- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06915571
Wpływ techniki Grastona na mobilność kostki, test-sit i test równowagi Y
Ocena mobilności kostki, elastyczności i testu równowagi Y przed i po rozciąganiu powięzi podeszwy i powięzi podeszwowej w połączeniu z techniką graston u aktywnych rekreacyjnych młodych dorosłych: randomizowane badanie kontrolowane
W tym badaniu bada wpływ rozciągania powięzi podeszwy i powięzi podeszwy z zastosowaniem Grastona na mobilność kostki, elastyczność i test równowagi Y w wynikach rekreacyjnie aktywnych młodych dorosłych. Porównując wpływ dwóch metod leczenia na funkcję kostki, ma na celu wykazanie potencjalnych korzyści obu zabiegów.
Miało to zaangażować 60 uczestników, czyli 95% siły badania 0,80.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Powięzi podeszwy, znane również jako aponeuroza podeszwowa, jest gęstym, włóknistym paskiem tkanki łącznej, która rozciąga się od przyśrodkowego guzka kalcynowego do bliższych paliczek palców. Składa się z trzech różnych segmentów: pasm przyśrodkowych, centralnych i bocznych.
Technika Graston (GT) to technika mobilizacji tkanki miękkiej wspomaganej instrumentem, która zmniejsza ból, poprawia ogólną funkcję i zwiększa zakres ruchu. GT skraca ogólny czas rehabilitacji, wykorzystuje mniejsze ciśnienie i energię oraz zwiększa głębokość tkanki, którą można leczyć. Ponadto GT nie kompresuje tkanek; Powierzchowna warstwa powięzi można łatwo zmobilizować, umożliwiając dostęp do głębszych ograniczeń.
Test równowagi Y (YBT) jest klinicznym narzędziem pomiarowym stosowanym do oceny równowagi dynamicznej. Asymetrie między kończynami w przednim kierunku związane są z 2-krotnym zwiększonym ryzykiem uszkodzenia kończyn dolnych. W tym badaniu analizuje się, w jaki sposób mobilność, elastyczność i wyniki równowagi Y są wpływają u młodych dorosłych, którzy angażują się w działania rekreacyjne poprzez rozciąganie powięzi podeszwowej i powięzi podeszwowej rozciągającej się z zastosowaniem Graston. Ma na celu zilustrowanie możliwych zalet obu terapii, kontrastując, w jaki sposób dwa podejścia wpływają na funkcję kostki. Uwzględniono osoby w wieku od 18 do 35 lat, które regularnie ćwiczą w celu wypoczynku co najmniej dwa do trzech razy w tygodniu i którzy podpisali dobrowolny formularz zezwolenia zobowiązujący się do aktywnego uczestnictwa we wszystkich fazach badań. Jeśli uczestnik ma historię kończyny dolnej, powięzi podeszwy lub urazów kostki, miał poważne obrażenia, operację lub uraz kończyn dolnych w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, odtwarza sport zawodowy lub odmawia uczestnictwa lub wycofania się podczas ocen, zostaną zdyskwalifikowane. Grupa kontrolna otrzyma rozciąganie powięzi podeszwowej. Oprócz rozciągania powięzi podeszwy grupa eksperymentalna otrzyma również metodę Graston. Goniometr zostanie wykorzystany do obiektywnego pomiaru ruchliwości kostki zarówno przed, jak i po leczeniu. Pudełko Sit and Reach (instrument Lafayette Sit and Reach Box, tester elastyczności) na wydziale zostanie użyte do pomiaru elastyczności wnioskodawcy zarówno przed, jak i po aplikacji. Równowaga uczestników zostanie oceniona za pomocą testu bilansowego. Nie powinno być żadnych ryzyka ani trudności przed, podczas lub po testach i procedurach. Miało to zaangażować 60 uczestników, czyli 95% siły badania 0,80.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Kecioren
-
Ankara, Kecioren, Turcja (Türkiye), 06610
- University of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Być w wieku 18–35 lat
- Regularna aktywność fizyczna co najmniej 2-3 razy w tygodniu (osoby, które prowadzą sportowe rekreacyjne)
- Osoby, które podpisały formularz dobrowolnej zgody przed udziałem w badaniu i zgodziły się świadomie uczestniczyć we wszystkich etapach
Kryteria wykluczenia:
- Obrażenia kostki, powięzi podeszwy lub stan kończyny
- Poważne obrażenia, operacja lub uraz kończyny dolnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Osoby ćwiczące sport na poziomie zawodowym
- Nie wolontariat do udziału w badaniu lub chęć opuszczenia badania podczas ocen
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rozciąganie powięzi podeszwy.
