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Leber -Doppler zur Bewertung der venösen Staus während der invasiven mechanischen Beatmung (Dohecov) (DOHECOV)

4. April 2025 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Leberdoppler zur Bewertung der venösen Staus während der invasiven mechanischen Beatmung

Der Zweck der Studie ist es, die venöse Überlastung mithilfe der Lebervenen -Doppler für Intensivpatienten mit invasivem mechanischer Beatmung zu untersuchen. Das primäre Ergebnis ist das systolische bis diastolische Venenvenenverhältnis S/D. Ziel ist es, eine signifikante Assoziation zwischen S/D und verschiedenen Stausindikatoren zu finden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten wurden eingeschlossen, wenn sie länger als 24 Stunden intubiert wurden. Die Patienten wurden ausgeschlossen, wenn sie bei Aufnahme, Vorhofflimmern, Zirrhose, Portal-Thromboserefusal zur Teilnahme eine chronische Nierenerkrankung im Endstadium hatten, deren Nicht-Opposition nicht von sich selbst oder ihrer vertrauenswürdigen Unterstützungsperson im Falle der Unfähigkeit oder im Rechtsschutz eingeholt werden konnte.

Das Verhältnis von S/D -Geschwindigkeit wurde ebenso gemessen wie vegetische Kongesionsparameter wie Gewichtsvariation, kumulatives Flüssigkeitsgewicht, peripheres Ödem, zentraler Venendruck, Urinausgang und akutes Nierenversagen Kdigo -Stadium.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • länger als 24 Stunden intubiert

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Nierenerkrankungen im Endstadium bei der Aufnahme
  • Vorhofflimmern
  • Zirrhose
  • Portal -Thrombose
  • Ablehnung der Teilnahme
  • Nicht-Opposition konnte nicht von sich selbst oder ihrer vertrauenswürdigen Unterstützungsperson im Falle der Unfähigkeit erhalten werden
  • Unter Rechtsschutz.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer zu diastolischer Lebervene -Geschwindigkeitsverhältnis S/D.
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Intubation und nach 48 Stunden bis zur Extubation bis zu 12 Wochen
Beziehen Sie das S/D -Verhältnis zu klinischen Daten zur venösen Stauung: Eingangs-/Ausgleichen, Gewichtsschwankungen, Niereninsuffizienz, Diurese, Ödem.
24 Stunden nach der Intubation und nach 48 Stunden bis zur Extubation bis zu 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29BRC25.0048 - DOHECOV

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten Daten, die zugrunde liegen, führt zu einer Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden ab drei Jahren und fünfzehn Jahren nach Abschluss des endgültigen Studienberichts verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Datenzugriffsanfragen werden vom internen Komitee von Brest UH überprüft. Antragsteller müssen einen Datenzugriffsvertrag unterschreiben und abschließen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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