Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Grastonitekniikan vaikutus nilkan liikkuvuuteen, istunnon testiin ja Y-tasapainotestiin

torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Nilkan liikkuvuuden, joustavuuden ja Y-tasapainotestin arviointi ennen ja jälkeen plantaarisen fascia-venymisen ja plantaarisen fascia-venytyksen yhdistettynä grastonitekniikkaan virkistysaktiivisilla nuorilla aikuisilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan plantaarisen fascia-venytyksen ja plantaarisen fascia-venytyksen vaikutuksia grastonin levittämisellä nilkan liikkuvuuteen, joustavuuteen ja Y-tasapainotestiin tuloksena virkistysaktiivisiin nuoriin aikuisiin. Vertaamalla kahden hoitomenetelmän vaikutuksia nilkan toimintaan, sen tavoitteena on osoittaa molempien hoidon mahdolliset hyödyt.

Sen tarkoituksena oli osallistua 60 osallistujaa eli 95% 0,80: n tutkimusvoimasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Plantaarinen fascia, joka tunnetaan myös nimellä plantaarinen aponeuroosi, on paksu, kuituinen sidekudoksen nauha, joka ulottuu kalsaneuksen mediaalisesta tuberkulista varpaiden proksimaalisiin falangeihin. Se koostuu kolmesta erilaisesta segmentistä: mediaaliset, keskus- ja lateraaliset bändit.

Grastonitekniikka (GT) on instrumentti-avusteinen pehmytkudoksen mobilisointitekniikka, joka vähentää kipua, parantaa yleistä toimintaa ja lisää liikealuetta. GT vähentää kuntoutusaikaa, käyttää vähemmän painetta ja energiaa ja lisää hoidettavan kudoksen syvyyttä. Lisäksi GT ei purista kudoksia; Pinnallinen fascia -kerros on helposti mobilisoitu, mikä mahdollistaa pääsyn syvempiin rajoituksiin.

Y-tasapainotesti (YBT) on kliininen mittaustyökalu, jota käytetään dynaamisen tasapainon arviointiin. Etuosasuunnassa olevien raajojen väliset epäsymmetriat on liitetty 2-kertaiseen alaraajojen vaurioiden riskiin. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka nilkan liikkuvuus-, joustavuus- ja Y-tasapainotutkimuksen tulokset vaikuttavat nuorilla aikuisilla, jotka harjoittavat virkistystoimintaa plantaarisen fascia-venytyksen ja plantaarisen fascia-venytyksen avulla grastonin levityksellä. Sillä pyritään havainnollistamaan molempien terapioiden mahdollisia etuja vastakohtana siihen, kuinka nämä kaksi lähestymistapaa vaikuttaa nilkkatoimintoon. 18–35 -vuotiaat ihmiset, jotka harjoittavat säännöllisesti vapaa -ajanjaksoa vähintään kaksi tai kolme kertaa viikossa ja jotka ovat allekirjoittaneet vapaaehtoisen lupalomakkeen, joka sitoutuu aktiivisesti osallistumaan kaikkiin tutkimusvaiheisiin. Jos osallistujalla on aiemmin ollut alaraajoja, plantaarista fassia tai nilkkavammoja, sillä on ollut suuri vamma, leikkaus tai trauma alaraajoihin viimeisen kuuden kuukauden aikana, se käyttää ammattiurheilua tai kieltäytyy osallistumisesta tai vetäytyminen arviointien aikana, ne hylätään. Kontrolliryhmä saa plantaarisen fascia -venytyksen. Plantaarisen fascian venyttämisen lisäksi kokeellinen ryhmä saa myös grastonimenetelmän hoidon. Goniometriä käytetään nilkan liikkuvuuden mittaamiseen sekä ennen hoitoa että sen jälkeen. Sit and Reach -laatikko (Lafayette -instrumentti Sit and Reach Box, joustavuustesteri) tiedekunnassa käytetään hakijan joustavuuden mittaamiseen sekä ennen sovellusta että sen jälkeen. Osallistujien saldo arvioidaan Y -saldolla TESTTM. Ennen testien ja menettelytapojen aikana, sen aikana tai sen jälkeen tai sen jälkeen ei pitäisi olla riskejä tai vaikeuksia. Sen tarkoituksena oli osallistua 60 osallistujaa eli 95% 0,80: n tutkimusvoimasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Turkki (Türkiye), 06610
        • University of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18-35-vuotiaita
  • Tekemällä säännöllistä fyysistä aktiivisuutta vähintään 2–3 kertaa viikossa (henkilöt, jotka tekevät virkistyskäyttöä)
  • Henkilöt, jotka allekirjoittivat vapaaehtoisen suostumuslomakkeen ennen tutkimukseen osallistumista ja suostuivat osallistumaan kaikkiin tietoisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Nilkkavaurio, plantaarinen fascia tai alaraajojen tila
  • Vakava vamma, leikkaus tai alaraajojen trauma viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Yksilöt harjoittavat urheilua ammattitasolla
  • Ei vapaaehtoistyö osallistua tutkimukseen tai haluaa poistua tutkimuksesta arviointien aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Plantaarinen fascia venytys.
Istuttavassa ja ristikkäisessä asennossa potilaalle opetetaan itsekasplantarfassia. Se tehdään 10 toistolla jokaiselle kahdelle raajalle.
Se koostuu osallistujista, joille tehdään plantaarinen fascia -venytys.
Kokeellinen: Plantaarinen fascia -venytys ja grastonin tekniikan levitys
Potilaalle opetetaan itsekasplantarfassia, joka venyttää istuntoa ja ristijalkaista asennossa. Se tehdään 10 toistolla jokaiselle kahdelle raajalle. Sitten alttiissa asennossa 5 minuutin grastonin levitys suoritetaan molemmille plantaarisille fascialle.
Se koostuu osallistujista, joille tehdään plantaarinen fascia -venytys.
Se koostuu osallistujista, joille tehtiin Graston -tekniikan sovellus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nilkan liikkuvuus
Aikaikkuna: ennen interventiota ja sen jälkeen yhden tunnin sisällä
Nilkan liikkuvuus; Dorsifleksointi, plantaarinen taipuminen, kääntö- ja eversioliikkeet arvioidaan goniometrillä ennen interventiota ja sen jälkeen.
ennen interventiota ja sen jälkeen yhden tunnin sisällä
Joustavuusarviointi
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen yhden tunnin sisällä.
Joustavuuden arviointi, SIT and Reach -testi mitataan ennen interventiota ja sen jälkeen joustavuuden mittaustelinettä käyttämällä
Ennen interventiota ja sen jälkeen yhden tunnin sisällä.
Saldo
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen yhden tunnin sisällä.
Tasapainon arviointi mitataan ennen ja jälkeen intervention Y-tasapainotestillä.
Ennen interventiota ja sen jälkeen yhden tunnin sisällä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-576
  • Academician (Muu tunniste: University of Health Sciences Turkiye)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa