Elhafez -teknik kombineret med dynamisk scapulohumeral mobilisering i skulderklæbende kapselitis (Adhes Capsul)
Elhafez -teknik kombineret med dynamisk scapulohumeral mobilisering hos patienter med skulderklæbende kapselitis
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Elhafez-teknik er en voksende rehabiliteringsmetode, der integrerer axillær ultralyd, axillær laserterapi og post-isometrisk lettelse (PIF) til målkapselstivhed, inflammation og neuromuskulær dysfunktion. Disse teknikker sigter mod at forbedre vævsheling, forbedre ledmobiliteten og reducere smerter. Når det kombineres med dynamisk scapulohumeral mobilisering (DSM), der fokuserer på at gendanne scapular kontrol og skulderled biomekanik, kan denne omfattende tilgang give overlegne resultater sammenlignet med konventionelle behandlinger.
Denne undersøgelse sigter mod at evaluere de biomekaniske og funktionelle virkninger af at kombinere Elhafez -teknik med DSM hos patienter med skulderklæbende kapsulitis. Ved at vurdere smerteniveauer, ROM og funktionel bedring søger denne forskning at afgøre, om denne kombinerede intervention giver hurtigere og mere effektiv lettelse for patienter, der lider af denne tilstand.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egypten, 12612
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier
- Voksne i alderen 30-60 år, der er diagnosticeret med trin 2 (frosset) eller trin 3 (optøning) skulderklæbende kapsulitis baseret på amerikanske skulder- og albue-kirurger (ASES) retningslinjer.
- Smerter score ≥4/10 i den visuelle analoge skala (VAS) i mindst 3 måneder.
- Begrænset ekstern rotation på ≥25% sammenlignet med den upåvirkede skulder.
- Ingen forudgående skulderinjektioner, kirurgi eller fysioterapi inden for de sidste 3 måneder.
Ekskluderingskriterier
- Historie om skulderfrakturer, rotator manchetårer eller labralskader.
- Systemiske inflammatoriske tilstande (f.eks. Rheumatoid arthritis, ukontrolleret diabetes).
- Neurologiske lidelser, der påvirker skulderen (f.eks. Slag, Parkinsons sygdom).
- Aktuel deltagelse i et andet fysioterapiintervent
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne vil modtage traditionel fysioterapi (ultralyd, laser, øvelser og hjemmeprogram)
|
Laser og ultralyd anvendes i gruppe A som traditionel metode.
På den anden side vil de anvendes axillær i eksperimentelle grupper
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Elhafez Technique Group
Deltagerne vil kun modtage Elhafez -teknik
|
Laser og ultralyd anvendes i gruppe A som traditionel metode.
På den anden side vil de anvendes axillær i eksperimentelle grupper
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Elhafez -teknik og DSM -gruppe
Deltagerne vil modtage Elhafez -teknik og dynamisk scapulohumeral mobilisering
|
Laser og ultralyd anvendes i gruppe A som traditionel metode.
På den anden side vil de anvendes axillær i eksperimentelle grupper
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Flexion, bortførelse og ekstern rotation af skulderen Jooint
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktionelle aktiviteter
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Dash vil blive brugt
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ETIC_COMM_No.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .