Печеночный допплер для оценки венозной заторов во время инвазивной механической вентиляции (Dohecov) (DOHECOV)
4 апреля 2025 г. обновлено: University Hospital, Brest
Печеночный допплер для оценки венозной заторов во время инвазивной механической вентиляции
Целью исследования является исследование венозной заторов с использованием допплера в печени для пациентов с интенсивной механической вентиляцией.
Основным результатом является систолическое к диастолическому соотношению скорости скорости печени S/D.
Цель состоит в том, чтобы найти значительную связь между S/D и различными показателями заторов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Gwenael PRAT, phD
- Номер телефона: +33 0298347181
- Электронная почта: gwenael.prat@chu-brest.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hamza CHRAIBI, phD
- Номер телефона: +33 0298347181
- Электронная почта: hamza.chraibi@chu-brest.fr
Места учебы
-
-
-
Brest, Франция, 29200
- Рекрутинг
- CHU Brest
-
Контакт:
- Hamza CHRAIBI
- Номер телефона: +33 298347181
- Электронная почта: hamza.chraibi@chu-brest.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты были включены, если они были интубированы в течение более 24 часов. Пациенты были исключены, если у них была хроническая конечная стадия почек при поступлении, фибрилляцию предсердий, цирроз, портальный тромбоз, чтобы участвовать, не может быть получено от самого себя или своего доверенного лица в случае непонигаемости или если они находились под юридической защитой.
Коэффициент скорости S/D был измерен, а также параметры конгезии, такие как изменение веса, кумулятивный баланс жидкости, периферический отек, центральное венозное давление, выход мочи и стадия острой почечной недостаточности Kdigo.
Описание
Критерии включения:
- Интубирован более 24 часов
Критерии исключения:
- Хроническая конечная стадия почечных заболеваний при поступлении
- Мерцательная аритмия
- Цирроз
- Портальный тромбоз
- Отказ участвовать
- Неоппозиция не может быть получена от себя или их доверенного лица в случае неспособности
- Под юридической защитой.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Систолическое к диастолическому соотношению скорости печеночной вены S/D
Временное ограничение: 24 часа после интубации и через каждые 48 часов до экстубации до 12 недель
|
Свяжите отношение S/D с клиническими данными о венозной желобе: баланс ввода/выходного сигнала, изменение веса, почечная недостаточность, диурис, отеки.
|
24 часа после интубации и через каждые 48 часов до экстубации до 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 октября 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 октября 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 29BRC25.0048 - DOHECOV
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все собранные данные, лежащие в основе результатов в публикации
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны в начале три года и заканчиваются пятнадцать лет после завершения окончательного отчета об исследовании
Критерии совместного доступа к IPD
Запросы на доступ к данным будут рассмотрены Внутренним комитетом Бреста.
Запрошенные должны будут подписать и заполнить соглашение о доступе к данным
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .