Técnica de Elafez combinada com mobilização dinâmica de escapulohumeral na capsulite adesiva do ombro (Adhes Capsul)
Técnica de Elafez combinada com mobilização dinâmica de escapulohumeral em pacientes com capsulite adesiva do ombro
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A técnica de Ehafez é uma abordagem de reabilitação emergente que integra ultrassom axilar, terapia a laser axilar e facilitação pós-isométrica (PIF) para atingir rigidez capsular, inflamação e disfunção neuromuscular. Essas técnicas visam melhorar a cicatrização de tecidos, melhorar a mobilidade das articulações e reduzir a dor. Quando combinada com a mobilização escapulohumeral dinâmica (DSM), que se concentra na restauração do controle escapular e da biomecânica da articulação do ombro, essa abordagem abrangente pode oferecer resultados superiores em comparação aos tratamentos convencionais.
Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos biomecânicos e funcionais da combinação da técnica de Elafez com DSM em pacientes com capsulite adesiva do ombro. Ao avaliar os níveis de dor, ROM e recuperação funcional, esta pesquisa procura determinar se essa intervenção combinada fornece um alívio mais rápido e eficaz para os pacientes que sofrem dessa condição.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egito, 12612
- Faculty of Physical Therapy
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão
- Adultos com idades entre 30 e 60 anos diagnosticados com etapa 2 (congelada) ou estágio 3 (degelo) da capsulite adesiva do ombro com base nas diretrizes americanas de cirurgiões do ombro e cotovelo (ASES).
- Pontuação da dor ≥4/10 na escala visual analógica (VAS) por pelo menos 3 meses.
- Rotação externa restrita de ≥25% em comparação com o ombro não afetado.
- Sem injeções anteriores, cirurgia ou fisioterapia nos últimos 3 meses.
Critérios de exclusão
- História de fraturas no ombro, lágrimas de manguito rotador ou lesões labrais.
- Condições inflamatórias sistêmicas (por exemplo, artrite reumatóide, diabetes não controlada).
- Distúrbios neurológicos que afetam o ombro (por exemplo, derrame, doença de Parkinson).
- Participação atual em outra intervenção de fisioterapia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Os participantes receberão fisioterapia tradicional (ultrassônico, laser, exercícios e programa doméstico)
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Laser e ultrassom serão aplicados no grupo A como método tradicional.
Por outro lado, eles se aplicarão axilares em grupos experimentais
Outros nomes:
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Experimental: Grupo de Técnica Elhafez
Os participantes receberão apenas a técnica de Elafez
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Laser e ultrassom serão aplicados no grupo A como método tradicional.
Por outro lado, eles se aplicarão axilares em grupos experimentais
Outros nomes:
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Experimental: Técnica Elafez e Grupo DSM
Os participantes receberão a técnica de Elafez e a mobilização scapulohumeral dinâmica
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Laser e ultrassom serão aplicados no grupo A como método tradicional.
Por outro lado, eles se aplicarão axilares em grupos experimentais
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitude de movimento
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Flexão, abdução e rotação externa do ombro Jooint
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Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atividades funcionais
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Dash será usado
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Da inscrição até o final do tratamento às 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ETIC_COMM_No.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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