Tecnica Elhafez combinata con mobilizzazione dinamica di scapolo -omerale nella capsulite adesiva delle spalle (Adhes Capsul)
Tecnica Elhafez combinata con mobilizzazione dinamica di scapolo -omerale in pazienti con capsulite adesiva della spalla
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La tecnica Elhafez è un approccio di riabilitazione emergente che integra ultrasuoni ascellari, terapia laser ascellare e facilitazione post-isometrica (PIF) per target la rigidità capsulare, l'influenza e la disfunzione neuromuscolare. Queste tecniche mirano a migliorare la guarigione dei tessuti, migliorare la mobilità articolare e ridurre il dolore. Se combinato con la mobilizzazione dinamica di scapolo -omerale (DSM), che si concentra sul ripristino del controllo scapolare e della biomeccanica dell'articolazione delle spalle, questo approccio completo può offrire risultati superiori rispetto ai trattamenti convenzionali.
Questo studio mira a valutare gli effetti biomeccanici e funzionali della combinazione della tecnica Elhafez con DSM in pazienti con capsulite adesiva della spalla. Valutando i livelli di dolore, la ROM e il recupero funzionale, questa ricerca cerca di determinare se questo intervento combinato fornisce un sollievo più rapido ed efficace per i pazienti che soffrono di questa condizione.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egitto, 12612
- Faculty of Physical Therapy
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione
- Gli adulti di età compresa tra 30 e 60 anni diagnosticati con capsulite adesiva in fase 2 (congelata) o stadio 3 (scongelanti) basate sulle linee guida per la spalla americana e i chirurghi del gomito (ASES).
- Punte di dolore ≥4/10 sulla scala analogica visiva (VAS) per almeno 3 mesi.
- Rotazione esterna limitata di ≥25% rispetto alla spalla non affetta.
- Nessuna iniezioni di spalla precedente, chirurgia o fisioterapia negli ultimi 3 mesi.
Criteri di esclusione
- Storia di fratture delle spalle, lacrime della cuffia dei rotatori o lesioni labrate.
- Condizioni infiammatorie sistemiche (ad es. Artrite reumatoide, diabete non controllato).
- Disturbi neurologici che colpiscono la spalla (ad esempio ictus, malattia di Parkinson).
- Partecipazione attuale a un altro intervento di fisioterapia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I partecipanti riceveranno la tradizionale terapia fisica (ultrasuoni, laser, esercizi e programma a casa)
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Laser e ultrasuoni saranno applicati nel gruppo A come metodo tradizionale.
D'altra parte si applicheranno ascellari in gruppi sperimentali
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo di tecnica Elhafez
I partecipanti riceveranno solo la tecnica Elhafez
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Laser e ultrasuoni saranno applicati nel gruppo A come metodo tradizionale.
D'altra parte si applicheranno ascellari in gruppi sperimentali
Altri nomi:
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Sperimentale: Tecnica Elhafez e gruppo DSM
I partecipanti riceveranno la tecnica Elhafez e la mobilitazione dinamica di scapolohumerale
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Laser e ultrasuoni saranno applicati nel gruppo A come metodo tradizionale.
D'altra parte si applicheranno ascellari in gruppi sperimentali
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Raggio di movimento
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
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Flessione, rapimento e rotazione esterna della spalla.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Attività funzionali
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
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Verrà utilizzato il trattino
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ETIC_COMM_No.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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