妊婦の血糖値と妊娠体重増加に対するモバイルヘルスプログラムの有効性：混合メソッド研究 (Effectiveness)
2026年1月2日 更新者：Tzu-Ling Chen、National Taipei University of Nursing and Health Sciences
- 妊娠中の女性の間で、I-Pregmomモバイルアプリケーションのユーザーエクスペリエンスとデジタル栄養画像記録を評価するため。
- 妊娠10〜14週間から24〜28週間の妊婦の血糖値と妊娠体重増加に対するデジタルモバイルヘルス介入の有効性を調べる。
調査の概要
詳細な説明
- 社会人口統計学的変数：年齢、教育レベル、婚status状況、職業、社会経済的地位。
- 産科変数：重力、流産の歴史、妊娠の合併症、および出産モード。
- 妊娠前BMI。
- 食習慣、健康的な食事行動の知覚、および食事パターン。
- 心理的苦痛と抑うつ症状。
- 妊娠血糖値とGWG
研究の種類
介入
入学 (推定)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taiwan
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Taipei、Taiwan、台湾、11219
- 365, Ming-Te Rd, Peitou District, Taipei 11219, Taiwan, ROC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18歳以上の原始女性。
シングルトン妊娠。
妊娠10〜14週間の妊婦で、妊娠年齢は最後の月経期の最初の日に基づいて計算されます。
中国語で耳を傾け、話し、読み、書くことができます。
出生前の体重と血糖データを喜んで提供します。
モバイル通信デバイス（スマートフォンやソーシャルメディアアカウントなど）を所有し、メールを受信できます。
除外基準：
- 妊娠前に減量活動に従事しています。
体重の変化に影響を与える可能性のある慢性疾患と診断された（例：精神障害、甲状腺疾患）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：モバイルヘルスプログラム
介入グループは、継続的な食事管理のために、健康増進局の妊娠栄養ガイドラインとI-Pregmomモバイルアプリケーションへのアクセスに基づいて、対面栄養教育（15〜30分/セッション）を受け取ります。
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経験グループ
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介入なし：ラウンテンケア
対照群は、標準的な妊娠栄養ガイドラインに基づいて、対面栄養教育（15〜30分/セッション）のみを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊娠中の妊娠体重増加
時間枠：O妊娠体重増加（GWG）は、体重の変化の傾向とモバイルヘルス介入の影響を分析するために、産科の健康記録に基づいて3回（10-14、12-16、および24〜28週間の妊娠）記録されます。
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妊娠体重増加（GWG）は、体重の変化の傾向とモバイルヘルス介入の影響を分析するために、産科の健康記録に基づいて3回（10-14、12-16、および24〜28週間）記録されます。
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O妊娠体重増加（GWG）は、体重の変化の傾向とモバイルヘルス介入の影響を分析するために、産科の健康記録に基づいて3回（10-14、12-16、および24〜28週間の妊娠）記録されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月11日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年10月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月1日
最初の投稿 (実際)
2025年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月2日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- (1154)114A-12
- CHGH113-IU02 (レジストリ識別子：Effectiveness)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは匿名化され、公開に備えて分析のためだけに使用されます。共有されません。」
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。