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인공 지능을 사용하여 신경 근육 질환의 근육 MRI 개요

2025년 4월 1일 업데이트: Bjørk Teitsdóttir, Rigshospitalet, Denmark

배경과 목표 :

신경 근육 질환은 근육 세포, 신경 또는 둘 사이의 상호 작용에 영향을 미치는 다양한 상태를 포함합니다. 이러한 조건의 일반적인 병리학 적 특징은 근육 조직을 지방으로 대체하는 것입니다. 이는 MRI (Magnetic Reso-Nance 영상)를 사용하여 시각화 할 수 있습니다. MRI 기반 지방 정량화는 질병 특성화, 진행 추적 및 치료 평가를위한 주요 바이오 마커 역할을합니다. 현재, 지방 정량화를위한 ​​MRI 스캔의 수동 세그먼트는 매우 시간이 많이 걸리므로 개별 근육 묘사가 필요합니다. 따라서 세분화를 자동화하기 위해 인공 지능 (AI) 모델이 개발되고 있습니다. 이 연구의 목표는이 AI 모델을 검증하고 그 가능성과 한계를 평가하는 것입니다.

방법:

연구가 진행 중입니다. 4 가지 다른 근육 질환 (Anoctaminopathy, Becker muscular dystrophy, facioscapulohumeral muscular dystrophy 및 hypokalemic permalysis)이있는 환자의 후 향적 MRI 스캔이 수집되고 Ai-Model을 훈련시키는 데 사용되는 수동 설명이 수행되고 있습니다. 골반, 허벅지 및 송아지의 개별 근육의 근육 내 지방 분율은 AI 모델을 사용하여 분석됩니다. AI 모델의 성능은 수동 세분화와 비교됩니다. AI는 세분화 정확도 및 시간 효율과 같은 메트릭에 대해 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: John Vissing, Professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 코펜하겐 신경 근육 센터에서 모집됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 신경 근육 질환의 유전자 검증 진단.
  • 18 세 이상

제외 기준 :

  • MRI를 수행하기위한 금기 사항
  • 경쟁 장애 및 기타 근육 장애로 측정을 바꿀 수 있습니다. 조사관은 경쟁 장애가 결과에 크게 영향을 줄 수 있는지 여부를 결정합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
베커 근이영양증
MRI 스캔
개입하지 않습니다.
Hypopp
MRI 스캔
개입하지 않습니다.
Fshd
MRI 스캔
개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
매뉴얼과 AI 개요의 지방 분율 차이.
기간: 근육 지방 분획의 분석은 환자 당 1 시간이 걸립니다.
MRI의 평균 차이는 수동 요소와 AI 모델에 의한 개요 사이의 허리, 허벅지 및 송아지 근육에서 근육 내 지방 분획을 평가했습니다.
근육 지방 분획의 분석은 환자 당 1 시간이 걸립니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
매뉴얼/AI 간절한 불일치와 질병 심각도 간의 상관 관계
기간: MRI의 분석에는 약 1 시간이 걸립니다
수동 개요와 AI 요소의 차이가 질병의 진보 된 단계가 증가하는지 조사하십시오. 허리, 허벅지 및 송아지에서 수동/AI 차이와 지방 분획 사이에 상관 관계 분석이 이루어집니다.
MRI의 분석에는 약 1 시간이 걸립니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2035년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2035년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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