Técnica de Elhafez combinada con movilización escapulohumeral dinámica en la capsulitis adhesiva del hombro (Adhes Capsul)
Técnica de Elhafez combinada con movilización escapulohumeral dinámica en pacientes con capsulitis adhesiva de hombro
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La técnica de Elhafez es un enfoque de rehabilitación emergente que integra ultrasonido axilar, terapia con láser axilar y facilitación post-isométrica (PIF) con la rigidez capsular, la inflamación y la disfunción neuromuscular. Estas técnicas apuntan a mejorar la curación del tejido, mejorar la movilidad articular y reducir el dolor. Cuando se combina con la movilización escapulohumeral dinámica (DSM), que se centra en restaurar el control escapular y la biomecánica de las articulaciones del hombro, este enfoque integral puede ofrecer resultados superiores en comparación con los tratamientos convencionales.
Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos biomecánicos y funcionales de la combinación de la técnica de Elhafez con DSM en pacientes con capsulitis adhesiva del hombro. Al evaluar los niveles de dolor, la ROM y la recuperación funcional, esta investigación busca determinar si esta intervención combinada proporciona un alivio más rápido y efectivo para los pacientes que padecen esta afección.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egipto, 12612
- Faculty of Physical Therapy
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión
- Los adultos de 30 a 60 años diagnosticados con capsulitis adhesiva del hombro en la etapa 2 (congelada) o en la etapa 3 (descongelada) de la adhesiva de los hombros basadas en las pautas de los cirujanos de hombro y el codo de los estadounidenses (ASES).
- Puntuación de dolor ≥4/10 en la escala analógica visual (VAS) durante al menos 3 meses.
- Rotación externa restringida de ≥25% en comparación con el hombro no afectado.
- No hay inyecciones previas en el hombro, cirugía o fisioterapia en los últimos 3 meses.
Criterios de exclusión
- Historia de fracturas de hombro, rasguños rotadores o lesiones labrales.
- Condiciones inflamatorias sistémicas (por ejemplo, artritis reumatoide, diabetes no controlada).
- Trastornos neurológicos que afectan el hombro (por ejemplo, accidente cerebrovascular, enfermedad de Parkinson).
- Participación actual en otro interventor de fisioterapia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de control
Los participantes recibirán fisioterapia tradicional (ultrasonic, láser, ejercicios y programa en casa)
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El láser y el ultrasonido se aplicarán en el Grupo A como método tradicional.
Por otro lado, aplicarán axilar en grupos experimentales
Otros nombres:
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Experimental: Grupo de técnica Elhafez
Los participantes recibirán solo la técnica de Elhafez
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El láser y el ultrasonido se aplicarán en el Grupo A como método tradicional.
Por otro lado, aplicarán axilar en grupos experimentales
Otros nombres:
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Experimental: Técnica de Elhafez y grupo DSM
Los participantes recibirán la técnica Elhafez y la movilización escapulohumeral dinámica
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El láser y el ultrasonido se aplicarán en el Grupo A como método tradicional.
Por otro lado, aplicarán axilar en grupos experimentales
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Flexión, secuestro y rotación externa del hombro Joint
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actividades funcionales
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Dash se utilizará
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ETIC_COMM_No.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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