Elhafez -techniek gecombineerd met dynamische scapulohumerale mobilisatie bij schouderklevende capsulitis (Adhes Capsul)
Elhafez -techniek gecombineerd met dynamische scapulohumerale mobilisatie bij patiënten met schouderklevende capsulitis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
ElhaFez-techniek is een opkomende revalidatiebenadering die axillaire echografie, axillaire lasertherapie en post-isometrische facilitering (PIF) (PIF) integreert om capsulaire stijfheid, ontsteking en neuromusculaire disfunctie te richten. Deze technieken zijn bedoeld om weefselgenezing te verbeteren, de gewrichtsmobiliteit te verbeteren en pijn te verminderen. In combinatie met dynamische scapulohumerale mobilisatie (DSM), die zich richt op het herstellen van scapulaire controle en biomechanica van schoudergewricht, kan deze uitgebreide aanpak superieure resultaten bieden in vergelijking met conventionele behandelingen.
Deze studie heeft als doel de biomechanische en functionele effecten van het combineren van ELHAFEZ -techniek te evalueren met DSM bij patiënten met schouderklevende capsulitis. Door het beoordelen van pijnniveaus, ROM en functioneel herstel, wil dit onderzoek bepalen of deze gecombineerde interventie sneller en effectiever verlichting biedt voor patiënten die aan deze aandoening lijden.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egypte, 12612
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Volwassenen van 30-60 jaar gediagnosticeerd met stadium 2 (bevroren) of stadium 3 (ontdooien) schouderklevende capsulitis op basis van Amerikaanse schouder- en elleboogchirurgen (ASE's) richtlijnen.
- Pijnscore ≥4/10 op de visuele analoge schaal (VAS) gedurende ten minste 3 maanden.
- Beperkte externe rotatie van ≥25% in vergelijking met de niet -aangetaste schouder.
- Geen eerdere schouderinjecties, chirurgie of fysiotherapie in de afgelopen 3 maanden.
Uitsluitingscriteria
- Geschiedenis van schouderfracturen, rotatormanchet tranen of labrale verwondingen.
- Systemische inflammatoire aandoeningen (bijv. Reumatoïde artritis, ongecontroleerde diabetes).
- Neurologische aandoeningen die de schouder beïnvloeden (bijvoorbeeld een beroerte, de ziekte van Parkinson).
- Huidige deelname aan een ander fysiotherapie -interventie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Deelnemers ontvangen traditionele fysiotherapie (ultrasone, laser, oefeningen en thuisprogramma)
|
Laser en echografie worden toegepast in groep A als traditionele methode.
Aan de andere kant zullen ze axillair in experimentele groepen toepassen
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Elhafez -techniekgroep
Deelnemers ontvangen alleen de Elhafez -techniek
|
Laser en echografie worden toegepast in groep A als traditionele methode.
Aan de andere kant zullen ze axillair in experimentele groepen toepassen
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Elhafez -techniek en DSM -groep
Deelnemers ontvangen Elhafez -techniek en dynamische scapulohumerale mobilisatie
|
Laser en echografie worden toegepast in groep A als traditionele methode.
Aan de andere kant zullen ze axillair in experimentele groepen toepassen
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
|
Flexie, ontvoering en externe rotatie van het schouderwerk
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele activiteiten
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
|
Dash zal worden gebruikt
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ETIC_COMM_No.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .