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O efeito da técnica de Graston na mobilidade do tornozelo, teste de alcance de sentar e teste de palestras em Y

19 de fevereiro de 2026 atualizado por: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Avaliação da mobilidade do tornozelo, flexibilidade e teste de equilíbrio em Y antes e depois do alongamento da fáscia plantar e do alongamento da fáscia plantar combinada com a técnica de Graston em adultos jovens recreativos: um estudo controlado randomizado

Este estudo investiga os efeitos do alongamento da fáscia plantar e da fáscia plantar que se estende com a aplicação de Graston na mobilidade, a flexibilidade e o teste de balão em Y resulta em adultos jovens recreativos ativos. Ao comparar os efeitos dos dois métodos de tratamento na função do tornozelo, ele visa demonstrar os benefícios potenciais de ambos os tratamentos.

Pretendia envolver 60 participantes, ou 95% do poder de estudo do intervalo 0.80.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A fáscia plantar, também conhecida como aponeurose plantar, é uma banda espessa e fibrosa de tecido conjuntivo que se estende do tubérculo medial do calcâneo até os falanges proximais dos dedos dos pés. Consiste em três segmentos diferentes: bandas mediais, centrais e laterais.

A Técnica Graston (GT) é uma técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos que reduz a dor, melhora a função geral e aumenta a amplitude de movimento. O GT reduz o tempo geral de reabilitação, usa menos pressão e energia e aumenta a profundidade do tecido que pode ser tratado. Além disso, o GT não comprime tecidos; A camada superficial da fáscia é facilmente mobilizada, permitindo o acesso a restrições mais profundas.

O teste de equilíbrio em Y (YBT) é uma ferramenta de medição clínica usada para avaliar o equilíbrio dinâmico. As assimetrias entre extremidades na direção anterior foram associadas a um risco aumentado em duas vezes de lesão nos membros inferiores. Este estudo examina como os resultados dos exames de mobilidade, flexibilidade e equilíbrio do tornozelo são afetados em adultos jovens que se envolvem em atividades recreativas por alongamento da fáscia plantar e fáscia plantar que se estende com a aplicação de Graston. Ele procura ilustrar as possíveis vantagens de ambas as terapias contrastando como as duas abordagens afetam a função do tornozelo. Pessoas entre 18 e 35 anos se exercitam regularmente por lazer pelo menos duas a três vezes por semana e que assinaram um formulário de permissão voluntária que se comprometeu a participar ativamente de todas as fases do estudo. Se um participante tiver um histórico de membro inferior, fáscia plantar ou lesões no tornozelo, sofreu uma lesão grave, cirurgia ou trauma nas extremidades inferiores nos seis meses anteriores, pratica esportes profissionais ou se recusar a participar ou retiradas durante as avaliações, eles serão desqualificados. O grupo controle receberá o alongamento da fáscia plantar. Além de esticar a fáscia plantar, o grupo experimental também receberá tratamento do método de Graston. Um goniômetro será usado para medir objetivamente a mobilidade do tornozelo antes e depois do tratamento. A caixa Sit and Reach (Instrumento Lafayette Sit and Reach Box, Tester de Flexibilidade) no corpo docente será usado para medir a flexibilidade do candidato antes e depois da aplicação. O saldo dos participantes será avaliado usando o Y Balance Testtm. Não deve haver riscos ou dificuldades antes, durante ou seguir os testes e procedimentos. Pretendia envolver 60 participantes, ou 95% do poder de estudo do intervalo 0.80.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Turquia (Türkiye), 06610
        • University of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estar entre as idades de 18 a 35
  • Fazendo atividade física regular pelo menos 2-3 vezes por semana (indivíduos que praticam esportes de forma recreativa)
  • Indivíduos que assinaram o formulário de consentimento voluntário antes de participar do estudo e concordaram em participar de todas as etapas conscientemente

Critérios de exclusão:

  • Tendo uma lesão no tornozelo, fáscia plantar ou condição de membro inferior
  • Lesão grave, cirurgia ou trauma na extremidade inferior nos últimos 6 meses
  • Indivíduos praticando esportes em nível profissional
  • Não se voluntariar para participar do estudo ou querer deixar o estudo durante as avaliações

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: FASCIA PLATAR ESTAÇÃO.
Na posição sentada e de pernas cruzadas, o paciente aprenderá a fáscia auto-plantar. Isso será feito com 10 repetições para cada 2 extremidades.
Consiste em participantes que serão submetidos a alongamento da fáscia plantar.
Experimental: Aplicação de alongamento da fáscia plantar e técnica de Graston
O paciente aprenderá a fáscia auto-plantar que se estende na posição sentada e de pernas cruzadas. Isso será feito com 10 repetições para cada 2 extremidades. Em seguida, em posição prona, 5 minutos de aplicação de Graston serão realizados na fáscia plantar.
Consiste em participantes que serão submetidos a alongamento da fáscia plantar.
Consiste em participantes que serão submetidos à aplicação da técnica de Graston.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mobilidade do tornozelo
Prazo: antes e depois da intervenção, dentro de 1 hora
Mobilidade do tornozelo; Os movimentos de dorsiflexão, flexão plantar, inversão e eversão serão avaliados com um goniômetro antes e após a intervenção.
antes e depois da intervenção, dentro de 1 hora
Avaliação de flexibilidade
Prazo: antes e depois da intervenção, dentro de 1 hora.
A avaliação de flexibilidade, sentar e teste de alcance será medido antes e após a intervenção usando o suporte de medição de flexibilidade
antes e depois da intervenção, dentro de 1 hora.
Equilíbrio
Prazo: antes e depois da intervenção, dentro de 1 hora.
A avaliação do equilíbrio será medida antes e após a intervenção com o teste de equilíbrio em Y.
antes e depois da intervenção, dentro de 1 hora.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-576
  • Academician (Outro identificador: University of Health Sciences Turkiye)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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