- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06916780
Техника Эльхафеза в сочетании с динамической лопатопумамельной мобилизацией при клейке плечевого капсулита (Adhes Capsul)
Техника Эльхафеза в сочетании с динамической лопатопулевой мобилизацией у пациентов с адгезивным капсулитом плеча
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Техника Эльхафеза-это новый подход к реабилитации, который интегрирует ультразвуковое исследование подмышечного ультразвука, подмышечную лазерную терапию и постизометрическое облегчение (PIF) с мишенью капсульной жесткости, воспаления и нервно-мышечной дисфункции. Эти методы направлены на улучшение заживления тканей, улучшения подвижности суставов и уменьшения боли. В сочетании с динамической локальной мобилизацией (DSM), которая фокусируется на восстановлении контроля над лопаточником и биомеханикой сустава плеча, этот комплексный подход может предлагать превосходные результаты по сравнению с обычными процедурами.
Это исследование направлено на оценку биомеханических и функциональных эффектов комбинирования техники Эльхафеза с DSM у пациентов с адгезивным капсулитом плеча. Оценивая уровень боли, ПЗУ и функционального восстановления, это исследование стремится определить, обеспечивает ли это комбинированное вмешательство более быстрое и эффективное облегчение для пациентов, страдающих от этого состояния.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Египет, 12612
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения
- Взрослые в возрасте от 30 до 60 лет диагностировали капсулит на уровне 2-го стадии (замороженная) или стадия 3 (оттаивание) на основе капсулита на основе американских хирургов по плечам и локтя (ASE).
- Оценка боли ≥4/10 в визуальной аналоговой шкале (VAS) в течение не менее 3 месяцев.
- Ограниченное внешнее вращение ≥25% по сравнению с незатронутым плечом.
- Нет предыдущих инъекций плеча, хирургии или физиотерапии в течение последних 3 месяцев.
Критерии исключения
- История переломов плеча, разрывы ротаторной манжеты или травмы лабры.
- Системные воспалительные состояния (например, ревматоидный артрит, неконтролируемый диабет).
- Неврологические расстройства, влияющие на плечо (например, инсульт, болезнь Паркинсона).
- Современное участие в другой физиотерапевтической вмешательстве
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Участники получат традиционную физическую терапию (ультразвуковая, лазер, упражнения и домашняя программа)
|
Лазер и ультразвук будут применяться в группе A в качестве традиционного метода.
С другой стороны, они применяют подмышечные в экспериментальных группах
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Элхафез Техника Группа
Участники получат только технику Elhafez.
|
Лазер и ультразвук будут применяться в группе A в качестве традиционного метода.
С другой стороны, они применяют подмышечные в экспериментальных группах
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Техника Эльхафеза и группа DSM
Участники получат технику Элхафеза и динамическую лопатуммарную мобилизацию
|
Лазер и ультразвук будут применяться в группе A в качестве традиционного метода.
С другой стороны, они применяют подмышечные в экспериментальных группах
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 6 недель
|
Сгибание, похищение и внешнее вращение плеча Joint
|
От зачисления до конца лечения через 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная деятельность
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 6 недель
|
Dash будет использоваться
|
От зачисления до конца лечения через 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ETIC_COMM_No.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .