- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06916780
Elhafez -tekniikka yhdistettynä dynaamiseen scapulohumeraaliseen mobilisointiin olkapään liimakapselitissa (Adhes Capsul)
Elhafez -tekniikka yhdistettynä dynaamiseen skapulohumeraaliseen mobilisaatioon potilailla, joilla on olkapäätehiliitti kapseliitti
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Elhafez-tekniikka on nouseva kuntoutusmenetelmä, joka integroi aksillaarisen ultraäänen, aksillaarinen laserhoito ja isometrisen helpotuksen (PIF) kapselin jäykkyyden, tulehduksen ja neuromuskulaarisen toimintahäiriön kohdistamiseksi. Näiden tekniikoiden tarkoituksena on parantaa kudoksen paranemista, parantaa nivelten liikkuvuutta ja vähentää kipua. Yhdistettynä dynaamiseen scapulohumeraaliseen mobilisointiin (DSM), joka keskittyy palauttamaan skapulaarisen hallinnan ja olkapääbiomekaniikan palauttamiseen, tämä kattava lähestymistapa voi tarjota erinomaisia tuloksia tavanomaisten hoidoihin verrattuna.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Elhafez -tekniikan yhdistämisen biomekaanisia ja toiminnallisia vaikutuksia DSM: n kanssa potilailla, joilla on olkapään liimakapsuliitti. Arvioimalla kiputasot, ROM ja funktionaalinen toipuminen tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, tarjoaako tämä yhdistetty interventio nopeamman ja tehokkaamman helpotuksen tästä tilasta kärsiville potilaille.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egypti, 12612
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallisuuskriteerit
- 30–60-vuotiailla aikuisilla, joilla on diagnosoitu vaihe 2 (jäädytetty) tai vaiheen 3 (sulatus) olkapään liimakapsuliitti, joka perustuu amerikkalaiseen olkapää- ja kyynärkirurgiin (ASES) -ohjeisiin.
- Kipupiste ≥4/10 visuaalisessa analogisessa asteikolla (VAS) vähintään 3 kuukauden ajan.
- Rajoitettu ulkoinen kierto ≥25% verrattuna muuttumattomaan olkapäähän.
- Ei aikaisempia olkapään injektioita, leikkausta tai fysioterapiaa viimeisen 3 kuukauden aikana.
Syrjäytymiskriteerit
- Olkapäämurtumien, rotaattorin mansetin kyyneleiden tai labralvammojen historia.
- Systeemiset tulehdukselliset olosuhteet (esim. Nivelreuma, hallitsematon diabetes).
- Olkapäähän vaikuttavat neurologiset häiriöt (esim. Aivohalvaus, Parkinsonin tauti).
- Nykyinen osallistuminen toiseen fysioterapian interventioon
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Osallistujat saavat perinteistä fysioterapiaa (ultraääni, laser, harjoitukset ja koti -ohjelma)
|
Laseria ja ultraääntä sovelletaan ryhmässä A perinteinen menetelmä.
Toisaalta he levittävät aksillaaria kokeellisissa ryhmissä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Elhafez Technique -ryhmä
Osallistujat saavat vain Elhafez -tekniikan
|
Laseria ja ultraääntä sovelletaan ryhmässä A perinteinen menetelmä.
Toisaalta he levittävät aksillaaria kokeellisissa ryhmissä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Elhafez Technique ja DSM -ryhmä
Osallistujat saavat Elhafez -tekniikan ja dynaamisen scapulohumeraalisen mobilisaation
|
Laseria ja ultraääntä sovelletaan ryhmässä A perinteinen menetelmä.
Toisaalta he levittävät aksillaaria kokeellisissa ryhmissä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikealue
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Olkapään liiton taivutus, sieppaaminen ja ulkoinen kierto
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnalliset toiminnot
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Dash käytetään
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ETIC_COMM_No.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .