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L'effetto della tecnica di Graston sulla mobilità della caviglia, sul test di raggiungimento del set e sul test di bilanciamento Y

19 febbraio 2026 aggiornato da: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Valutazione della mobilità della caviglia, flessibilità e test di bilanciamento Y prima e dopo lo stretching della fascia plantare e lo stretching della fascia plantare combinata con la tecnica di Graston nei giovani adulti ricreativi attivi: uno studio controllato randomizzato

Questo studio studia gli effetti dello stretching della fascia plantare e dello stretching della fascia plantare con l'applicazione di Graston sulla mobilità della caviglia, la flessibilità e il test di bilanciamento Y si traducono in giovani adulti ricreativi attivi. Confrontando gli effetti dei due metodi di trattamento sulla funzione della caviglia, mira a dimostrare i potenziali benefici di entrambi i trattamenti.

Doveva coinvolgere 60 partecipanti, ovvero il 95% della potenza di studio di Interval 0,80.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La fascia plantare, nota anche come aponeurosi plantare, è una banda fibrosa e fibrosa di tessuto connettivo che si estende dal tubercolo mediale del calcagno alle falangi prossimali delle dita. È costituito da tre diversi segmenti: bande mediali, centrali e laterali.

La tecnica Graston (GT) è una tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistiti da strumenti che riduce il dolore, migliora la funzione generale e aumenta la gamma di movimento. GT riduce il tempo di riabilitazione complessivo, utilizza meno pressione ed energia e aumenta la profondità del tessuto che può essere trattata. Inoltre, GT non comprime i tessuti; Lo strato di fascia superficiale è facilmente mobilitato, consentendo l'accesso a restrizioni più profonde.

Il test di bilanciamento Y (YBT) è uno strumento di misurazione clinico utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico. Le asimmetrie tra le estremità nella direzione anteriore sono state associate ad un aumentato rischio di 2 volte di lesioni degli arti inferiori. Questo studio esamina come i risultati della mobilità della caviglia, della flessibilità e dell'esame del bilanciamento Y siano influenzate nei giovani adulti che si impegnano in attività ricreative dall'allungamento della fascia plantare e dalla fascia plantare che si estende con l'applicazione di Graston. Cerca di illustrare i possibili vantaggi di entrambe le terapie contrastando il modo in cui i due approcci influenzano la funzione della caviglia. Le persone di età compresa tra 18 e 35 anni che esercitano regolarmente per il tempo libero almeno due o tre volte a settimana e saranno inclusi un modulo di autorizzazione volontario che si impegna a partecipare attivamente a tutte le fasi di studio. Se un partecipante ha una storia di arto inferiore, fascia plantare o lesioni alla caviglia, ha avuto un grave lesione, un intervento chirurgico o un trauma alle estremità inferiori negli ultimi sei mesi, gioca sport professionistici o diminuisce di partecipare o ritirarsi durante le valutazioni, saranno squalificati. Il gruppo di controllo riceverà lo stretching della fascia plantare. Oltre a allungare la fascia plantare, il gruppo sperimentale riceverà anche il trattamento del metodo Graston. Un goniometro verrà utilizzato per misurare oggettivamente la mobilità della caviglia sia prima che dopo il trattamento. La scatola SIT and REACH (Strumento Lafayette sit and raggiunge la scatola, tester di flessibilità) presso la facoltà verrà utilizzato per misurare la flessibilità del richiedente sia prima che dopo l'applicazione. Il saldo dei partecipanti verrà valutato utilizzando il bilancio Y testtm. Non dovrebbero esserci rischi o difficoltà prima, durante o seguendo i test e le procedure. Doveva coinvolgere 60 partecipanti, ovvero il 95% della potenza di studio di Interval 0,80.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Turchia (Türkiye), 06610
        • University of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere tra i 18-35 anni
  • Fare attività fisica regolare almeno 2-3 volte a settimana (individui che fanno sport ricreativi)
  • Individui che hanno firmato il modulo di consenso volontario prima di partecipare allo studio e hanno accettato di partecipare consapevolmente a tutte le fasi

Criteri di esclusione:

  • Avere una lesione alla caviglia, fascia plantare o condizione di arto inferiore
  • Lesioni gravi, chirurgia o trauma agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • Individui che praticano sport a livello professionale
  • Non fare volontariato per partecipare allo studio o voler lasciare lo studio durante le valutazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allungamento della fascia plantare.
Nella posizione seduta e a gambe incrociate, al paziente verrà insegnato lo stretching della fascia auto-piantatrice. Sarà fatto con 10 ripetizioni per ogni 2 estremità.
È costituito da partecipanti che sottoporranno lo stretching della fascia plantare.
Sperimentale: Applicazione della fascia plantare e applicazione della tecnica di Graston
Al paziente verrà insegnata la fascia di sé di sé che si estende in posizione seduta e a gambe incrociate. Sarà fatto con 10 ripetizioni per ogni 2 estremità. Quindi, in posizione prona, verranno eseguiti 5 minuti di applicazione di Graston sulla fascia plantare.
È costituito da partecipanti che sottoporranno lo stretching della fascia plantare.
È costituito da partecipanti che saranno sottoposti a applicazione della tecnica di Graston.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mobilità della caviglia
Lasso di tempo: Prima e dopo l'intervento, entro 1 ora
Mobilità della caviglia; I movimenti di dorsiflessione, flessione plantare, inversione ed eversione saranno valutati con un goniometro prima e dopo l'intervento.
Prima e dopo l'intervento, entro 1 ora
Valutazione della flessibilità
Lasso di tempo: Prima e dopo l'intervento, entro 1 ora.
La valutazione della flessibilità, il test di sedersi e raggiungere verrà misurata prima e dopo l'intervento utilizzando il supporto per la misurazione della flessibilità
Prima e dopo l'intervento, entro 1 ora.
Bilancia
Lasso di tempo: Prima e dopo l'intervento, entro 1 ora.
La valutazione del saldo verrà misurata prima e dopo l'intervento con il test di bilanciamento Y.
Prima e dopo l'intervento, entro 1 ora.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-576
  • Academician (Altro identificatore: University of Health Sciences Turkiye)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allungamento della fascia plantare.

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