Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние техники Грастона на мобильность голеностопного сустава, тест на переоборудование сидя и тест y-balance

19 февраля 2026 г. обновлено: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Оценка тестирования подвижности голеностопного сустава, гибкости и Y-баланса до и после подошвенной фасции и подошвенной фасции в сочетании с техникой грастона у рекреационно активных молодых людей: рандомизированное контролируемое исследование

В этом исследовании исследуется влияние на растяжение подошвенной фасции и подошвенную фасцию, растягивающуюся с применением грастона на подвижность голеностопного сустава, гибкость и тест Y-балансировки у молодых людей в рекреационно активных молодых людей. Сравнивая влияние двух методов лечения на функцию лодыжки, он стремится продемонстрировать потенциальные преимущества обеих методов лечения.

Он был предназначен для участия 60 участников, или 95% от интервала 0,80 -го исследования.

Обзор исследования

Подробное описание

Подошварная фасция, также известная как подошвенной апонероз, представляет собой толстую, волокнистую полосу соединительной ткани, которая простирается от медиального бугорника кальцина до проксимальных фалангов пальцев ног. Он состоит из трех разных сегментов: медиальных, центральных и боковых полос.

Техника Graston (GT) представляет собой метод мобилизации мягких тканей с помощью инструмента, который уменьшает боль, улучшает общую функцию и увеличивает диапазон движений. GT уменьшает общее время реабилитации, использует меньшее давление и энергию и увеличивает глубину ткани, которую можно лечить. Кроме того, GT не сжимает ткани; Поверхностный слой фасции легко мобилизуется, что позволяет получить доступ к более глубоким ограничениям.

Тест Y-баланса (YBT)-это клинический инструмент измерения, используемый для оценки динамического баланса. Асимметрия между конечностями в переднем направлении была связана с 2-кратным повышенным риском повреждения нижних конечностей. В этом исследовании исследуется, как у молодых людей, которые участвуют в развлекательных мероприятиях, затрагивают мобильность лодыжки, гибкость и баланс Y-балансировки Y-балансии, которые участвуют в развлекательной деятельности. Он стремится проиллюстрировать возможные преимущества обеих методов лечения, противопоставляя тому, как эти два подхода влияют на функцию лодыжки. Люди в возрасте от 18 до 35 лет, которые регулярно занимаются досугом, по крайней мере, два -три раза в неделю, и которые подписали добровольную форму разрешения, посвященную активному участию во всех этапах исследования. Если у участника есть история нижней части конечности, подошвенная фасция или травмы лодыжки, получила серьезную травму, хирургию или травму нижних конечностям в предыдущие шесть месяцев, занимается профессиональным видом спорта или отказывается участвовать или снимать во время оценки, они будут дисквалифицированы. Контрольная группа получит растяжение подошвенной фасции. В дополнение к растяжению подошвенной фасции, экспериментальная группа также получит обработку метода Грастона. Гониометр будет использоваться для объективного измерения подвижности голеностопного сустава как до, так и после лечения. Коробка Sit and Gain (Lafayette Instrument Sit and Reach Box, тестировщик гибкости) на факультете будет использоваться для измерения гибкости заявителя как до, так и после применения. Баланс участников будет оцениваться с использованием y balance testtm. Не должно быть никаких рисков или трудностей до, во время или следования тестах и ​​процедурах. Он был предназначен для участия 60 участников, или 95% от интервала 0,80 -го исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте от 18 до 35 лет
  • Выполнять регулярную физическую активность не менее 2-3 раза в неделю (люди, которые занимаются спортом, развлекательно)
  • Лица, которые подписали форму добровольного согласия, прежде чем участвовать в исследовании и согласились участвовать во всех этапах сознательно

Критерии исключения:

  • Наличие травмы лодыжки, подошвенной фасции или состояния нижней конечности
  • Серьезная травма, операция или травма нижней конечности в течение последних 6 месяцев
  • Люди занимаются спортом на профессиональном уровне
  • Не добровольно участвуя в исследовании или желание покинуть исследование во время оценки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Плантовая фасция растяжение.
В сидячей и скрещенной положении пациента будет учат самосплатанную фасцию. Это будет сделано с 10 повторениями для каждой 2 конечностей.
Он состоит из участников, которые пройдут на растяжение подошвенной фасции.
Экспериментальный: Плантовая фасция растяжение и применение техники Graston
Пациент будет учат самосплатантной фасции, растянувшейся в сидячей и скрещенной положении. Это будет сделано с 10 повторениями для каждой 2 конечностей. Затем, в положении лежа, на обеих подошвенной фасции будет выполнено 5 минут нанесения Грастона.
Он состоит из участников, которые пройдут на растяжение подошвенной фасции.
Он состоит из участников, которые будут проходить применение техники Грастона.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мобильность лодыжки
Временное ограничение: до и после вмешательства в течение 1 часа
Мобильность лодыжки; Дорсифлексии, подошвенное сгибание, инверсионные и вечно -эверсионные движения будут оцениваться с помощью гониометра до и после вмешательства.
до и после вмешательства в течение 1 часа
Оценка гибкости
Временное ограничение: до и после вмешательства, в течение 1 часа.
Оценка гибкости, тест на сид и охват будет измерена до и после вмешательства с использованием подставки измерения гибкости
до и после вмешательства, в течение 1 часа.
Баланс
Временное ограничение: до и после вмешательства, в течение 1 часа.
Оценка баланса будет измерена до и после вмешательства с помощью теста Y-баланса.
до и после вмешательства, в течение 1 часа.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-576
  • Academician (Другой идентификатор: University of Health Sciences Turkiye)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться