Elhafezテクニックと肩の接着膜炎における動的な肩甲上腕動員と組み合わせた (Adhes Capsul)
2026年5月15日 更新者：Haytham M Elhafez
Elhafezテクニックと、肩の接着嚢胞炎患者における動的な肩甲骨動員と組み合わせた
粘着性capsul炎における動的な肩甲上腕動員と組み合わせたElhafezテクニック
調査の概要
詳細な説明
Elhafez技術は、x窩超音波、x窩レーザー療法、および異等式促進（PIF）を統合して、嚢状剛性、炎症、神経筋機能障害を標的とする新たなリハビリテーションアプローチです。 これらの技術は、組織の治癒を強化し、関節の可動性を向上させ、痛みを軽減することを目的としています。 肩甲骨コントロールと肩関節のバイオメカニクスの回復に焦点を当てた動的な肩甲骨動員（DSM）と組み合わせると、この包括的なアプローチは、従来の治療と比較して優れた結果を提供する可能性があります。
この研究の目的は、Elhafez技術を肩骨接着嚢胞炎患者のDSMとDSMと組み合わせることの生体力学的および機能的効果を評価することを目的としています。 痛みのレベル、ROM、および機能的回復を評価することにより、この研究は、この介入を組み合わせた介入が、この状態に苦しむ患者により速く、より効果的な緩和を提供するかどうかを判断しようとしています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza Governorate
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Giza、Giza Governorate、エジプト、12612
- Faculty of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準
- 30〜60歳の成人は、アメリカの肩と肘の外科医（ASES）のガイドラインに基づいて、ステージ2（凍結）またはステージ3（解凍）肩の接着嚢胞炎と診断されました。
- 少なくとも3か月間、視覚アナログスケール（VAS）で4/10以上の痛みスコア。
- 影響を受けていない肩と比較して、25％以上の外部回転が制限されています。
- 過去3か月以内に、以前の肩注射、手術、理学療法はありません。
除外基準
- 肩の骨折、回旋腱板の裂傷、または唇の怪我の履歴。
- 全身性炎症状態（例：リウマチ関節炎、制御されていない糖尿病）。
- 肩に影響を与える神経障害（脳卒中、パーキンソン病など）。
- 別の理学療法介入への現在の参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
参加者は従来の理学療法（超音波、レーザー、エクササイズ、ホームプログラム）を受け取ります
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レーザーと超音波は、従来の方法としてグループAに適用されます。
一方、彼らは実験グループにa窩を適用します
他の名前：
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実験的：Elhafezテクニックグループ
参加者はElhafezテクニックのみを受け取ります
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レーザーと超音波は、従来の方法としてグループAに適用されます。
一方、彼らは実験グループにa窩を適用します
他の名前：
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実験的：ElhafezテクニックとDSMグループ
参加者は、Elhafezテクニックと動的な肩甲骨の動員を受け取ります
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レーザーと超音波は、従来の方法としてグループAに適用されます。
一方、彼らは実験グループにa窩を適用します
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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可動域
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
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肩の屈曲、誘duction、外部回転
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登録から治療の終了まで6週間で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的な活動
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
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ダッシュが使用されます
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登録から治療の終了まで6週間で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月9日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月1日
最初の投稿 (実際)
2025年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月15日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。