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L'effet de la technique de Graston sur la mobilité de la cheville, le test de rediffusion et le test Y-Balance

19 février 2026 mis à jour par: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Évaluation de la mobilité de la cheville, de la flexibilité et du test de balance Y avant et après l'étirement du fascia plantaire et des étirements de fascia plantaire combinés avec une technique de graston chez les jeunes adultes récréatifs: une étude contrôlée randomisée

Cette étude examine les effets de l'étirement du fascia plantaire et de l'étirement du fascia plantaire avec une application de graston sur la mobilité des chevilles, la flexibilité et les résultats des tests de balance Y chez les jeunes adultes récréatifs. En comparant les effets des deux méthodes de traitement sur la fonction de la cheville, il vise à démontrer les avantages potentiels des deux traitements.

Il était destiné à impliquer 60 participants, soit 95% du pouvoir d'étude de l'intervalle 0,80.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le fascia plantaire, également connu sous le nom d'aponévrose plantaire, est une bande épaisse et fibreuse de tissu conjonctif qui s'étend du tubercule médial du calcanéus aux phalanges proximales des orteils. Il se compose de trois segments différents: les bandes médiales, centrales et latérales.

La technique de Graston (GT) est une technique de mobilisation des tissus mous assistée par des instruments qui réduit la douleur, améliore la fonction globale et augmente l'amplitude des mouvements. GT réduit le temps de réhabilitation global, utilise moins de pression et d'énergie et augmente la profondeur des tissus qui peuvent être traités. De plus, GT ne compresse pas les tissus; La couche de fascia superficielle est facilement mobilisée, permettant l'accès à des restrictions plus profondes.

Le test Y-Balance (YBT) est un outil de mesure clinique utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique. Les asymétries entre les extrémités dans la direction antérieure ont été associées à un risque de 2 fois plus élevé de lésions des membres inférieurs. Cette étude examine comment les résultats de la mobilité de la cheville, de la flexibilité et des examens de l'évaluation Y sont affectés chez les jeunes adultes qui s'engagent dans des activités récréatives par l'étirement du fascia plantaire et l'étirement du fascia plantaire avec une application de graston. Il cherche à illustrer les avantages possibles des deux thérapies en contrastant comment les deux approches affectent la fonction de la cheville. Les personnes âgées de 18 à 35 ans qui font régulièrement de l'exercice pour les loisirs au moins deux à trois fois par semaine et qui ont signé un formulaire d'autorisation volontaire qui s'engage à participer activement à toutes les phases de l'étude sera incluse. Si un participant a des antécédents de membres inférieurs, de fascia plantaire ou de blessures à la cheville, a subi une blessure, une intervention chirurgicale ou un traumatisme majeur aux membres inférieurs au cours des six mois précédents, pratiquait des sports professionnels ou refuse de participer ou de se retirer pendant les évaluations, il sera disqualifié. Le groupe témoin recevra des étirements plantaires. En plus d'étirer le fascia plantaire, le groupe expérimental recevra également un traitement de la méthode de Graston. Un goniomètre sera utilisé pour mesurer objectivement la mobilité de la cheville avant et après le traitement. La boîte SIT et REACH (Lafayette Instrument Sit and Reach Box, Tester Flexibilité) de la Faculté sera utilisée pour mesurer la flexibilité du demandeur avant et après l'application. L'équilibre des participants sera évalué à l'aide du Balance Y TestTM. Il ne devrait pas y avoir de risques ou de difficultés avant, pendant ou suivant les tests et procédures. Il était destiné à impliquer 60 participants, soit 95% du pouvoir d'étude de l'intervalle 0,80.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Turquie (Türkiye), 06610
        • University of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Avoir entre 18 et 35 ans
  • Faire une activité physique régulière au moins 2 à 3 fois par semaine (les personnes qui font du sport récréatif)
  • Les personnes qui ont signé le formulaire de consentement volontaire avant de participer à l'étude et ont accepté de participer à toutes les étapes consciemment

Critères d'exclusion:

  • Avoir une blessure à la cheville, un fascia plantaire ou un état inférieur des membres
  • Blessure grave, chirurgie ou traumatisme aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
  • Les individus pratiquant les sports à un niveau professionnel
  • Ne pas se porter volontaire pour participer à l'étude ou vouloir quitter l'étude pendant les évaluations

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Fascia plantaire s'étire.
En position assise et à pattes croisées, le patient apprendra l'étirement du fascia auto-plantaire. Cela se fera avec 10 répétitions pour chaque 2 extrémités.
Il se compose de participants qui subiront des étirements plantaires.
Expérimental: Plantar Fascia Stensibing et Graston Technique Application
Le patient apprendra le fascia auto-plantaire qui s'étend en position assise et les jambes croisées. Cela se fera avec 10 répétitions pour chaque 2 extrémités. Ensuite, en position couchée, 5 minutes d'application de Graston seront effectuées sur le fascia plantaire.
Il se compose de participants qui subiront des étirements plantaires.
Il se compose de participants qui auront subi une application de technique de Graston.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mobilité de la cheville
Délai: Avant et après l'intervention, en 1 heure
Mobilité de la cheville; Les mouvements de dorsiflexion, de flexion plantaire, d'inversion et d'éversion seront évalués avec un goniomètre avant et après l'intervention.
Avant et après l'intervention, en 1 heure
Évaluation de la flexibilité
Délai: Avant et après l'intervention, dans l'heure.
L'évaluation de la flexibilité, le test SIT et REACH seront mesurés avant et après l'intervention à l'aide du support de mesure de la flexibilité
Avant et après l'intervention, dans l'heure.
Équilibre
Délai: Avant et après l'intervention, dans l'heure.
L'évaluation de l'équilibre sera mesurée avant et après l'intervention avec le test Y-Balance.
Avant et après l'intervention, dans l'heure.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2025

Première publication (Réel)

8 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-576
  • Academician (Autre identifiant: University of Health Sciences Turkiye)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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