敗血症の検出におけるインターロイキン6とプロカルシトニンの比較ICU患者の死亡率の発生率
2025年4月4日 更新者：Ain Shams University
調査官は、治療の成功と早期ICU退院に関する敗血症または敗血症性ショックを伴う火傷患者のプロカルシトニンよりも優れた指標として、インターロイキン-6（IL-6）の有効性を比較します。
調査の概要
詳細な説明
インターロイキン6とプロカルシトニンは、1、3、7、および10日目にすべての患者に対してサンプリングされます。
Burn ICUプロトコルに従って、すべての患者に治療計画が開始されます。
ラボの結果によると、Interleukin 6とProcalcitoninは、調査員が臨床改善とICUの滞在に関する決定を下すように導きます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ahmed H Elsayed, M.B.B.CH
- 電話番号：+201016305451
- メール：AhmedHanyAbdelfatah@med.asu.edu.eg
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Ain Shams University
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コンタクト：
- Ahmed H Elsayed, M.B.B.CH
- 電話番号：+201016305451
- メール：AhmedHanyAbdelfatah@med.asu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 急性火傷患者は、火傷発生から24時間以内にICUを燃やすことを認めました。
- 総体表面積の25％から50％の火傷率の患者
- 2度から3度目の火傷の患者
- ASA 1およびASA 2患者
除外基準：
- 総体表面積の50％以上または25％未満の火傷率
- 自己免疫疾患を患っています
- がん患者
- ASA 3およびASA 4患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ICU患者を燃やします
インターロイキン6とプロカルシトニンは、1、3、7、および10日目にすべての患者に対してサンプリングされます。
Burn ICUプロトコルに従って、すべての患者に治療計画が開始されます。
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インターロイキン6とプロカルシトニンは、1、3、7、および10日目にすべての患者に対してサンプリングされます
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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敗血症と敗血症性ショックの発生
時間枠：Burn ICUの1日目から10日目まで
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敗血症の発生と敗血症性ショックの予測
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Burn ICUの1日目から10日目まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ICUの長さは滞在します
時間枠：ICU入場から1か月後
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ICUの治療と長さへの対応は1か月以上滞在します
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ICU入場から1か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Ahmed H Elsayed, M.B.B.CH、Anaesthesia, intensive care, and pain management resident Ain Shams University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月10日
一次修了 (推定)
2025年7月10日
研究の完了 (推定)
2025年7月10日
試験登録日
最初に提出
2025年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月4日
最初の投稿 (実際)
2025年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月4日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
調査が完了すると、すべてのデータが共有されます
IPD 共有時間枠
1/2026より前
IPD 共有アクセス基準
無料
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。