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人工知能を使用した神経筋疾患の筋肉MRIの輪郭

2025年4月1日 更新者:Bjørk Teitsdóttir、Rigshospitalet, Denmark

背景と目的:

神経筋疾患には、筋肉細胞、神経、または2つの間の相互作用に影響を与えるさまざまな状態が含まれます。 これらの状態の一般的な病理学的特徴は、筋肉組織を脂肪に吸収することです。これは、磁気Reso-Nanceイメージング(MRI)を使用して視覚化できます。 MRIベースの脂肪定量化は、疾患の特性評価、進行追跡、および治療評価の重要なバイオマーカーとして機能します。 現在、脂肪の定量化のためのMRIスキャンの手動セグメント化は非常に時間がかかり、個々の筋肉の描写が必要です。 したがって、セグメンテーションを自動化するために、人工知能(AI)モデルが開発されています。 この研究の目的は、このAIモデルを検証し、その可能性と制限を評価することです。

方法:

研究は進行中です。 4つの異なる筋肉疾患(アノクタミノパチー、ベッカー筋ジストロフィー、fasisoscoscosculohumeral筋ジストロフィー、および低カリウム血症の周期的麻痺)の4つの異なる筋肉疾患(ベッカー筋ジストロフィー、脳筋膜筋ジストロフィー)の遡及的MRIスキャンが収集され、AIモデルのトレーニングに使用される手動の描写が行われています。 骨盤、太もも、子牛の個々の筋肉の筋肉内脂肪分率は、AIモデルを使用して分析されます。 AIモデルのパフォーマンスは、手動セグメンテーションと比較されます。 AIは、セグメンテーションの精度や時間効率などのメトリックで評価されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:John Vissing, Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者はコペンハーゲン神経筋センターから募集されます。

説明

包含基準:

  • 神経筋疾患の遺伝的に検証された診断。
  • 18歳以上

除外基準:

  • MRIを実行するための禁忌
  • 競合する障害やその他の筋肉障害は、測定を変える可能性があります。 調査員は、競合する障害が結果に大きな影響を与えることができるかどうかを決定します

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ベッカー筋ジストロフィー
MRIスキャン
介入なし。
Hypopp
MRIスキャン
介入なし。
Fshd
MRIスキャン
介入なし。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手動とAIのアウトラインの間の脂肪画分の違い。
時間枠:筋肉脂肪画分の分析には、患者あたり1時間かかります。
MRIの平均差は、手動の輪郭とAIモデルによる輪郭の間の腰、太もも、および子牛の筋肉の筋肉内脂肪画分を評価しました。
筋肉脂肪画分の分析には、患者あたり1時間かかります。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
矛盾と疾患の重症度を概説する手動/AIの相関
時間枠:MRIの分析には約1時間かかります
手動の輪郭とAIの輪郭の違いが増加するかどうかを調査します。 腰、太もも、子牛の手動/AIの違いと脂肪分率の間に相関分析が行われます。
MRIの分析には約1時間かかります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2035年1月1日

研究の完了 (推定)

2035年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月1日

最初の投稿 (推定)

2025年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月1日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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