연필 팔 굽혀 펴기 운동 대 기본 운동의 효능 수렴이있는 환자의 프리즘 운동
2025년 3월 29일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Convergence Injuficiency (CI)는 널리 퍼져있는 쌍안경 시력 장애로 눈의 긴장, 두통 및 거의 일하는 동안 흐릿한 시력과 같은 증상으로 이어집니다.
이 연구는 CI 관리에서 연필 푸시 업 운동의 효능을 평가하고 비교하는 것을 목표로합니다.
무작위 대조 시험 (RCT)은 Lahore의 Sighton Optix에서 비 확률 편의 편의 샘플링을 사용하여 28 명의 참가자와 함께 수행됩니다.
참가자는 실험 그룹 (베이스 아웃 운동 프리즘 수신) 또는 대조군 (연필 푸시 업 운동 수신)에 무작위로 할당됩니다.
이 연구는 수렴 지점 (NPC) 근처의 CISS (Convergence 기능 부전 증상 조사)를 사용하여 증상 개선을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 또한 비전 관련 QOL 설문지를 사용하여 삶의 질 (QOL)을 평가할 것입니다.
총 연구 기간은 3 개월이며,이 두 가지 중재의 상대적 효능을 결정하는 주요 목표입니다.
이 연구는 수렴 기능 부전을위한 효과적인 증거 기반 관리 옵션에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 궁극적으로 환자 결과를 개선하고 임상 실습을 안내 할 것으로 예상됩니다.
수집 된 데이터는 SPSS를 사용하여 분석됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- SIGHTON Optix Mozang Chungi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- CISS를 가진 환자는 성인의 경우 <21 세 및 21 세 이상의 어린이에 대해 16 명 이상의 점수를 매 깁니다.
- 임상 검사에 기초하여 수렴 부족으로 진단 된 환자 (예 : 수렴 지점).
- 연령 그룹 : 10-50
- 눈의 긴장, 두통, 시력이 흐릿한 시력 또는 가까운 작업 중 수렴 기능 부전과 관련된 증상을 경험하는 환자.
- 데모 후 연필 푸시 업 운동을 올바르게 수행 할 수 있습니다.
- 시력이나 수렴에 영향을 줄 수있는 다른 중요한 안구 또는 신경 학적 조건은 없습니다.
제외 기준 :
- 모든 유형의 사시.
- 약시.
- 6 개 이상의 다이오피터 이상 굴절 오차.
- 프리즘 처방 병력이있는 환자.
- 사시 수술 또는 굴절 오류 수술의 병력.
- 안구 외상의 역사.
- 당뇨병, 근시 그레이비, 그레이브스 및 다발성 경화증과 같은 양안 시력에 영향을 미치는 전신 및 신경계.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기본 운동 프리즘
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실험 그룹의 참가자는 기본 연습 프리즘을 주요 개입으로 사용합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
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활성 비교기: 연필 푸시 업 운동
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제어 그룹의 참가자는 연필 푸시 업 운동을 주요 개입으로 수행합니다.
여기에는 다음이 포함됩니다. 1. 절차 : o 연필 또는 이와 유사한 물체를 팔 길이로 수직으로 잡고 문자 나 작은 자국에 집중합니다.
o 참가자가 시각적 흐리거나 두 배를 볼 때까지 연필을 코에 점차적으로 움직입니다.
o 연필을 시작 위치로 되돌리고 과정을 반복합니다.
2. 일정 : o 운동은 총 6 주 동안 일주일에 5 일 매일 15-20 분 동안 처방됩니다.
3. 모니터링 : o 참가자는 초기 세션 중에 지침을 받고 후속 방문시 적절한 기술과 준수를 보장합니다.
o 증상보고 및 임상 측정을 통해 매주 모니터링됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수렴 부족 증상 조사
기간: 12 개월
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어린이의 경우 (<연령 21) 총 점수 = 16 이상은 수렴 기능 부전을 암시합니다.
성인의 경우 총 점수 = 21 이상은 수렴 기능 부전을 암시합니다.
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12 개월
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삶의 질 설문지 (Qol)
기간: 12 개월
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점수 지침 :
해석:
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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