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大学生の精神的健康と自己効力感を改善する上での音楽療法の役割

2025年4月1日 更新者:Hubei University of Science and Technology

介入試験(無作為化実験設計)

学習目標:

この臨床試験の目的は、大学生の精神的健康(うつ病、不安、ストレス)と自己効力感を改善する上で、構造化された音楽療法プログラムの有効性を評価することを目的としています。

研究が答えることを目指している重要な質問:

音楽療法は、大学生のうつ病、不安、ストレスの症状を大幅に軽減しますか?

音楽療法は大学生の自己効力感を大幅に向上させますか?

メンタルヘルスの改善は、自己効力感の変化とどのように関係していますか?

学習デザイン:

研究者は、2つのグループ間の結果を比較します。

実験グループ:制御された環境で2週間の毎日の音楽療法介入(セッションあたり1時間)を受け取ります。

対照群:研究期間中は音楽療法の介入を受けません。

参加者活動:

検証済みのスケールを使用して、介入前と介入後の評価を完了します。

メンタルヘルスの状態を測定するためのうつ病 - 不安ストレススケール(DASS-21)。

個人的な能力に対する信頼を評価するための自己効力感スケール。

実験グループの参加者は次のとおりです。

リラックスを促進するために選択されたリズミカルに滑らかでなだめるような音楽を特徴とする毎日の音楽療法セッションに参加します。

静かで制御された環境での介入を体験してください。

コントロールグループの参加者は次のとおりです。

治療的介入なしに通常のルーチンを継続します。

すべての参加者は、電子アンケート(Wenjuanxingプラットフォーム)を介して回答を送信して、効率的かつ正確なデータ収集を確保します。

間隔:

介入期間:2週間。

データ収集:介入前のベースライン評価、即時介入評価。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Xianning、Hubei、中国、437000
        • Hubei University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 参加者は、主に18歳から25歳までの(サンプルの実際の年齢分布に基づいて)、現在の学部生(新入生から高齢者まで)でなければなりません。
  2. 書面によるインフォームドコンセントは、研究に関与する前にすべての参加者から得られました。
  3. 参加者のベースラインメンタルヘルスの状況は除外されていませんでした(この研究は厳密な臨床診断基準を設定しませんでした)が、介入と完全なアンケートに協力することができなければなりません。

除外基準:

1. 2週間の介入に完全に参加できない(途中で中退したり、休暇をとったりするなど)、または介入前と介入後のアンケートを完了しない党員は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールグループ

説明:このグループの参加者は、研究期間中に音楽療法の介入を受けません。 彼らは通常の学術的および日常的なルーチンを継続します。

介入タイプ:介入なし。

実験的:音楽療法介入グループ

説明:このグループの参加者は、毎日1時間の音楽療法セッションを2週間受け取ります。 介入には、制御された静かな環境でリズミカルに滑らかでなだめるような音楽を聞くことが含まれます。 音楽の選択は、ストレスを軽減し、リラクゼーションを強化する上でのその有効性をサポートする証拠に基づいています。

介入タイプ:行動(音楽療法)。

説明:

コンテンツ:参加者は、スムーズなリズムとハーモニー(クラシック、アンビエント、インストゥルメンタルトラックなど)で事前に選択された音楽を聴くパッシブミュージックセラピーセッションに従事します。 音楽は、リラクゼーションと感情的な規制を促進するための証拠に基づいた基準と一致するように選択されています。

周波数:毎日(1セッション/日)。

期間:セッションごとに1時間、2週間にわたって合計14セッション。

設定:外部の注意散漫を最小限に抑えるために、静かで制御された環境で実施されます。

目標:心理的苦痛(うつ病、不安、ストレス)の症状を軽減し、聴覚刺激と感情的な関与を通じて自己効力感を高めること。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病、不安、ストレスのスコアの変化
時間枠:2週間
評価は、うつ病の不安とストレススケールの単純化されたバージョンを使用して実施されました。 フルスケールは21のアイテムで構成され、3つのサブスケール(うつ病、不安、ストレス)のそれぞれに7つのアイテムが含まれています。 すべてのアイテムは、「0」(該当なし)から「3」(常に適用可能)までの4段階のスケールで採点されます。 各サブスケールのスコアに2を掛けて、そのサブスケールのスコアを取得します。 スコアが高いほど、そのような感情の存在を示す可能性が高くなります。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年10月25日

試験登録日

最初に提出

2025年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月1日

最初の投稿 (推定)

2025年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月1日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202211001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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