화상 ICU 환자에서 패혈증 검출 및 사망률 검출에서 인터루킨 6과 프로 칼시토닌의 비교
2025년 4월 4일 업데이트: Ain Shams University
연구자들은 치료 및 조기 ICU 배출의 성공과 관련하여 패혈증 또는 패 혈성 충격을 가진 화상 환자의 프로 칼시토닌보다 더 나은 지표로 인터루킨 -6 (IL-6)의 효능을 더 나은 지표로 비교할 것이다.
연구 개요
상세 설명
인터루킨 6 및 프로 칼시토닌은 1 일, 3 일, 7 일 및 10 일의 모든 환자에 대해 샘플링됩니다.
화상 ICU 프로토콜에 따라 모든 환자에게 치료 계획이 시작됩니다.
실험실 결과에 따르면 Interleukin 6과 Procalcitonin은 연구자들에게 임상 개선 및 ICU 체류에 관한 결정을 내릴 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ahmed H Elsayed, M.B.B.CH
- 전화번호: +201016305451
- 이메일: AhmedHanyAbdelfatah@med.asu.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Ain shams university
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연락하다:
- Ahmed H Elsayed, M.B.B.CH
- 전화번호: +201016305451
- 이메일: AhmedHanyAbdelfatah@med.asu.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 급성 화상 환자는 화상 발병으로 24 시간 이내에 ICU를 태우는 것으로 입원했습니다.
- 화상 백분율이 전체 신체 표면적의 25% ~ 50% 인 환자
- 2 ~ 3도 화상 환자
- ASA 1 및 ASA 2 환자
제외 기준 :
- 화상 비율은 전체 신체 표면적의 50% 또는 25% 미만
- 자가 면역 질환
- 암 환자
- ASA 3 및 ASA 4 명의 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: ICU 환자를 태우십시오
인터루킨 6 및 프로 칼시토닌은 1 일, 3 일, 7 일 및 10 일의 모든 환자에 대해 샘플링됩니다.
화상 ICU 프로토콜에 따라 모든 환자에게 치료 계획이 시작됩니다.
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Interleukin 6 및 Procalcitonin은 1, 3, 7 및 10의 모든 환자에 대해 샘플링됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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패혈증 및 패 혈성 충격의 발생
기간: Burn ICU에서 1 일부터 10 일까지
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패혈증 발생 및 패 혈성 충격의 예측
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Burn ICU에서 1 일부터 10 일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 숙박의 길이
기간: ICU 입학 후 1 개월 후
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1 개월 이상 치료 및 ICU 체류에 대한 응답
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ICU 입학 후 1 개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ahmed H Elsayed, M.B.B.CH, Anaesthesia, intensive care, and pain management resident Ain Shams University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 10일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구가 완료되면 모든 데이터가 공유됩니다.
IPD 공유 기간
1/2026 이전
IPD 공유 액세스 기준
무료
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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