Maksan Doppler laskimoiden ruuhkien arvioimiseksi invasiivisen mekaanisen ilmanvaihdon aikana (DOHECOV) (DOHECOV)
perjantai 4. huhtikuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Brest
Maksan Doppler laskimoiden ruuhkien arvioimiseksi invasiivisen mekaanisen ilmanvaihdon aikana
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia laskimonruuhkia käyttämällä maksan laskimon Doppleria ICU -potilaille, joilla on invasiivinen mekaaninen tuuletus.
Ensisijainen tulos on systolinen ja diastolinen maksan laskimonopeussuhde s/d.
Tavoitteena on löytää merkittävä yhteys S/D: n ja erilaisten ruuhkien indikaattorien välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gwenael PRAT, phD
- Puhelinnumero: +33 0298347181
- Sähköposti: gwenael.prat@chu-brest.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hamza CHRAIBI, phD
- Puhelinnumero: +33 0298347181
- Sähköposti: hamza.chraibi@chu-brest.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29200
- Rekrytointi
- CHU Brest
-
Ottaa yhteyttä:
- Hamza CHRAIBI
- Puhelinnumero: +33 298347181
- Sähköposti: hamza.chraibi@chu-brest.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat sisällytettiin, jos heidät intuboitiin yli 24 tuntia. Potilaat suljettiin pois, jos heillä oli krooninen loppuvaiheen munuaissairaus, eteisvärinä, maksakirroosi, portaalitromboosisrefusalin osallistuminen, joiden ei-hapettumista ei voitu saada itseltään tai luotettavilta tukihenkilöiltä kyvyttömyyden tapauksessa tai jos he olivat oikeudellisen suojan alaisena.
S/D -nopeussuhde mitattiin samoin kuin veninois -konferenssiparametrit, kuten painonmuutos, kumulatiivinen nestetasapaino, perifeerinen turvotus, keskuslaskimopaine, virtsan tuotanto ja akuutti munuaisten vajaatoiminta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- intuboitu yli 24 tuntia
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen loppuvaiheen munuaissairaus pääsyn yhteydessä
- Eteisvärinä
- Kirroosi
- Portaalitromboosi
- Kieltäytyminen osallistumisesta
- Ei-operaatiota ei voitu saada itseltään tai luotettavalta tukihenkilöstään kyvyttömyyden sattuessa
- Oikeudellisen suojan alla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systolinen ja diastolinen maksan laskimonopeussuhde S/D
Aikaikkuna: 24 tuntia intubaation jälkeen ja 48 tunnin välein, kunnes ekstubaatio jopa 12 viikkoon
|
Yhdistä S/D -suhde kliiniseen tietoon laskimoiden ruuhkista: syöttö/lähtötasapaino, painon vaihtelu, munuaisten vajaatoiminta, diureesi, turvotus.
|
24 tuntia intubaation jälkeen ja 48 tunnin välein, kunnes ekstubaatio jopa 12 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. lokakuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. lokakuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC25.0048 - DOHECOV
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätyt tiedot, jotka perustavat julkaisun
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla kolmen vuoden alusta ja viidentoista vuoden päättyminen lopullisen tutkimusraportin valmistumisen jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Brest UH: n sisäinen komitea tarkistaa tietojen käyttöpyynnöt.
Pyynnöntekijöitä vaaditaan allekirjoittamaan ja täyttämään tietojen pääsy sopimuksen
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .