Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Graston-teknik på ankelmobilitet, sid-rækkevidde test og y-balance-test

19. februar 2026 opdateret af: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Vurdering af ankelmobilitet, fleksibilitet og Y-balance-test før og efter plantar fascia-strækning og plantar fascia-strækning kombineret med Graston-teknik i rekreative aktive unge voksne: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse undersøger virkningerne af plantar fascia-strækning og plantar fascia, der strækker sig med Graston-anvendelse på ankelmobilitet, fleksibilitet og y-balance-test resulterer i rekreative aktive unge voksne. Ved at sammenligne virkningerne af de to behandlingsmetoder på ankelfunktionen sigter det mod at demonstrere de potentielle fordele ved begge behandlinger.

Det var beregnet til at involvere 60 deltagere, eller 95% af intervallet 0,80's studiekraft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Plantar -fascien, også kendt som plantar aponeurosis, er et tykt, fibrøst bånd af bindevæv, der strækker sig fra den mediale knold i calcaneus til de proximale phalanges af tæerne. Det består af tre forskellige segmenter: mediale, centrale og laterale bånd.

Graston-teknikken (GT) er en instrumentassisteret bløddelsmobiliseringsteknik, der reducerer smerter, forbedrer den samlede funktion og øger bevægelsesområdet. GT reducerer den samlede rehabiliteringstid, bruger mindre tryk og energi og øger dybden af ​​væv, der kan behandles. Desuden komprimerer GT ikke væv; Det overfladiske fascia -lag mobiliseres let, hvilket giver adgang til dybere begrænsninger.

Y-balance-testen (YBT) er et klinisk måleværktøj, der bruges til at vurdere dynamisk balance. Asymmetrier mellem ekstremiteter i den forreste retning har været forbundet med en 2 gange øget risiko for skade i nedre ekstremitet. Denne undersøgelse undersøger, hvordan ankelmobilitet, fleksibilitet og Y-balance-undersøgelsesresultater påvirkes hos unge voksne, der deltager i rekreative aktiviteter ved plantar fascia-strækning og plantar fascia, der strækker sig med Graston-applikationen. Den søger at illustrere de mulige fordele ved begge terapier ved at kontrastere, hvordan de to tilgange påvirker ankelfunktionen. Mennesker mellem 18 og 35 år, der regelmæssigt træner for fritid mindst to til tre gange om ugen, og som har underskrevet en frivillig tilladelsesformular, der forpligter sig til aktivt at deltage i alle studiefaser, vil blive inkluderet. Hvis en deltager har en historie med underekstremitet, plantar fascia eller ankelskader, har haft en stor skade, kirurgi eller traumer til de nedre ekstremiteter i de foregående seks måneder, spiller professionelle sportsgrene eller falder til at deltage eller trække sig tilbage under evalueringerne, vil de blive diskvalificeret. Kontrolgruppen modtager plantar fascia -strækning. Ud over at strække Plantar Fascia vil den eksperimentelle gruppe også modtage behandling af Graston -metoden. Et goniometer vil blive brugt til objektivt at måle ankelmobilitet både før og efter behandlingen. Sit and Reach Box (Lafayette Instrument Sit and Reach Box, fleksibilitetstester) på fakultetet vil blive brugt til at måle ansøgerens fleksibilitet både før og efter ansøgningen. Deltagernes balance vil blive evalueret ved hjælp af Y Balance TestTM. Der bør ikke være nogen risici eller vanskeligheder før, under eller efter testene og procedurerne. Det var beregnet til at involvere 60 deltagere, eller 95% af intervallet 0,80's studiekraft.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Tyrkiet (Türkiye), 06610
        • University of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være i alderen 18-35 år
  • Udfører regelmæssig fysisk aktivitet mindst 2-3 gange om ugen (personer, der gør sport rekreativt)
  • Personer, der underskrev den frivillige samtykkeformular, før de deltog i undersøgelsen og blev enige om at deltage i alle faser bevidst

Ekskluderingskriterier:

  • At have en ankelskade, plantar fascia eller underbenet tilstand
  • Alvorlig skade, kirurgi eller traumer til den nedre ekstremitet inden for de sidste 6 måneder
  • Enkeltpersoner, der praktiserer sport på et professionelt niveau
  • Ikke frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen eller ønsker at forlade undersøgelsen under vurderingerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Plantar fascia strækker sig.
I den siddende og krydsbenede position vil patienten blive undervist i selvplantet fascia-strækning. Det vil ske med 10 gentagelser for hver 2 ekstremiteter.
Det består af deltagere, der vil gennemgå plantar fascia -strækning.
Eksperimentel: Plantar Fascia Stretching and Graston Technique Application
Patienten vil blive undervist i selvplantet fascia, der strækker sig i siddende og tværbenet position. Det vil ske med 10 gentagelser for hver 2 ekstremiteter. Derefter udføres i udsat position 5 minutters Graston -applikation på begge plantar fascia.
Det består af deltagere, der vil gennemgå plantar fascia -strækning.
Det består af deltagere, der vil gennemgået Graston Technique -applikation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ankelmobilitet
Tidsramme: før og efter interventionen inden for 1 time
Ankelmobilitet; Dorsiflexion, plantar flexion, inversion og eversionsbevægelser vil blive evalueret med et goniometer før og efter interventionen.
før og efter interventionen inden for 1 time
Fleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Før og efter interventionen inden for 1 time.
Fleksibilitetsvurdering, sidde og nå test vil blive målt før og efter interventionen ved hjælp af fleksibilitetsmålestativet
Før og efter interventionen inden for 1 time.
Balance
Tidsramme: Før og efter interventionen inden for 1 time.
Balancevurdering måles før og efter interventionen med Y-balance-testen.
Før og efter interventionen inden for 1 time.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2025

Først opslået (Faktiske)

8. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-576
  • Academician (Anden identifikator: University of Health Sciences Turkiye)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Plantar fascia strækker sig.

Abonner