Technique d'Elhafez combinée à une mobilisation dynamique du scapulohuméral dans la capsulite adhésive à l'épaule (Adhes Capsul)
Technique d'Elhafez combinée à une mobilisation dynamique du scapulohuméral chez les patients atteints de capsulite adhésive à l'épaule
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La technique d'Elhafez est une approche de réadaptation émergente qui intègre l'échographie axillaire, la thérapie laser axillaire et la facilitation post-isométrique (PIF) pour cibler la rigidité capsulaire, l'inflammation et le dysfonctionnement neuromusculaire. Ces techniques visent à améliorer la guérison des tissus, à améliorer la mobilité articulaire et à réduire la douleur. Lorsqu'il est combiné avec une mobilisation dynamique du scapulohuméral (DSM), qui se concentre sur la restauration du contrôle scapulaire et de la biomécanique articulaire de l'épaule, cette approche complète peut offrir des résultats supérieurs par rapport aux traitements conventionnels.
Cette étude vise à évaluer les effets biomécaniques et fonctionnels de la combinaison de la technique d'Elhafez avec du DSM chez les patients atteints de capsulite adhésive à l'épaule. En évaluant les niveaux de douleur, la ROM et la récupération fonctionnelle, cette recherche cherche à déterminer si cette intervention combinée offre un soulagement plus rapide et plus efficace pour les patients souffrant de cette condition.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egypte, 12612
- Faculty of Physical Therapy
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion
- Adultes âgés de 30 à 60 ans diagnostiqués avec une capsulite adhésive de stade 2 (congelée) ou de stade 3 (dégel) basée sur les directives américaines sur les chirurgiens (ASE) des chirurgiens (ASE) américains.
- Score de douleur ≥4 / 10 sur l'échelle visuelle analogique (EVA) pendant au moins 3 mois.
- Rotation externe restreinte de ≥25% par rapport à l'épaule non affectée.
- Aucune injection antérieure d'épaule, chirurgie ou physiothérapie au cours des 3 derniers mois.
Critères d'exclusion
- Histoire des fractures des épaules, des déchirures de la coiffe des rotateurs ou des blessures labrales.
- Conditions inflammatoires systémiques (par exemple, polyarthrite rhumatoïde, diabète incontrôlé).
- Troubles neurologiques affectant l'épaule (par exemple, accident vasculaire cérébral, maladie de Parkinson).
- Participation actuelle à un autre intervent de physiothérapie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe témoin
Les participants recevront une physiothérapie traditionnelle (ultrasons, laser, exercices et programme à domicile)
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Le laser et l'échographie seront appliqués dans le groupe A comme méthode traditionnelle.
D'un autre côté, ils appliqueront l'axillaire dans des groupes expérimentaux
Autres noms:
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Expérimental: Groupe de techniques Elhafez
Les participants recevront une technique Elhafez uniquement
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Le laser et l'échographie seront appliqués dans le groupe A comme méthode traditionnelle.
D'un autre côté, ils appliqueront l'axillaire dans des groupes expérimentaux
Autres noms:
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Expérimental: Elhafez Technique and DSM Group
Les participants recevront une technique d'Elhafez et une mobilisation dynamique du scapulohuméral
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Le laser et l'échographie seront appliqués dans le groupe A comme méthode traditionnelle.
D'un autre côté, ils appliqueront l'axillaire dans des groupes expérimentaux
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Éventail
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines
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Flexion, enlèvement et rotation externe de l'épaule JOOINT
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De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activités fonctionnelles
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines
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Dash sera utilisé
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De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ETIC_COMM_No.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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