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간호 직원의 직업 소진 및 수면 장애 개선에있어서 느린 호흡 운동과 결합 된 라벤더 아로마 테라피의 효과

2026년 4월 27일 업데이트: Chen, Yao-Hsiang, Tri-Service General Hospital
이 연구는 회전 간호사의 직업 소진 및 수면 장애에 대한 라벤더 에센셜 오일 흡입과 결합 된 호흡 운동의 영향을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 대만 북부의 지역 교육 병원에서 최소 6 개월 이상의 임상 경험을 가진 회전 교대 간호사를 대상으로 무작위 대조 시험 (RCT) 설계를 채택 할 것입니다. 연구에 참여하기로 동의하는 적격 참가자는 블록 무작위 배정을 사용하여 5 개의 그룹에 무작위로 할당됩니다. 무작위 화 과정은 밀봉 된 봉투를 통해 수행되어 참가자를 다음 그룹에 할당합니다 : 실험 그룹 1, 실험 그룹 2, 실험 그룹 3, 호흡 전용 그룹 및 대조군 그룹.

실험 그룹 1 : 참가자는 취침 전에 하루에 한 번 느린 호흡 훈련 (분당 6 호흡)을 받게되며, 4 주 동안 3 분 동안 수건에 3 방울의 천연 라벤더 에센셜 오일 흡입과 결합됩니다.

실험 그룹 2 : 위와 동일한 호흡 프로토콜, 3 방울의 리 날실 아세테이트 함유 에센셜 오일.

실험 그룹 3 : 3 방울의 Linalool 함유 에센셜 오일이있는 동일한 호흡 프로토콜.

호흡 전용 그룹 : 참가자는 4 주 동안 에센셜 오일 흡입없이 취침 전에 매일 3 분 동안 느린 호흡 훈련 (분당 6 호흡)을 수행합니다.

통제 그룹 : 참가자는 중재없이 평범한 라이프 스타일을 유지합니다.

결과는 간호사 번 아웃 척도와 수면 품질 척도를 사용하여 평가됩니다. 측정은 기준선 (사전 테스트), 중재 후 4 주 (테스트 후 1) 및 중재 후 8 주 (후속/사후 2)에서 3 시점에서 수행됩니다.

이 연구는 Tri-Service General Hospital Songshan Branch의 보조원 인 Yao-Hsiang Chen과 National Defense Medical Center의 간호 학교 Chia-Hui Lin 교수가 공동으로 작성했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Taipei
      • Taipei City, Taipei, 대만, 105
        • Tri-Service General Hospital, Songshan Branch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

20 세에서 65 세 사이의 임상 경험이 6 개월 이상인 간호사와 현재 회전 교대 근무는 3 차원 (감정 소진, 개인 성취 감소, 개인 성취 감소, NBS) 각각에서 연구에 참여하고 무작위 할당을 받아들이려는 각각의 3 차원 (정서적 소진, 개인 성취 감소, 개인 성취도) 각각에서 1 이상 ≥1입니다.

제외 기준 :

6 개월 미만의 임상 경험을 가진 간호사는 무정증증 또는 정신 장애 진단을받은 냄새 감소 된 개인 라벤더 에센셜 오일에 알레르기 현재 회전 교대 근무를하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어 그룹
참가자는 중재없이 평소 생활 방식을 유지합니다.
위약 비교기: 호흡 전용 그룹
참가자들은 4 주 동안 에센셜 오일 흡입없이 취침 전에 매일 3 분 동안 느린 호흡 훈련 (분당 6 호흡)을 수행합니다.
참가자는 취침 전에 매일 3 분 동안 느린 호흡 (6 호흡/분)을 수행합니다.
실험적: 실험 그룹 1
참가자는 취침 전 하루 전에 한 번 느린 호흡 훈련 (분당 6 호흡)을 받게되며, 4 주 동안 3 분 동안 수건에 3 방울의 천연 라벤더 에센셜 오일 흡입과 결합됩니다.
참가자는 취침 전에 매일 3 분 동안 느린 호흡 (6 호흡/분)을 수행합니다.
타월에 3 방울의 라벤더 에센셜 오일 흡입,
실험적: 실험 그룹 2
위와 동일한 호흡 프로토콜은 4 주 동안 3 분 동안 타월에 3 방울의 리 날릴 아세테이트 함유 에센셜 오일을 갖는 것과 동일한 호흡 프로토콜.
참가자는 취침 전에 매일 3 분 동안 느린 호흡 (6 호흡/분)을 수행합니다.
수건에 3 방울의 리라 닐 아세테이트 에센셜 오일 흡입.
실험적: 실험 그룹 3
4 주 동안 3 분 동안 타월에 3 방울의 Linalool 함유 에센셜 오일이있는 동일한 호흡 프로토콜.
참가자는 취침 전에 매일 3 분 동안 느린 호흡 (6 호흡/분)을 수행합니다.
수건에 3 방울의 Linalool 에센셜 오일 흡입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호 번 아웃 스케일, NBS
기간: 기준선에서, 개입 시작 후 4 및 8 주에
간호사 번 아웃 인벤토리는 간호사의 임상 실습 경험에 따라 특별히 개발되었습니다. 여기에는 세 가지 주요 차원을 반영하는 항목이 포함됩니다. 고장 임상 작업 환경으로 인한 정서적 피로, 의료의 비 효율성 감정과 관련된 개인 성취 감소, 연장 된 번 아웃으로 인한 다른 사람들에 대한 무관심이 특징입니다.
기준선에서, 개입 시작 후 4 및 8 주에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면 품질 지수, CPSQI의 중국어 버전
기간: 기준선에서, 개입 시작 후 4 및 8 주에
피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI)는 지난 한 달 동안 수면 품질을 평가하기 위해 설계된 널리 사용되는 자체보고 된 설문지입니다. 주관적인 수면 품질, 수면 대기 시간, 수면 기간, 습관적인 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능 장애를 포함하여 수면의 여러 측면을 평가합니다. 점수가 높을수록 수면 품질이 떨어집니다.
기준선에서, 개입 시작 후 4 및 8 주에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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