- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06915571
Effekten av Graston-teknikk på ankelmobilitet, sit-reach test og y-balansetest
Vurdering av ankelmobilitet, fleksibilitet og y-balansestest før og etter plantar fascia-strekk og plantar fascia-strekk kombinert med Graston-teknikk hos fritidsaktive unge voksne: en randomisert kontrollert studie
Denne studien undersøker effekten av plantar fascia-strekking og plantar fascia som strekker seg med Graston-påføring på ankelmobilitet, fleksibilitet og Y-balansetest resulterer i fritidsaktive unge voksne. Ved å sammenligne effekten av de to behandlingsmetodene på ankelfunksjonen, tar den sikte på å demonstrere de potensielle fordelene ved begge behandlingene.
Det var ment å involvere 60 deltakere, eller 95% av intervallet 0,80 -talls studiekraft.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Plantar fascia, også kjent som plantar aponeurosis, er et tykt, fibrøst bånd av bindevev som strekker seg fra den mediale tuberkelen i calcaneus til de proksimale phalangene til tærne. Den består av tre forskjellige segmenter: mediale, sentrale og laterale bånd.
Graston Technique (GT) er en instrumentassistert mobiliseringsteknikk for bløtvev som reduserer smerter, forbedrer den generelle funksjonen og øker bevegelsesområdet. GT reduserer den generelle rehabiliteringstiden, bruker mindre trykk og energi og øker dybden på vevet som kan behandles. Videre komprimerer GT ikke vev; Det overfladiske fascia -laget mobiliseres enkelt, noe som gir tilgang til dypere begrensninger.
Y-Balance Test (YBT) er et klinisk måleverktøy som brukes til å vurdere dynamisk balanse. Asymmetrier mellom ekstremiteter i fremre retning har vært assosiert med en to ganger økt risiko for skade på nedre ekstremiteter. Denne studien undersøker hvordan ankelmobilitet, fleksibilitet og undersøkelsesresultater for y-balanse påvirkes hos unge voksne som driver med fritidsaktiviteter ved å strekke seg til plantar og plantar fascia som strekker seg med Graston-anvendelse. Den søker å illustrere de mulige fordelene ved begge terapier ved å kontrastere hvordan de to tilnærmingene påvirker ankelfunksjonen. Personer mellom 18 og 35 år som regelmessig trener for fritid minst to til tre ganger i uken, og som har signert et frivillig tillatelsesskjema som forplikter seg til aktivt å delta i alle studiefaser, vil bli inkludert. Hvis en deltaker har en historie med underekstremitet, plantar fascia eller ankelskader, har hatt en stor skade, kirurgi eller traumer til de nedre ekstremiteter de siste seks månedene, spiller profesjonell sport eller avviser å delta eller trekke seg under evalueringene, vil de bli diskvalifisert. Kontrollgruppen vil motta plantar fascia -strekking. I tillegg til å strekke plantar fascia, vil den eksperimentelle gruppen også motta Graston -metodebehandling. Et goniometer vil bli brukt til å objektivt måle ankelmobilitet både før og etter behandlingen. Sit and Reach Box (Lafayette Instrument Sit and Reach Box, Flexibility Tester) på fakultetet vil bli brukt til å måle søkerens fleksibilitet både før og etter søknaden. Deltakernes balanse vil bli evaluert ved bruk av y -balansen testtm. Det skal ikke være noen risikoer eller vanskeligheter før, under eller følge testene og prosedyrene. Det var ment å involvere 60 deltakere, eller 95% av intervallet 0,80 -talls studiekraft.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kecioren
-
Ankara, Kecioren, Tyrkia (Türkiye), 06610
- University of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være mellom 18-35 år
- Gjør regelmessig fysisk aktivitet minst 2-3 ganger i uken (individer som driver med sportslige)
- Personer som signerte det frivillige samtykkeskjemaet før de deltok i studien og gikk med på å delta i alle stadier bevisst
Eksklusjonskriterier:
- Å ha en ankelskade, plantar fascia eller lavere lem
- Alvorlig skade, kirurgi eller traumer til nedre ekstremitet i løpet av de siste 6 månedene
- Enkeltpersoner som praktiserer idrett på et profesjonelt nivå
- Ikke frivillig til å delta i studien eller ønsker å forlate studien under vurderingene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Plantar Fascia -strekk.
I sittende og tverrbenet stilling vil pasienten bli undervist i selvplantar fascia-strekking.
Det vil bli gjort med 10 repetisjoner for hver 2 ekstremiteter.
|
Den består av deltakere som vil gjennomgå plantar fascia -strekking.
|
|
Eksperimentell: Plantar Fascia Stretching and Graston Technique Application
Pasienten blir undervist i selvplantar fascia som strekker seg i sittende og tverrbenet stilling.
Det vil bli gjort med 10 repetisjoner for hver 2 ekstremiteter.
Deretter, i utsatt stilling, vil 5 minutters Graston -påføring bli utført på begge plantar fascia.
|
Den består av deltakere som vil gjennomgå plantar fascia -strekking.
Den består av deltakere som vil gjennomgå Graston Technique -applikasjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ankelmobilitet
Tidsramme: Før og etter intervensjonen, innen 1 time
|
Ankelmobilitet; Dorsifleksjon, plantarfleksjon, inversjon og eversjonsbevegelser vil bli evaluert med et goniometer før og etter intervensjonen.
|
Før og etter intervensjonen, innen 1 time
|
|
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Før og etter intervensjonen, innen 1 time.
|
Fleksibilitetsvurdering, SIT og rekkevidde vil bli målt før og etter intervensjonen ved bruk av fleksibilitetsmålingsstativet
|
Før og etter intervensjonen, innen 1 time.
|
|
Balansere
Tidsramme: Før og etter intervensjonen, innen 1 time.
|
Balansevurdering vil bli målt før og etter intervensjonen med Y-balansetesten.
|
Før og etter intervensjonen, innen 1 time.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- DiGiovanni BF, Nawoczenski DA, Lintal ME, Moore EA, Murray JC, Wilding GE, Baumhauer JF. Tissue-specific plantar fascia-stretching exercise enhances outcomes in patients with chronic heel pain. A prospective, randomized study. J Bone Joint Surg Am. 2003 Jul;85(7):1270-7. doi: 10.2106/00004623-200307000-00013.
- Abdel-Aal NM, Elsayyad MM, Megahed AA. Short-term effect of adding Graston technique to exercise program in treatment of patients with cervicogenic headache: a single-blinded, randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2021 Oct;57(5):758-766. doi: 10.23736/S1973-9087.21.06595-3. Epub 2021 May 5.
- Venosa M, Romanini E, Vitale L, Logroscino G. Spontaneous rupture of the plantar fascia: a case report. Front Rehabil Sci. 2024 Aug 27;5:1470002. doi: 10.3389/fresc.2024.1470002. eCollection 2024.
- Hartley EM, Hoch MC, Boling MC. Y-balance test performance and BMI are associated with ankle sprain injury in collegiate male athletes. J Sci Med Sport. 2018 Jul;21(7):676-680. doi: 10.1016/j.jsams.2017.10.014. Epub 2017 Nov 6.
- Bergevin MA, Daugherty CC, Bove KE, McAdams AJ. The internal carotid artery siphon in children and adolescents. Hum Pathol. 1991 Jun;22(6):603-6. doi: 10.1016/0046-8177(91)90239-l.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-576
- Academician (Annen identifikator: University of Health Sciences Turkiye)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .