ELHAFEZ -Technik in Kombination mit einer dynamischen scapulohumeralen Mobilisierung in der Schulteradhäsionskapsulitis (Adhes Capsul)
ELHAFEZ -Technik in Kombination mit einer dynamischen scapulohumeralen Mobilisierung bei Patienten mit Schulteradhäsions -Kapsulitis
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die ELHAFEZ-Technik ist ein aufstrebender Rehabilitationsansatz, der axilläre Ultraschall, axilläre Lasertherapie und post-isometrische Erleichterung (PIF) in die Ziehung der Kapselsteifheit, Entzündung und neuromuskulärer Dysfunktion integriert. Diese Techniken zielen darauf ab, die Gewebeheilung zu verbessern, die Gelenkmobilität zu verbessern und Schmerzen zu verringern. In Kombination mit einer dynamischen Scapulohumeral -Mobilisierung (DSM), die sich auf die Wiederherstellung der Schulterrücksteuerung und die Biomechanik der Schulterverbindung konzentriert, kann dieser umfassende Ansatz im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen überlegene Ergebnisse bieten.
Diese Studie zielt darauf ab, die biomechanischen und funktionellen Wirkungen der Kombination der Elhafez -Technik mit DSM bei Patienten mit Schulteradhäsions -Kapsulitis zu bewerten. Durch die Beurteilung von Schmerzniveaus, ROM und funktionaler Genesung versucht diese Forschung zu bestimmen, ob diese kombinierte Intervention eine schnellere und wirksamere Erleichterung für Patienten mit dieser Erkrankung bietet.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Ägypten, 12612
- Faculty of Physical Therapy
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Erwachsene im Alter von 30 bis 60 Jahren, bei denen Stadium 2 (gefroren) oder Stadium 3 (Auftauen) Schulterkleberkapsulitis auf der Grundlage amerikanischer Schulter- und Ellbogenchirurgen (ASS) diagnostiziert wurde.
- Schmerzbewertung ≥4/10 auf der visuellen Analogskala (VAS) für mindestens 3 Monate.
- Eingeschränkte externe Rotation von ≥ 25% im Vergleich zur nicht betroffenen Schulter.
- Keine früheren Schulterinjektionen, Operationen oder Physiotherapie in den letzten 3 Monaten.
Ausschlusskriterien
- Vorgeschichte von Schulterfrakturen, Rotatorenmanschettenrissen oder Labralverletzungen.
- Systemische entzündliche Erkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis, unkontrollierten Diabetes).
- Neurologische Störungen, die die Schulter beeinflussen (z. B. Schlaganfall, Parkinson -Krankheit).
- Aktuelle Teilnahme an einem anderen Physiotherapie -Intervent
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer erhalten eine traditionelle Physiotherapie (Ultraschall, Laser, Übungen und Heimprogramm)
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Laser und Ultraschall werden in Gruppe A als herkömmliche Methode angewendet.
Andererseits werden sie in experimentellen Gruppen axilläre angewendet
Andere Namen:
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Experimental: ELHAFEZ -Technikgruppe
Die Teilnehmer erhalten nur eine Elhafez -Technik
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Laser und Ultraschall werden in Gruppe A als herkömmliche Methode angewendet.
Andererseits werden sie in experimentellen Gruppen axilläre angewendet
Andere Namen:
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Experimental: Elhafez Technik und DSM Group
Die Teilnehmer erhalten die Elhafez -Technik und eine dynamische SCAPULOHUMERAL -Mobilisierung
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Laser und Ultraschall werden in Gruppe A als herkömmliche Methode angewendet.
Andererseits werden sie in experimentellen Gruppen axilläre angewendet
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewegungsbereich
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Flexion, Entführung und externe Drehung des Schulterjoints
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Funktionale Aktivitäten
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Dash wird verwendet
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ETIC_COMM_No.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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