W pozycji siedzącej i nogawkowej pacjent będzie nauczany powięź samozadowolenia.
Zostanie to zrobione z 10 powtórzeniami dla każdego 2 kończyn.
|
Składa się z uczestników, którzy ulegną rozciąganiu powięzi podeszwowej.
|
|
Eksperymentalny: Rozciąganie powięzi podeszwowej i zastosowanie techniki GRASTON
Pacjent zostanie nauczany powięzi samozapłaniowej rozciągającej się w pozycji siedzącej i nogą.
Zostanie to zrobione z 10 powtórzeniami dla każdego 2 kończyn.
Następnie, w pozycji podatnej, 5 minut zastosowania w Graston zostanie wykonane na obu powięzi podeszwowej.
|
Składa się z uczestników, którzy ulegną rozciąganiu powięzi podeszwowej.
Składa się z uczestników, którzy przeszli zastosowanie techniki Graston.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mobilność kostki
Ramy czasowe: przed i po interwencji, w ciągu 1 godziny
|
Mobilność kostki; Zmienność grzbietowa, zgięcie podeszwy, inwersja i ruchy czujnika zostaną ocenione za pomocą goniometru przed i po interwencji.
|
przed i po interwencji, w ciągu 1 godziny
|
|
Ocena elastyczności
Ramy czasowe: Przed i po interwencji, w ciągu 1 godziny.
|
Ocena elastyczności, test siedzący i zasięgu zostaną zmierzone przed i po interwencji za pomocą stojaka pomiaru elastyczności
|
Przed i po interwencji, w ciągu 1 godziny.
|
|
Balansować
Ramy czasowe: Przed i po interwencji, w ciągu 1 godziny.
|
Ocena równowagi będzie mierzona przed i po interwencji z testem równowagi Y.
|
Przed i po interwencji, w ciągu 1 godziny.
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- DiGiovanni BF, Nawoczenski DA, Lintal ME, Moore EA, Murray JC, Wilding GE, Baumhauer JF. Tissue-specific plantar fascia-stretching exercise enhances outcomes in patients with chronic heel pain. A prospective, randomized study. J Bone Joint Surg Am. 2003 Jul;85(7):1270-7. doi: 10.2106/00004623-200307000-00013.
- Abdel-Aal NM, Elsayyad MM, Megahed AA. Short-term effect of adding Graston technique to exercise program in treatment of patients with cervicogenic headache: a single-blinded, randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2021 Oct;57(5):758-766. doi: 10.23736/S1973-9087.21.06595-3. Epub 2021 May 5.
- Venosa M, Romanini E, Vitale L, Logroscino G. Spontaneous rupture of the plantar fascia: a case report. Front Rehabil Sci. 2024 Aug 27;5:1470002. doi: 10.3389/fresc.2024.1470002. eCollection 2024.
- Hartley EM, Hoch MC, Boling MC. Y-balance test performance and BMI are associated with ankle sprain injury in collegiate male athletes. J Sci Med Sport. 2018 Jul;21(7):676-680. doi: 10.1016/j.jsams.2017.10.014. Epub 2017 Nov 6.
- Bergevin MA, Daugherty CC, Bove KE, McAdams AJ. The internal carotid artery siphon in children and adolescents. Hum Pathol. 1991 Jun;22(6):603-6. doi: 10.1016/0046-8177(91)90239-l.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-576
- Academician (Inny identyfikator: University of Health Sciences Turkiye)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .