Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la técnica de Graston en la movilidad del tobillo, la prueba de asiento y el balance de Y-Balance

19 de febrero de 2026 actualizado por: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Evaluación de la movilidad del tobillo, la flexibilidad y la prueba de equilibrio Y antes y después del estiramiento de la fascia plantar y el estiramiento de la fascia plantar combinada con la técnica de Graston en adultos jóvenes recreativos activos: un estudio controlado aleatorio controlado

Este estudio investiga los efectos del estiramiento de la fascia plantar y el estiramiento de la fascia plantar con la aplicación de Graston en la movilidad del tobillo, la flexibilidad y la prueba de equilibrio Y dan como resultado adultos jóvenes recreativos activos. Al comparar los efectos de los dos métodos de tratamiento en la función del tobillo, su objetivo es demostrar los beneficios potenciales de ambos tratamientos.

Tenía la intención de involucrar a 60 participantes, o el 95% del intervalo de poder de estudio de 0.80.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La fascia plantar, también conocida como aponeurosis plantar, es una banda gruesa y fibrosa de tejido conectivo que se extiende desde el tubérculo medial del calcáneo hasta las falanges proximales de los dedos de los pies. Consiste en tres segmentos diferentes: bandas mediales, centrales y laterales.

La técnica Graston (GT) es una técnica de movilización de tejidos blandos asistidos por instrumentos que reduce el dolor, mejora la función general y aumenta el rango de movimiento. GT reduce el tiempo general de rehabilitación, utiliza menos presión y energía, y aumenta la profundidad del tejido que puede tratarse. Además, GT no comprime los tejidos; La capa de fascia superficial se moviliza fácilmente, lo que permite el acceso a restricciones más profundas.

La prueba de equilibrio Y (YBT) es una herramienta de medición clínica utilizada para evaluar el equilibrio dinámico. Las asimetrías entre las extremidades en la dirección anterior se han asociado con un riesgo de 2 veces mayor de lesión en las extremidades inferiores. Este estudio examina cómo la movilidad del tobillo, la flexibilidad y los resultados del examen de equilibrio Y se ven afectados en adultos jóvenes que participan en actividades recreativas mediante el estiramiento de la fascia plantar y el estiramiento de la fascia plantar con aplicación de graston. Busca ilustrar las posibles ventajas de ambas terapias contrastando cómo los dos enfoques afectan la función del tobillo. Se incluirán personas entre las edades de 18 y 35 años que regularmente ejercen por ocio al menos dos o tres veces por semana y que hayan firmado un formulario de permiso voluntario comprometido para participar activamente en todas las fases de estudio. Si un participante tiene antecedentes de extremidades bajas, fascia plantar o lesiones en el tobillo, ha tenido una lesión, cirugía o trauma importantes para las extremidades inferiores en los seis meses anteriores, practica deportes profesionales o se negan a participar o retirarse durante las evaluaciones, serán descalificados. El grupo de control recibirá estiramiento de la fascia plantar. Además de estirar la fascia plantar, el grupo experimental también recibirá tratamiento con el método de Graston. Se utilizará un goniómetro para medir objetivamente la movilidad del tobillo tanto antes como después del tratamiento. La caja SIT y Reach (caja de instrumento Lafayette Sit y Reach Box, Tester de flexibilidad) en la facultad se utilizará para medir la flexibilidad del solicitante antes y después de la aplicación. El equilibrio de los participantes se evaluará utilizando el Balance TestTM. No debe haber riesgos o dificultades antes, durante o después de las pruebas y procedimientos. Tenía la intención de involucrar a 60 participantes, o el 95% del intervalo de poder de estudio de 0.80.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Turquía (Türkiye), 06610
        • University of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre las edades de 18-35
  • Hacer actividad física regular al menos 2-3 veces a la semana (personas que practican deportes de manera recreativa)
  • Individuos que firmaron el formulario de consentimiento voluntario antes de participar en el estudio y acordaron participar en todas las etapas conscientemente

Criterios de exclusión:

  • Tener una lesión en el tobillo, fascia plantar o condición inferior de la extremidad
  • Lesión grave, cirugía o trauma a la extremidad inferior en los últimos 6 meses
  • Individuos que practican deportes a nivel profesional
  • No es voluntario para participar en el estudio o querer abandonar el estudio durante las evaluaciones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estiramiento de fascia plantar.
En la posición sentada y con las piernas cruzadas, se le enseñará al paciente el estiramiento de la fascia autolantadora. Se realizará con 10 repeticiones para cada 2 extremidades.
Consiste en participantes que se someterán a estiramiento de la fascia plantar.
Experimental: Estiramiento de fascia plantar y aplicación de técnica Graston
Se le enseñará al paciente la fascia auto-plantar estirándose en posición sentada y con piernas cruzadas. Se realizará con 10 repeticiones para cada 2 extremidades. Luego, en posición propensa, se realizarán 5 minutos de aplicación Graston en ambos fascia plantar.
Consiste en participantes que se someterán a estiramiento de la fascia plantar.
Consiste en participantes que se someterán a la aplicación de la técnica Graston.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Movilidad del tobillo
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención, dentro de 1 hora
Movilidad del tobillo; Los movimientos de dorsiflexión, flexión plantar, inversión y eversión se evaluarán con un goniómetro antes y después de la intervención.
antes y después de la intervención, dentro de 1 hora
Evaluación de flexibilidad
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención, dentro de 1 hora.
La prueba de evaluación de flexibilidad, SIT y Reach se medirá antes y después de la intervención utilizando el soporte de medición de flexibilidad
antes y después de la intervención, dentro de 1 hora.
Balance
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención, dentro de 1 hora.
La evaluación del equilibrio se medirá antes y después de la intervención con la prueba de equilibrio Y.
antes y después de la intervención, dentro de 1 hora.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-576
  • Academician (Otro identificador: University of Health Sciences Turkiye)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir