Comparación entre la interleucina 6 y la procalcitonina en la detección de la sepsis y la incidencia de mortalidad en pacientes con quemaduras de la UCI
4 de abril de 2025 actualizado por: Ain Shams University
Los investigadores compararán la eficacia de la interleucina-6 (IL-6) como un mejor indicador que la procalcitonina en pacientes con quemaduras con sepsis o shock séptico con respecto al éxito del tratamiento y el alta temprana de la UCI.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La interleucina 6 y la procalcitonina se tomarán muestras para todos los pacientes los días 1, 3, 7 y 10.
El plan de tratamiento se iniciará a todos los pacientes de acuerdo con el protocolo de la UCI Burn.
Según los resultados del laboratorio, la interleucina 6 y la procalcitonina guiarán a los investigadores a tomar decisiones con respecto a la mejora clínica y la estadía en la UCI.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed H Elsayed, M.B.B.CH
- Número de teléfono: +201016305451
- Correo electrónico: AhmedHanyAbdelfatah@med.asu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Ain Shams University
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Contacto:
- Ahmed H Elsayed, M.B.B.CH
- Número de teléfono: +201016305451
- Correo electrónico: AhmedHanyAbdelfatah@med.asu.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con quemaduras agudas admitieron quemar UCI dentro de las 24 horas posteriores a la incidencia de quemaduras.
- pacientes con porcentaje de quemaduras del 25% al 50% del área total de superficie del cuerpo
- pacientes con quemaduras de segundo a tercer grado
- ASA 1 y ASA 2 pacientes
Criterios de exclusión:
- Porcentaje de quemaduras más del 50% o menos del 25% del área total de superficie del cuerpo
- Tener enfermedades autoinmunes
- Pacientes con cáncer
- ASA 3 y ASA 4 pacientes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Quemar pacientes con la UCI
La interleucina 6 y la procalcitonina se tomarán muestras para todos los pacientes los días 1, 3, 7 y 10.
El plan de tratamiento se iniciará a todos los pacientes de acuerdo con el protocolo de la UCI Burn.
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La interleucina 6 y la procalcitonina se tomarán muestras para todos los pacientes en los días 1, 3, 7 y 10
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ocurrencia de sepsis y shock séptico
Periodo de tiempo: Desde el día 1 hasta el día 10 en la icu quemada
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Predicción de la aparición de sepsis y shock séptico
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Desde el día 1 hasta el día 10 en la icu quemada
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Longitud de la estancia de la UCI
Periodo de tiempo: Un mes después de la admisión de la UCI
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Respuesta al tratamiento y duración de la UCI Stay por más de un mes
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Un mes después de la admisión de la UCI
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed H Elsayed, M.B.B.CH, Anaesthesia, intensive care, and pain management resident Ain Shams University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
10 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
10 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
8 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FMASU MS 10/2024/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los datos se compartirán una vez que se complete el estudio
Marco de tiempo para compartir IPD
Antes del 1/2026
Criterios de acceso compartido de IPD
Gratis
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .