Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ techniki Grastona na mobilność kostki, test-sit i test równowagi Y

19 lutego 2026 zaktualizowane przez: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Ocena mobilności kostki, elastyczności i testu równowagi Y przed i po rozciąganiu powięzi podeszwy i powięzi podeszwowej w połączeniu z techniką graston u aktywnych rekreacyjnych młodych dorosłych: randomizowane badanie kontrolowane

W tym badaniu bada wpływ rozciągania powięzi podeszwy i powięzi podeszwy z zastosowaniem Grastona na mobilność kostki, elastyczność i test równowagi Y w wynikach rekreacyjnie aktywnych młodych dorosłych. Porównując wpływ dwóch metod leczenia na funkcję kostki, ma na celu wykazanie potencjalnych korzyści obu zabiegów.

Miało to zaangażować 60 uczestników, czyli 95% siły badania 0,80.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Powięzi podeszwy, znane również jako aponeuroza podeszwowa, jest gęstym, włóknistym paskiem tkanki łącznej, która rozciąga się od przyśrodkowego guzka kalcynowego do bliższych paliczek palców. Składa się z trzech różnych segmentów: pasm przyśrodkowych, centralnych i bocznych.

Technika Graston (GT) to technika mobilizacji tkanki miękkiej wspomaganej instrumentem, która zmniejsza ból, poprawia ogólną funkcję i zwiększa zakres ruchu. GT skraca ogólny czas rehabilitacji, wykorzystuje mniejsze ciśnienie i energię oraz zwiększa głębokość tkanki, którą można leczyć. Ponadto GT nie kompresuje tkanek; Powierzchowna warstwa powięzi można łatwo zmobilizować, umożliwiając dostęp do głębszych ograniczeń.

Test równowagi Y (YBT) jest klinicznym narzędziem pomiarowym stosowanym do oceny równowagi dynamicznej. Asymetrie między kończynami w przednim kierunku związane są z 2-krotnym zwiększonym ryzykiem uszkodzenia kończyn dolnych. W tym badaniu analizuje się, w jaki sposób mobilność, elastyczność i wyniki równowagi Y są wpływają u młodych dorosłych, którzy angażują się w działania rekreacyjne poprzez rozciąganie powięzi podeszwowej i powięzi podeszwowej rozciągającej się z zastosowaniem Graston. Ma na celu zilustrowanie możliwych zalet obu terapii, kontrastując, w jaki sposób dwa podejścia wpływają na funkcję kostki. Uwzględniono osoby w wieku od 18 do 35 lat, które regularnie ćwiczą w celu wypoczynku co najmniej dwa do trzech razy w tygodniu i którzy podpisali dobrowolny formularz zezwolenia zobowiązujący się do aktywnego uczestnictwa we wszystkich fazach badań. Jeśli uczestnik ma historię kończyny dolnej, powięzi podeszwy lub urazów kostki, miał poważne obrażenia, operację lub uraz kończyn dolnych w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, odtwarza sport zawodowy lub odmawia uczestnictwa lub wycofania się podczas ocen, zostaną zdyskwalifikowane. Grupa kontrolna otrzyma rozciąganie powięzi podeszwowej. Oprócz rozciągania powięzi podeszwy grupa eksperymentalna otrzyma również metodę Graston. Goniometr zostanie wykorzystany do obiektywnego pomiaru ruchliwości kostki zarówno przed, jak i po leczeniu. Pudełko Sit and Reach (instrument Lafayette Sit and Reach Box, tester elastyczności) na wydziale zostanie użyte do pomiaru elastyczności wnioskodawcy zarówno przed, jak i po aplikacji. Równowaga uczestników zostanie oceniona za pomocą testu bilansowego. Nie powinno być żadnych ryzyka ani trudności przed, podczas lub po testach i procedurach. Miało to zaangażować 60 uczestników, czyli 95% siły badania 0,80.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Turcja (Türkiye), 06610
        • University of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Być w wieku 18–35 lat
  • Regularna aktywność fizyczna co najmniej 2-3 razy w tygodniu (osoby, które prowadzą sportowe rekreacyjne)
  • Osoby, które podpisały formularz dobrowolnej zgody przed udziałem w badaniu i zgodziły się świadomie uczestniczyć we wszystkich etapach

Kryteria wykluczenia:

  • Obrażenia kostki, powięzi podeszwy lub stan kończyny
  • Poważne obrażenia, operacja lub uraz kończyny dolnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Osoby ćwiczące sport na poziomie zawodowym
  • Nie wolontariat do udziału w badaniu lub chęć opuszczenia badania podczas ocen

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rozciąganie powięzi podeszwy.
W pozycji siedzącej i nogawkowej pacjent będzie nauczany powięź samozadowolenia. Zostanie to zrobione z 10 powtórzeniami dla każdego 2 kończyn.
Składa się z uczestników, którzy ulegną rozciąganiu powięzi podeszwowej.
Eksperymentalny: Rozciąganie powięzi podeszwowej i zastosowanie techniki GRASTON
Pacjent zostanie nauczany powięzi samozapłaniowej rozciągającej się w pozycji siedzącej i nogą. Zostanie to zrobione z 10 powtórzeniami dla każdego 2 kończyn. Następnie, w pozycji podatnej, 5 minut zastosowania w Graston zostanie wykonane na obu powięzi podeszwowej.
Składa się z uczestników, którzy ulegną rozciąganiu powięzi podeszwowej.
Składa się z uczestników, którzy przeszli zastosowanie techniki Graston.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mobilność kostki
Ramy czasowe: przed i po interwencji, w ciągu 1 godziny
Mobilność kostki; Zmienność grzbietowa, zgięcie podeszwy, inwersja i ruchy czujnika zostaną ocenione za pomocą goniometru przed i po interwencji.
przed i po interwencji, w ciągu 1 godziny
Ocena elastyczności
Ramy czasowe: Przed i po interwencji, w ciągu 1 godziny.
Ocena elastyczności, test siedzący i zasięgu zostaną zmierzone przed i po interwencji za pomocą stojaka pomiaru elastyczności
Przed i po interwencji, w ciągu 1 godziny.
Balansować
Ramy czasowe: Przed i po interwencji, w ciągu 1 godziny.
Ocena równowagi będzie mierzona przed i po interwencji z testem równowagi Y.
Przed i po interwencji, w ciągu 1 godziny.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-576
  • Academician (Inny identyfikator: University of Health Sciences Turkiye)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj