Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doppler wątroby w celu oceny przekrwienia żylnego podczas inwazyjnej wentylacji mechanicznej (DOHECOV) (DOHECOV)

4 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest

Doppler wątroby w celu oceny przekrwienia żylnego podczas inwazyjnej wentylacji mechanicznej

Celem badania jest zbadanie przekrwienia żylnego za pomocą dopplerowego żyły wątrobowej u pacjentów z OIOM z inwazyjnym mechanicznym wentylastą. Pierwotnym rezultatem jest skurczowy do rozkurczowy stosunek prędkości żył wątrobowych S/D. Celem jest znalezienie istotnego związku między S/D a różnymi wskaźnikami zatorów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględniono pacjentów, jeśli intubowano ich przez dłuższe niż 24 godziny. Pacjenci zostali wykluczeni, gdyby mieli przewlekłą końcową chorobę nerek podczas przyjęcia, migotanie przedsionków, marskość wątroby, zakrzepicę portalu, aby uczestniczyć, których nie można było uzyskać od siebie lub ich zaufanej osoby pomocniczej w przypadku niezdolności do niepowodzenia lub ich ochrony prawnej.

Współczynnik prędkości S/D mierzono, a także parametry przekonania żylnego, takie jak zmienność masy, skumulowana równowaga płynów, obrzęk obwodowy, centralne ciśnienie żylne, moc moczu i ostra niewydolność nerek KDIGO.

Opis

Kryteria włączenia:

  • intubowane przez ponad 24 godziny

Kryteria wykluczenia:

  • Przewlekła końcowa choroba nerek po przyjęciu
  • Migotanie przedsionków
  • Marskość
  • Portal zakrzepica
  • Odmowa uczestnictwa
  • Nie można było uzyskać od siebie ani ich zaufanej osoby wsparcia w przypadku niezdolności
  • Pod ochroną prawną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skurczowy do rozkurczowy stosunek prędkości żył wątrobowych S/D
Ramy czasowe: 24 godziny po intubacji i po 48 godzinach do ekstubacji do 12 tygodni
Odnosić współczynnik S/D do danych klinicznych na temat przeciążenia żylnego: bilans wejściowy/wyjściowy, zmienność masy, niewydolność nerek, diuresis, obrzęk.
24 godziny po intubacji i po 48 godzinach do ekstubacji do 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 29BRC25.0048 - DOHECOV

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie zebrane dane, które leżą u podstaw, powodują publikację

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne od trzech lat i kończące piętnaście lat po zakończeniu raportu z badania

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wnioski o dostęp do danych zostaną sprawdzone przez wewnętrzny komitet Bresta. Rejestrowie będą zobowiązani do podpisania i wypełnienia umowy o dostępie do danych

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj