Comparação entre a interleucina 6 e a procalcitonina na detecção de sepse e incidência de mortalidade em pacientes com UTI de queimadura
4 de abril de 2025 atualizado por: Ain Shams University
Os investigadores compararão a eficácia da interleucina-6 (IL-6) como um indicador melhor do que a procalcitonina em pacientes queimados com sepse ou choque séptico em relação ao sucesso do tratamento e alta da UTI.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A interleucina 6 e a procalcitonina serão amostradas para todos os pacientes nos dias 1, 3, 7 e 10.
O plano de tratamento será iniciado a todos os pacientes de acordo com o protocolo da UTI de queimadura.
De acordo com os resultados do laboratório, a Interleucina 6 e a Procalcitonina orientarão os investigadores a tomar decisões sobre melhoria clínica e permanência na UTI.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ahmed H Elsayed, M.B.B.CH
- Número de telefone: +201016305451
- E-mail: AhmedHanyAbdelfatah@med.asu.edu.eg
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Ain Shams University
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Contato:
- Ahmed H Elsayed, M.B.B.CH
- Número de telefone: +201016305451
- E-mail: AhmedHanyAbdelfatah@med.asu.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com queimadura aguda admitidos para queimar UTI dentro de 24 horas após a incidência de queimadura.
- Pacientes com porcentagem de queimadura de 25% a 50% da área total da superfície corporal
- Pacientes com queimaduras de segundo a terceiro grau
- ASA 1 e ASA 2 pacientes
Critérios de exclusão:
- Porcentagem de queima superior a 50% ou menos de 25% da área total da superfície corporal
- Tendo doenças autoimunes
- Pacientes com câncer
- ASA 3 e ASA 4 pacientes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes com UTI queimar
A interleucina 6 e a procalcitonina serão amostradas para todos os pacientes nos dias 1, 3, 7 e 10.
O plano de tratamento será iniciado a todos os pacientes de acordo com o protocolo da UTI de queimadura.
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Interleucina 6 e procalcitonina serão amostradas para todos os pacientes nos dias 1, 3, 7 e 10
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ocorrência de sepse e choque séptico
Prazo: Do dia 1 ao dia 10 em Burn UTI
|
Previsão de ocorrência de sepse e choque séptico
|
Do dia 1 ao dia 10 em Burn UTI
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comprimento de estadia na UTI
Prazo: Um mês após a admissão na UTI
|
Resposta ao tratamento e duração da UTI Fique por mais de um mês
|
Um mês após a admissão na UTI
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed H Elsayed, M.B.B.CH, Anaesthesia, intensive care, and pain management resident Ain Shams University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
10 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
8 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FMASU MS 10/2024/2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os dados serão compartilhados assim que o estudo for concluído
Prazo de Compartilhamento de IPD
Antes de 1/2026
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Livre
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .