Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lever Doppler om veneuze congestie te beoordelen tijdens invasieve mechanische ventilatie (Dohecov) (DOHECOV)

4 april 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Lever Doppler om veneuze congestie te beoordelen tijdens invasieve mechanische ventilatie

Het doel van de studie is om veneuze congestie te onderzoeken met behulp van leverader Doppler voor IC -patiënten met invasieve mechanische ventilastie. Het primaire resultaat is de systolische tot diastolische hepatische adersnelheidsverhouding S/D. Het doel is om een ​​significant verband te vinden tussen S/D en verschillende congestie -indicatoren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten werden opgenomen als ze meer dan 24 uur werden geïntubeerd. Patiënten werden uitgesloten als ze chronische nierziekte in het eindstadium hadden bij opname, atriale fibrillatie, cirrose, portaaltrombosisrefusal om deel te nemen, wiens niet-option niet kon worden verkregen van zichzelf of hun vertrouwde ondersteunende persoon in geval van incapaciteit of als ze onder wettelijke bescherming stonden.

S/D -snelheidsverhouding werd gemeten, evenals viertische congiegesionparameters zoals gewichtsvariatie, cumulatieve vloeistofbalans, perifeer oedeem, centrale veneuze druk, urine -output en acute nierfalen Kdigo -stadium.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • meer dan 24 uur geïntubeerd

Uitsluitingscriteria:

  • Chronisch eindstadium nierziekte bij opname
  • Atriale fibrillatie
  • Cirros
  • Portale trombose
  • Weigering om deel te nemen
  • Niet-opstelling kon niet van zichzelf of hun vertrouwde ondersteunende persoon worden verkregen in het geval van arbeidsongeschiktheid
  • Onder wettelijke bescherming.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systolische tot diastolische hepatische adersnelheidsverhouding S/D
Tijdsspanne: 24 uur na intubatie en na elke 48 uur tot extubatie tot 12 weken
Relateer S/D -verhouding tot klinische gegevens over veneuze congestie: input/outputbalans, gewichtsvariatie, nierinsufficiëntie, diurese, oedeem.
24 uur na intubatie en na elke 48 uur tot extubatie tot 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 oktober 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 29BRC25.0048 - DOHECOV

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle verzamelde gegevens die ten grondslag liggen aan een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen beschikbaar zijn vanaf drie jaar en eindigend op vijftien jaar na voltooiing van het laatste studierapport

IPD-toegangscriteria voor delen

Gegevenstoegangsverzoeken worden beoordeeld door het interne comité van Brest UH. Aanvragen zijn verplicht om een ​​overeenkomst voor gegevenstoegang te ondertekenen en te voltooien

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren