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足首の移動性、シットリーチテスト、Yバランステストに対するグラストンテクニックの効果

2026年2月19日 更新者:Emre Serdar Atalay、Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

足底筋膜ストレッチングと足底筋膜ストレッチの前後の足首の移動性、柔軟性、およびYバランステストの評価と、レクリエーション活動的な若い成人のグラストン技術と組み合わせて:ランダム化比較試験

この研究では、レクリエーション活動性の若い成人における足首の移動性、柔軟性、Yバランステストの結果に対するグラストンアプリケーションを備えた足底筋膜ストレッチと足底筋膜の影響を調査します。 足首関数に対する2つの治療法の効果を比較することにより、両方の治療の潜在的な利点を実証することを目的としています。

60人の参加者、つまりインターバル0.80の研究力の95%を含めることを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

足底筋膜とも呼ばれる足底筋膜は、calc骨の内側結節からつま先の近位の透過物まで伸びる結合組織の厚い繊維状の帯です。 3つの異なるセグメントで構成されています:内側、中央、側面のバンド。

Graston Technique(GT)は、痛みを軽減し、全体的な機能を改善し、可動域を増加させる楽器支援の軟部組織動員技術です。 GTは、全体的なリハビリテーション時間を短縮し、圧力とエネルギーを使用し、治療できる組織の深さを増加させます。 さらに、GTは組織を圧縮しません。表面的な筋膜層は簡単に動員され、より深い制限へのアクセスが可能になります。

Yバランステスト(YBT)は、動的バランスを評価するために使用される臨床測定ツールです。 前方向の四肢間の非対称性は、下肢損傷の2倍のリスク増加と関連しています。 この研究では、足首の移動性、柔軟性、Yバランス検査の結果が、グラストンアプリケーションで伸びた足底筋膜ストレッチと足底筋膜がレクリエーション活動に従事する若い成人でどのように影響を受けるかを調べます。 2つのアプローチが足首の機能にどのように影響するかを対比することにより、両方の治療法の可能な利点を説明することを目指しています。 18歳から35歳までの人々は、少なくとも週に2〜3回、レジャーのために定期的に運動し、すべての研究段階に積極的に参加することを約束する自発的な許可フォームに署名した人々が含まれます。 参加者が下肢、足底筋膜、または足首の怪我の既往があるため、過去6か月間に大きな怪我、手術、または下肢に外傷を負った場合、プロスポーツをしたり、評価中に参加または撤回を拒否したりすると、彼らは失効します。 対照群は、足底筋膜ストレッチングを受け取ります。 足底筋膜の伸びに加えて、実験グループはグラストン法の治療も受けます。 ゴニオメーターは、治療前後の両方で足首の移動度を客観的に測定するために使用されます。 教員のSITおよびREACHボックス(Lafayette Instrument Sit and Reach Box、柔軟性テスター)を使用して、申請の前後で申請者の柔軟性を測定します。 参加者の残高は、YバランスTESTTMを使用して評価されます。 テストおよび手順の前、最中、またはその後のリスクや困難はないはずです。 60人の参加者、つまりインターバル0.80の研究力の95%を含めることを目的としていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kecioren
      • Ankara、Kecioren、トルコ(Türkiye)、06610
        • University of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18〜35歳の間にあります
  • 週に少なくとも2〜3回は定期的な身体活動を行う(レクリエーションでスポーツをする個人)
  • 調査に参加する前に自発的な同意書に署名し、すべての段階に意識的に参加することに同意した個人

除外基準:

  • 足首の怪我、足底筋膜、または下肢の状態がある
  • 過去6か月以内に下肢への重傷、手術、または外傷
  • プロのレベルでスポーツを練習する個人
  • 研究に参加するためにボランティアをしていない、または評価中に研究を辞めたい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:足底筋膜ストレッチング。
座って足を横切った位置では、患者は自己植林筋膜ストレッチングを教えられます。 2つの四肢ごとに10回の繰り返しで行われます。
それは、足底筋膜ストレッチを受ける参加者で構成されています。
実験的:足底筋膜ストレッチングとグラストンテクニックアプリケーション
患者は、座って足を横切る姿勢で伸びる自己植林筋膜を教えられます。 2つの四肢ごとに10回の繰り返しで行われます。 次に、de抗位置では、両方の足底筋膜で5分間のグラストンアプリケーションが実行されます。
それは、足底筋膜ストレッチを受ける参加者で構成されています。
グラストンテクニックアプリケーションを受けた参加者で構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首の機動性
時間枠:介入の前後、1時間以内
足首の機動性;背屈、足底屈曲、反転、および反転の動きは、介入の前後にゴニオメーターで評価されます。
介入の前後、1時間以内
柔軟性評価
時間枠:介入の前後、1時間以内。
柔軟性の評価、SIT、およびリーチテストは、柔軟性測定スタンドを使用して介入の前後に測定されます
介入の前後、1時間以内。
バランス
時間枠:介入の前後、1時間以内。
バランス評価は、Yバランステストの介入の前後に測定されます。
介入の前後、1時間以内。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月1日

一次修了 (実際)

2026年2月1日

研究の完了 (実際)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月4日

最初の投稿 (実際)

2025年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月19日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-576
  • Academician (その他の識別子:University of Health Sciences Turkiye)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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