어깨 접착제 캡슐염에서 동적 인 Spapulohumeral 동원과 결합 된 Elhafez 기술 (Adhes Capsul)
2026년 5월 15일 업데이트: Haytham M Elhafez
어깨 접착 성 캡슐염 환자의 동적 견갑골 동원과 결합 된 엘 하프 기술
접착 성 캡슐염에서 동적 인 Spapulohumeral 동원과 결합 된 Elhafez 기술
연구 개요
상세 설명
Elhafez Technique는 겨드랑이 초음파, 겨드랑이 레이저 요법 및 동면성 촉진 (PIF)을 통합하여 캡슐 강성, 염증 및 신경 근육 기능 장애를 표적으로하는 새로운 재활 접근법입니다. 이러한 기술은 조직 치유를 향상시키고 관절 이동성을 향상 시키며 통증을 줄이는 것을 목표로합니다. 견갑골 제어 및 어깨 관절 생체 역학을 복원하는 데 중점을 둔 동적 인 견면적 동원 (DSM)과 결합 할 때,이 포괄적 인 접근법은 기존의 치료와 비교하여 우수한 결과를 제공 할 수 있습니다.
이 연구는 어깨 접착 성 캡슐염 환자에서 Elhafez 기술과 DSM과 DSM을 결합하는 생체 역학적 및 기능적 효과를 평가하는 것을 목표로합니다. 통증 수준, ROM 및 기능 회복을 평가 함으로써이 연구는이 결합 된 중재 가이 상태로 고통받는 환자들에게 더 빠르고 효과적인 완화를 제공하는지 여부를 결정하려고합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, 이집트, 12612
- Faculty of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
- 미국 어깨와 팔꿈치 외과 의사 (ASES) 지침을 기반으로 2 단계 (냉동) 또는 3 단계 (해동) 어깨 접착제 캡슐염으로 진단 된 30-60 세의 성인.
- 시각적 아날로그 척도 (VAS)에서 최소 3 개월 동안 통증 점수 ≥4/10.
- 영향을받지 않는 어깨에 비해 25% 이상의 외부 회전이 제한되었습니다.
- 지난 3 개월 이내에 사전 어깨 주사, 수술 또는 물리 치료가 없습니다.
제외 기준
- 어깨 골절, 회전식 팔목 눈물 또는 실험실 부상의 병력.
- 전신 염증 상태 (예 : 류마티스 관절염, 통제되지 않은 당뇨병).
- 어깨에 영향을 미치는 신경계 장애 (예 : 뇌졸중, 파킨슨 병).
- 다른 물리 치료 중재에 대한 현재 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어 그룹
참가자는 전통적인 물리 치료 (초음파, 레이저, 운동 및 가정 프로그램)를 받게됩니다.
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레이저 및 초음파는 그룹 A에 전통적인 방법으로 적용됩니다.
반면에 그들은 실험 그룹에서 겨드랑이를 적용 할 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: 엘 하프 기술 그룹
참가자는 Elhafez 기술 만받습니다
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레이저 및 초음파는 그룹 A에 전통적인 방법으로 적용됩니다.
반면에 그들은 실험 그룹에서 겨드랑이를 적용 할 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: Elhafez Technique 및 DSM 그룹
참가자들은 엘 하프 기술과 역동적 인 견갑골 동원을 받게됩니다
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레이저 및 초음파는 그룹 A에 전통적인 방법으로 적용됩니다.
반면에 그들은 실험 그룹에서 겨드랑이를 적용 할 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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움직임 범위
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
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어깨 요아지의 굴곡, 납치 및 외부 회전
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6 주에 등록에서 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 활동
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
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대시가 사용됩니다
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6 주에 등록에서 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 9일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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