Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elhafez -tekniikka yhdistettynä dynaamiseen scapulohumeraaliseen mobilisointiin olkapään liimakapselitissa (Adhes Capsul)

perjantai 15. toukokuuta 2026 päivittänyt: Haytham M Elhafez

Elhafez -tekniikka yhdistettynä dynaamiseen skapulohumeraaliseen mobilisaatioon potilailla, joilla on olkapäätehiliitti kapseliitti

Elhafez -tekniikka yhdistettynä dynaamiseen scapulohumeraaliseen mobilisointiin liimakapseliitissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Elhafez-tekniikka on nouseva kuntoutusmenetelmä, joka integroi aksillaarisen ultraäänen, aksillaarinen laserhoito ja isometrisen helpotuksen (PIF) kapselin jäykkyyden, tulehduksen ja neuromuskulaarisen toimintahäiriön kohdistamiseksi. Näiden tekniikoiden tarkoituksena on parantaa kudoksen paranemista, parantaa nivelten liikkuvuutta ja vähentää kipua. Yhdistettynä dynaamiseen scapulohumeraaliseen mobilisointiin (DSM), joka keskittyy palauttamaan skapulaarisen hallinnan ja olkapääbiomekaniikan palauttamiseen, tämä kattava lähestymistapa voi tarjota erinomaisia ​​tuloksia tavanomaisten hoidoihin verrattuna.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Elhafez -tekniikan yhdistämisen biomekaanisia ja toiminnallisia vaikutuksia DSM: n kanssa potilailla, joilla on olkapään liimakapsuliitti. Arvioimalla kiputasot, ROM ja funktionaalinen toipuminen tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, tarjoaako tämä yhdistetty interventio nopeamman ja tehokkaamman helpotuksen tästä tilasta kärsiville potilaille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egypti, 12612
        • Faculty of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallisuuskriteerit

  1. 30–60-vuotiailla aikuisilla, joilla on diagnosoitu vaihe 2 (jäädytetty) tai vaiheen 3 (sulatus) olkapään liimakapsuliitti, joka perustuu amerikkalaiseen olkapää- ja kyynärkirurgiin (ASES) -ohjeisiin.
  2. Kipupiste ≥4/10 visuaalisessa analogisessa asteikolla (VAS) vähintään 3 kuukauden ajan.
  3. Rajoitettu ulkoinen kierto ≥25% verrattuna muuttumattomaan olkapäähän.
  4. Ei aikaisempia olkapään injektioita, leikkausta tai fysioterapiaa viimeisen 3 kuukauden aikana.

Syrjäytymiskriteerit

  1. Olkapäämurtumien, rotaattorin mansetin kyyneleiden tai labralvammojen historia.
  2. Systeemiset tulehdukselliset olosuhteet (esim. Nivelreuma, hallitsematon diabetes).
  3. Olkapäähän vaikuttavat neurologiset häiriöt (esim. Aivohalvaus, Parkinsonin tauti).
  4. Nykyinen osallistuminen toiseen fysioterapian interventioon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Osallistujat saavat perinteistä fysioterapiaa (ultraääni, laser, harjoitukset ja koti -ohjelma)
Laseria ja ultraääntä sovelletaan ryhmässä A perinteinen menetelmä. Toisaalta he levittävät aksillaaria kokeellisissa ryhmissä
Muut nimet:
  • Isometrinen helpotus
Kokeellinen: Elhafez Technique -ryhmä
Osallistujat saavat vain Elhafez -tekniikan
Laseria ja ultraääntä sovelletaan ryhmässä A perinteinen menetelmä. Toisaalta he levittävät aksillaaria kokeellisissa ryhmissä
Muut nimet:
  • Isometrinen helpotus
Kokeellinen: Elhafez Technique ja DSM -ryhmä
Osallistujat saavat Elhafez -tekniikan ja dynaamisen scapulohumeraalisen mobilisaation
Laseria ja ultraääntä sovelletaan ryhmässä A perinteinen menetelmä. Toisaalta he levittävät aksillaaria kokeellisissa ryhmissä
Muut nimet:
  • Isometrinen helpotus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikealue
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
Olkapään liiton taivutus, sieppaaminen ja ulkoinen kierto
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnalliset toiminnot
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
Dash käytetään
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa