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侵襲的機械的換気中の静脈鬱血を評価するための肝ドップラー（Dohecov） (DOHECOV)

2025年4月4日更新者：University Hospital, Brest

侵襲的な機械的換気中の静脈鬱血を評価するための肝ドップラー

この研究の目的は、侵襲的な機械的換気を伴うICU患者のための肝静脈ドップラーを使用した静脈鬱血を調査することです。主な結果は、収縮期から拡張期肝静脈速度比S/dです。目的は、S/Dとさまざまな混雑指標の間に重要な関連性を見つけることです。

調査の概要

状態

募集

条件

うっ血、静脈

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Gwenael PRAT, phD
電話番号：+33 0298347181
メール：gwenael.prat@chu-brest.fr

研究連絡先のバックアップ

名前：Hamza CHRAIBI, phD
電話番号：+33 0298347181
メール：hamza.chraibi@chu-brest.fr

研究場所

フランス
- - Brest、フランス、29200
    - 募集
    - CHU Brest
    - コンタクト：
      
      Hamza CHRAIBI
      
      電話番号：+33 298347181
      
      メール：hamza.chraibi@chu-brest.fr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

24時間以上挿管された場合、患者は含まれていました。患者は、入院時に慢性末期腎疾患、心房細動、肝硬変、門脈血栓形成症が発生した場合に除外されました。

S/D速度比は、体重変動、累積流体バランス、末梢浮腫、中央静脈圧、尿中出力、急性腎不全KDIGOステージなどの静脈凝固パラメーターと同様に測定されました。

説明

包含基準：

24時間以上挿管されています

除外基準：

入院時の慢性末期腎疾患
心房細動
肝硬変
門脈血栓症
参加の拒否
不能の場合には、自分自身または信頼できるサポート担当者から非対向を得ることができませんでした
法的保護の下。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
収縮期から拡張期肝静脈速度比S/D 時間枠：挿管後24時間後、最大12週間までの抜管まで48時間後	S/D比を静脈鬱血に関する臨床データに関連付けます：入力/出力バランス、体重変動、腎不全、利尿、浮腫。	挿管後24時間後、最大12週間までの抜管まで48時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Brest

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月24日

一次修了 (推定)

2028年10月31日

研究の完了 (推定)

2028年10月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月4日

最初の投稿 (実際)

2025年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました