- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06915571
L'effet de la technique de Graston sur la mobilité de la cheville, le test de rediffusion et le test Y-Balance
Évaluation de la mobilité de la cheville, de la flexibilité et du test de balance Y avant et après l'étirement du fascia plantaire et des étirements de fascia plantaire combinés avec une technique de graston chez les jeunes adultes récréatifs: une étude contrôlée randomisée
Cette étude examine les effets de l'étirement du fascia plantaire et de l'étirement du fascia plantaire avec une application de graston sur la mobilité des chevilles, la flexibilité et les résultats des tests de balance Y chez les jeunes adultes récréatifs. En comparant les effets des deux méthodes de traitement sur la fonction de la cheville, il vise à démontrer les avantages potentiels des deux traitements.
Il était destiné à impliquer 60 participants, soit 95% du pouvoir d'étude de l'intervalle 0,80.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le fascia plantaire, également connu sous le nom d'aponévrose plantaire, est une bande épaisse et fibreuse de tissu conjonctif qui s'étend du tubercule médial du calcanéus aux phalanges proximales des orteils. Il se compose de trois segments différents: les bandes médiales, centrales et latérales.
La technique de Graston (GT) est une technique de mobilisation des tissus mous assistée par des instruments qui réduit la douleur, améliore la fonction globale et augmente l'amplitude des mouvements. GT réduit le temps de réhabilitation global, utilise moins de pression et d'énergie et augmente la profondeur des tissus qui peuvent être traités. De plus, GT ne compresse pas les tissus; La couche de fascia superficielle est facilement mobilisée, permettant l'accès à des restrictions plus profondes.
Le test Y-Balance (YBT) est un outil de mesure clinique utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique. Les asymétries entre les extrémités dans la direction antérieure ont été associées à un risque de 2 fois plus élevé de lésions des membres inférieurs. Cette étude examine comment les résultats de la mobilité de la cheville, de la flexibilité et des examens de l'évaluation Y sont affectés chez les jeunes adultes qui s'engagent dans des activités récréatives par l'étirement du fascia plantaire et l'étirement du fascia plantaire avec une application de graston. Il cherche à illustrer les avantages possibles des deux thérapies en contrastant comment les deux approches affectent la fonction de la cheville. Les personnes âgées de 18 à 35 ans qui font régulièrement de l'exercice pour les loisirs au moins deux à trois fois par semaine et qui ont signé un formulaire d'autorisation volontaire qui s'engage à participer activement à toutes les phases de l'étude sera incluse. Si un participant a des antécédents de membres inférieurs, de fascia plantaire ou de blessures à la cheville, a subi une blessure, une intervention chirurgicale ou un traumatisme majeur aux membres inférieurs au cours des six mois précédents, pratiquait des sports professionnels ou refuse de participer ou de se retirer pendant les évaluations, il sera disqualifié. Le groupe témoin recevra des étirements plantaires. En plus d'étirer le fascia plantaire, le groupe expérimental recevra également un traitement de la méthode de Graston. Un goniomètre sera utilisé pour mesurer objectivement la mobilité de la cheville avant et après le traitement. La boîte SIT et REACH (Lafayette Instrument Sit and Reach Box, Tester Flexibilité) de la Faculté sera utilisée pour mesurer la flexibilité du demandeur avant et après l'application. L'équilibre des participants sera évalué à l'aide du Balance Y TestTM. Il ne devrait pas y avoir de risques ou de difficultés avant, pendant ou suivant les tests et procédures. Il était destiné à impliquer 60 participants, soit 95% du pouvoir d'étude de l'intervalle 0,80.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kecioren
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Ankara, Kecioren, Turquie (Türkiye), 06610
- University of Health Sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Avoir entre 18 et 35 ans
- Faire une activité physique régulière au moins 2 à 3 fois par semaine (les personnes qui font du sport récréatif)
- Les personnes qui ont signé le formulaire de consentement volontaire avant de participer à l'étude et ont accepté de participer à toutes les étapes consciemment
Critères d'exclusion:
- Avoir une blessure à la cheville, un fascia plantaire ou un état inférieur des membres
- Blessure grave, chirurgie ou traumatisme aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
- Les individus pratiquant les sports à un niveau professionnel
- Ne pas se porter volontaire pour participer à l'étude ou vouloir quitter l'étude pendant les évaluations
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Fascia plantaire s'étire.
En position assise et à pattes croisées, le patient apprendra l'étirement du fascia auto-plantaire.
Cela se fera avec 10 répétitions pour chaque 2 extrémités.
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Il se compose de participants qui subiront des étirements plantaires.
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Expérimental: Plantar Fascia Stensibing et Graston Technique Application
Le patient apprendra le fascia auto-plantaire qui s'étend en position assise et les jambes croisées.
Cela se fera avec 10 répétitions pour chaque 2 extrémités.
Ensuite, en position couchée, 5 minutes d'application de Graston seront effectuées sur le fascia plantaire.
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Il se compose de participants qui subiront des étirements plantaires.
Il se compose de participants qui auront subi une application de technique de Graston.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mobilité de la cheville
Délai: Avant et après l'intervention, en 1 heure
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Mobilité de la cheville; Les mouvements de dorsiflexion, de flexion plantaire, d'inversion et d'éversion seront évalués avec un goniomètre avant et après l'intervention.
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Avant et après l'intervention, en 1 heure
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Évaluation de la flexibilité
Délai: Avant et après l'intervention, dans l'heure.
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L'évaluation de la flexibilité, le test SIT et REACH seront mesurés avant et après l'intervention à l'aide du support de mesure de la flexibilité
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Avant et après l'intervention, dans l'heure.
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Équilibre
Délai: Avant et après l'intervention, dans l'heure.
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L'évaluation de l'équilibre sera mesurée avant et après l'intervention avec le test Y-Balance.
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Avant et après l'intervention, dans l'heure.
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- DiGiovanni BF, Nawoczenski DA, Lintal ME, Moore EA, Murray JC, Wilding GE, Baumhauer JF. Tissue-specific plantar fascia-stretching exercise enhances outcomes in patients with chronic heel pain. A prospective, randomized study. J Bone Joint Surg Am. 2003 Jul;85(7):1270-7. doi: 10.2106/00004623-200307000-00013.
- Abdel-Aal NM, Elsayyad MM, Megahed AA. Short-term effect of adding Graston technique to exercise program in treatment of patients with cervicogenic headache: a single-blinded, randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2021 Oct;57(5):758-766. doi: 10.23736/S1973-9087.21.06595-3. Epub 2021 May 5.
- Venosa M, Romanini E, Vitale L, Logroscino G. Spontaneous rupture of the plantar fascia: a case report. Front Rehabil Sci. 2024 Aug 27;5:1470002. doi: 10.3389/fresc.2024.1470002. eCollection 2024.
- Hartley EM, Hoch MC, Boling MC. Y-balance test performance and BMI are associated with ankle sprain injury in collegiate male athletes. J Sci Med Sport. 2018 Jul;21(7):676-680. doi: 10.1016/j.jsams.2017.10.014. Epub 2017 Nov 6.
- Bergevin MA, Daugherty CC, Bove KE, McAdams AJ. The internal carotid artery siphon in children and adolescents. Hum Pathol. 1991 Jun;22(6):603-6. doi: 10.1016/0046-8177(91)90239-l.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-576
- Academician (Autre identifiant: University of Health Sciences Turkiye)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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