Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Graston-teknikk på ankelmobilitet, sit-reach test og y-balansetest

19. februar 2026 oppdatert av: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Vurdering av ankelmobilitet, fleksibilitet og y-balansestest før og etter plantar fascia-strekk og plantar fascia-strekk kombinert med Graston-teknikk hos fritidsaktive unge voksne: en randomisert kontrollert studie

Denne studien undersøker effekten av plantar fascia-strekking og plantar fascia som strekker seg med Graston-påføring på ankelmobilitet, fleksibilitet og Y-balansetest resulterer i fritidsaktive unge voksne. Ved å sammenligne effekten av de to behandlingsmetodene på ankelfunksjonen, tar den sikte på å demonstrere de potensielle fordelene ved begge behandlingene.

Det var ment å involvere 60 deltakere, eller 95% av intervallet 0,80 -talls studiekraft.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Plantar fascia, også kjent som plantar aponeurosis, er et tykt, fibrøst bånd av bindevev som strekker seg fra den mediale tuberkelen i calcaneus til de proksimale phalangene til tærne. Den består av tre forskjellige segmenter: mediale, sentrale og laterale bånd.

Graston Technique (GT) er en instrumentassistert mobiliseringsteknikk for bløtvev som reduserer smerter, forbedrer den generelle funksjonen og øker bevegelsesområdet. GT reduserer den generelle rehabiliteringstiden, bruker mindre trykk og energi og øker dybden på vevet som kan behandles. Videre komprimerer GT ikke vev; Det overfladiske fascia -laget mobiliseres enkelt, noe som gir tilgang til dypere begrensninger.

Y-Balance Test (YBT) er et klinisk måleverktøy som brukes til å vurdere dynamisk balanse. Asymmetrier mellom ekstremiteter i fremre retning har vært assosiert med en to ganger økt risiko for skade på nedre ekstremiteter. Denne studien undersøker hvordan ankelmobilitet, fleksibilitet og undersøkelsesresultater for y-balanse påvirkes hos unge voksne som driver med fritidsaktiviteter ved å strekke seg til plantar og plantar fascia som strekker seg med Graston-anvendelse. Den søker å illustrere de mulige fordelene ved begge terapier ved å kontrastere hvordan de to tilnærmingene påvirker ankelfunksjonen. Personer mellom 18 og 35 år som regelmessig trener for fritid minst to til tre ganger i uken, og som har signert et frivillig tillatelsesskjema som forplikter seg til aktivt å delta i alle studiefaser, vil bli inkludert. Hvis en deltaker har en historie med underekstremitet, plantar fascia eller ankelskader, har hatt en stor skade, kirurgi eller traumer til de nedre ekstremiteter de siste seks månedene, spiller profesjonell sport eller avviser å delta eller trekke seg under evalueringene, vil de bli diskvalifisert. Kontrollgruppen vil motta plantar fascia -strekking. I tillegg til å strekke plantar fascia, vil den eksperimentelle gruppen også motta Graston -metodebehandling. Et goniometer vil bli brukt til å objektivt måle ankelmobilitet både før og etter behandlingen. Sit and Reach Box (Lafayette Instrument Sit and Reach Box, Flexibility Tester) på fakultetet vil bli brukt til å måle søkerens fleksibilitet både før og etter søknaden. Deltakernes balanse vil bli evaluert ved bruk av y -balansen testtm. Det skal ikke være noen risikoer eller vanskeligheter før, under eller følge testene og prosedyrene. Det var ment å involvere 60 deltakere, eller 95% av intervallet 0,80 -talls studiekraft.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Tyrkia (Türkiye), 06610
        • University of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være mellom 18-35 år
  • Gjør regelmessig fysisk aktivitet minst 2-3 ganger i uken (individer som driver med sportslige)
  • Personer som signerte det frivillige samtykkeskjemaet før de deltok i studien og gikk med på å delta i alle stadier bevisst

Eksklusjonskriterier:

  • Å ha en ankelskade, plantar fascia eller lavere lem
  • Alvorlig skade, kirurgi eller traumer til nedre ekstremitet i løpet av de siste 6 månedene
  • Enkeltpersoner som praktiserer idrett på et profesjonelt nivå
  • Ikke frivillig til å delta i studien eller ønsker å forlate studien under vurderingene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Plantar Fascia -strekk.
I sittende og tverrbenet stilling vil pasienten bli undervist i selvplantar fascia-strekking. Det vil bli gjort med 10 repetisjoner for hver 2 ekstremiteter.
Den består av deltakere som vil gjennomgå plantar fascia -strekking.
Eksperimentell: Plantar Fascia Stretching and Graston Technique Application
Pasienten blir undervist i selvplantar fascia som strekker seg i sittende og tverrbenet stilling. Det vil bli gjort med 10 repetisjoner for hver 2 ekstremiteter. Deretter, i utsatt stilling, vil 5 minutters Graston -påføring bli utført på begge plantar fascia.
Den består av deltakere som vil gjennomgå plantar fascia -strekking.
Den består av deltakere som vil gjennomgå Graston Technique -applikasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ankelmobilitet
Tidsramme: Før og etter intervensjonen, innen 1 time
Ankelmobilitet; Dorsifleksjon, plantarfleksjon, inversjon og eversjonsbevegelser vil bli evaluert med et goniometer før og etter intervensjonen.
Før og etter intervensjonen, innen 1 time
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Før og etter intervensjonen, innen 1 time.
Fleksibilitetsvurdering, SIT og rekkevidde vil bli målt før og etter intervensjonen ved bruk av fleksibilitetsmålingsstativet
Før og etter intervensjonen, innen 1 time.
Balansere
Tidsramme: Før og etter intervensjonen, innen 1 time.
Balansevurdering vil bli målt før og etter intervensjonen med Y-balansetesten.
Før og etter intervensjonen, innen 1 time.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024-576
  • Academician (Annen identifikator: University of Health Sciences Turkiye)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere