Elhafez -teknikk kombinert med dynamisk scapulohumeral mobilisering i skulderlimkapsulitt (Adhes Capsul)
Elhafez -teknikk kombinert med dynamisk scapulohumeral mobilisering hos pasienter med skulderlimkapsulitt
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Elhafez-teknikk er en ny rehabiliteringsmetode som integrerer aksillær ultralyd, aksillær laserterapi og post-isometrisk tilrettelegging (PIF) for å målrette kapselstivhet, betennelse og nevromuskulær dysfunksjon. Disse teknikkene tar sikte på å forbedre vevsheling, forbedre leddmobilitet og redusere smerter. Når det er kombinert med dynamisk scapulohumeral mobilisering (DSM), som fokuserer på å gjenopprette scapular Control and Shoulder Joint Biomechanics, kan denne omfattende tilnærmingen tilby overlegne resultater sammenlignet med konvensjonelle behandlinger.
Denne studien tar sikte på å evaluere de biomekaniske og funksjonelle effektene av å kombinere Elhafez -teknikk med DSM hos pasienter med skulderlim kapsulitt. Ved å vurdere smertenivå, ROM og funksjonell utvinning, søker denne forskningen å avgjøre om denne kombinerte intervensjonen gir raskere og mer effektiv lettelse for pasienter som lider av denne tilstanden.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egypt, 12612
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier
- Voksne i alderen 30-60 år diagnostisert med trinn 2 (frossen) eller trinn 3 (tining) skulderlim kapsulitt basert på amerikanske skulder- og albuekirurger (ASES) retningslinjer.
- Smerter ≥4/10 på den visuelle analoge skalaen (VAS) i minst 3 måneder.
- Begrenset ekstern rotasjon på ≥25% sammenlignet med den upåvirkede skulderen.
- Ingen tidligere skulderinjeksjoner, kirurgi eller fysioterapi i løpet av de siste tre månedene.
Eksklusjonskriterier
- Historien om skulderbrudd, mansjetttårer i rotator eller labralskader.
- Systemiske inflammatoriske tilstander (f.eks. Revmatoid artritt, ukontrollert diabetes).
- Nevrologiske lidelser som påvirker skulderen (f.eks. Hjerneslag, Parkinsons sykdom).
- Nåværende deltakelse i et annet fysioterapiintervent
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakerne vil motta tradisjonell fysioterapi (ultralyd, laser, øvelser og hjemmeprogram)
|
Laser og ultralyd vil bli brukt i gruppe A som tradisjonell metode.
På den annen side vil de anvende aksillær i eksperimentelle grupper
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Elhafez Technique Group
Deltakerne vil bare motta Elhafez -teknikk
|
Laser og ultralyd vil bli brukt i gruppe A som tradisjonell metode.
På den annen side vil de anvende aksillær i eksperimentelle grupper
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Elhafez -teknikk og DSM -gruppe
Deltakerne vil motta Elhafez -teknikk og dynamisk scapulohumeral mobilisering
|
Laser og ultralyd vil bli brukt i gruppe A som tradisjonell metode.
På den annen side vil de anvende aksillær i eksperimentelle grupper
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker
|
Fleksjon, bortføring og ytre rotasjon av skulderen Joint
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonelle aktiviteter
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker
|
Dash vil bli brukt
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ETIC_COMM_No.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .