침습적 기계적 환기 동안 정맥 혼잡을 평가하기위한 간 도플러 (DOHECOV) (DOHECOV)
2025년 4월 4일 업데이트: University Hospital, Brest
침습적 기계적 환기 동안 정맥 혼잡을 평가하기위한 간 도플러
이 연구의 목적은 침습성 기계적 인공 호흡을 가진 ICU 환자를위한 간 정맥 도플러를 사용하여 정맥 정체를 조사하는 것입니다.
주요 결과는 수축기에서 이완기 간 정맥 속도 비율 S/D입니다.
목표는 S/D와 다른 혼잡 지표 사이의 중요한 연관성을 찾는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gwenael PRAT, phD
- 전화번호: +33 0298347181
- 이메일: gwenael.prat@chu-brest.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Hamza CHRAIBI, phD
- 전화번호: +33 0298347181
- 이메일: hamza.chraibi@chu-brest.fr
연구 장소
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Brest, 프랑스, 29200
- 모병
- CHU Brest
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연락하다:
- Hamza CHRAIBI
- 전화번호: +33 298347181
- 이메일: hamza.chraibi@chu-brest.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 24 시간 이상 삽관 된 경우 포함되었습니다. 입원시, 심방 세동, 간경변, 문맥 혈전증이 참여하기위한 만성 종말 단계 신장 질환이있는 경우 환자가 제외되었으며, 불능의 경우 또는 법적 보호를 받고있는 경우 자신이나 신뢰할 수있는 지원자로부터 비 옵션을 얻을 수 없었습니다.
S/D 속도 비율은 물론 체중 변화, 누적 유체 균형, 말초 부종, 중심 정맥 압력, 소변 출력 및 급성 신부전 Kdigo 단계와 같은 정직한 공부 파라미터를 측정 하였다.
설명
포함 기준 :
- 24 시간 이상 삽관
제외 기준 :
- 입원시 만성 말기 신장 질환
- 심방세동
- 경화증
- 문맥 혈전증
- 참여 거부
- 무능력시 자신이나 신뢰할 수있는 지원 담당자로부터 비 옵션을 얻을 수 없습니다.
- 법적 보호하에.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수축기에서 이완기 간 정맥 속도 비율 S/D.
기간: 삽관 후 24 시간 및 48 시간마다 삽관이 될 때까지 최대 12 주
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정맥 혼잡에 대한 임상 데이터와 S/D 비율과 관련 : 입력/출력 균형, 체중 변화, 신장 기능 부전, 이뇨, 부종.
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삽관 후 24 시간 및 48 시간마다 삽관이 될 때까지 최대 12 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 24일
기본 완료 (추정된)
2028년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
기초가되는 모든 수집 된 데이터는 출판을 초래합니다
IPD 공유 기간
데이터는 3 년부터 최종 연구 보고서 완료 후 15 년 동안 끝나는 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 액세스 요청은 Brest UH의 내부위원회에서 검토합니다.
요청자는 데이터 액세스 계약에 서명하고 완료해야합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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