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ラベンダーアロマセラピーの有効性と、看護スタッフの間での職業燃え尽き症候群と睡眠障害の改善における呼吸のゆっくりした運動と組み合わされています

2026年4月27日 更新者:Chen, Yao-Hsiang、Tri-Service General Hospital
この研究では、回転シフト看護師の職業燃え尽きと睡眠障害に対するラベンダーエッセンシャルオイルの吸入と組み合わせた呼吸運動の影響を調査します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、台湾北部の地域教育病院で少なくとも6か月の臨床経験を持つ回転シフト看護師を標的とするランダム化比較試験(RCT)設計を採用します。 調査に参加することに同意する適格な参加者は、ブロックランダム化を使用して5つのグループにランダムに割り当てられます。 ランダム化プロセスは、密閉された封筒を介して実施され、参加者を次のグループに割り当てます:実験グループ1、実験グループ2、実験グループ3、呼吸のみのグループ、およびコントロールグループ。

実験グループ1:参加者は、就寝前に1日1回、ゆっくりと呼吸トレーニング(1分あたり6呼吸)を受け、3分間、3分間、4週間にわたって3分間の天然ラベンダーエッセンシャルオイルを吸入します。

実験グループ2:上記と同じ呼吸プロトコル、3滴のアセテートを含むエッセンシャルオイル。

実験グループ3:同じ呼吸プロトコル、3滴のリナロールを含むエッセンシャルオイル。

呼吸のみのグループ:参加者は、エッセンシャルオイルの吸入なしで、就寝前に毎日3分間、ゆっくりと呼吸トレーニング(1分あたり6呼吸)を4週間行います。

コントロールグループ:参加者は、介入なしに通常のライフスタイルを維持します。

結果は、ナースバーンアウトスケールと睡眠品質スケールを使用して評価されます。 測定は、ベースライン(事前テスト)、介入の4週間後(テスト後1)、介入の8週間後(フォローアップ/テスト2)の3つの時点で行われます。

この研究は、トライサービス総合病院のソンシャン支店の副師団副看護師であるヤオヒャン・チェンと、国防医療センターの看護学部チア・フイ・リン教授が共同主導しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Taipei
      • Taipei City、Taipei、台湾、105
        • Tri-Service General Hospital, Songshan Branch

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

少なくとも6か月の臨床経験を持つ20〜65歳の登録看護師は、3次元のそれぞれ(感情的な疲労、個人的な成果の減少、非人格化)のそれぞれで1以上のスコアスコア(NB)で、研究に参加し、ランダムな割り当てを受け入れることをいとわない

除外基準:

6か月未満の臨床経験を持つ看護師は、性的障害と診断された精神障害と診断された臭いの感覚の低下を患っています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールグループ
参加者は、介入なしに通常のライフスタイルを維持します。
プラセボコンパレーター:呼吸のみのグループ
参加者は、エッセンシャルオイルの吸入なしで、就寝前に毎日3分間、ゆっくりと呼吸トレーニング(1分あたり6呼吸)を行います。
参加者は、就寝前に毎日3分間ゆっくりと呼吸(6呼吸/分)を実行します
実験的:実験グループ1
参加者は、就寝前に1日1回、ゆっくりと呼吸トレーニング(1分あたり6呼吸)を受け取り、タオル上の3滴の天然ラベンダーエッセンシャルオイルの吸入と3分間、4週間にわたって吸入します。
参加者は、就寝前に毎日3分間ゆっくりと呼吸(6呼吸/分)を実行します
タオルに3滴のラベンダーエッセンシャルオイルの吸入、
実験的:実験グループ2
上記と同じ呼吸プロトコルで、3分間、3分間、4週間にわたって3分間、3滴のアセテートを含むエッセンシャルオイルをタオル上にあります。
参加者は、就寝前に毎日3分間ゆっくりと呼吸(6呼吸/分)を実行します
タオル上の3滴の酢酸エッセンシャルオイルの吸入。
実験的:実験グループ3
同じ呼吸プロトコルは、3分間、3分間、4週間にわたって3分間、3滴のリナロール含有エッセンシャルオイルを備えています。
参加者は、就寝前に毎日3分間ゆっくりと呼吸(6呼吸/分)を実行します
タオル上の3滴のリナロールエッセンシャルオイルの吸入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護燃焼スケール、NB
時間枠:ベースラインで、および介入開始から4週間および8週間で
ナースバーンアウトインベントリは、看護師の臨床診療体験に基づいて特別に開発されています。 これには、3つの重要な側面を反映した項目が含まれています。高張力の臨床職場環境に起因する感情的な疲労、医療における効果のない感情に関連する個人的な成果、および燃え尽きの長期に応じて他者に対する無関心を特徴とする非人格化。
ベースラインで、および介入開始から4週間および8週間で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピッツバーグ睡眠品質指数の中国語版、CPSQI
時間枠:ベースラインで、および介入開始から4週間および8週間で
ピッツバーグの睡眠品質指数(PSQI)は、過去1か月間睡眠の質を評価するために設計された広く使用されている自己報告アンケートです。 主観的な睡眠の質、睡眠の遅延、睡眠期間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠剤の使用、昼間の機能障害など、睡眠の複数の側面を評価します。 スコアが高いほど、睡眠の質が低下することがわかります。
ベースラインで、および介入開始から4週間および8週間で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (実際)

2025年10月28日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月30日

最初の投稿 (実際)

2025年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TSGH-SS_E_114015

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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