De Quervainの腱炎における動きと関節固有の操作による動員
2025年4月24日 更新者：Riphah International University
運動と動きと共同特定の操作と、脱骨腱炎の患者の痛みと機能に関する共同特定の操作に関する比較研究
De Quervainのテノシノ炎患者の動き（MWM）と関節固有の操作（JSM）との動員の有効性に関する比較研究は、通常、各技術が痛みの緩和と機能的改善にどのように影響するかを評価することを目指しています。
De Quervainの腱炎は、親指と手首の周りの腱の炎症であり、多くの場合、痛み、腫れ、日常のタスクの実行が困難を引き起こします。
この研究では、治療前後の痛みのレベル、可動域、および全体的な機能的結果を測定することにより、2つの介入を比較する可能性があります。
MWMには、患者が関節運動に積極的に関与している間、特定の制御された動きを適用し、組織の可動性をターゲットにし、痛みを軽減します。
一方、JSMは、関節を直接操作して正常な機能を回復することに焦点を当てており、特に状態の影響を受けた手首と親指領域をターゲットにしています。
調査の概要
詳細な説明
De Quervainの腱炎患者の動き（MWM）と関節固有の操作（JSM）との動員の有効性に関する比較研究は、各技術に関連する生理学的メカニズムと臨床結果をより深く掘り下げ、治療上の意思決定に貴重な証拠を提供します。
de Quervainの腱炎は、親指の底にある腱の炎症を特徴とする状態であり、特に誘ductolのlongusに影響を与え、gricis brevis腱を伸ばします。
この状態は、一般に、繰り返しの緊張、過剰使用、または外傷によって引き起こされ、痛み、腫れ、および制限された動きにつながり、患者の日常活動に大きな影響を与えます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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KPK
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Malakand、KPK、パキスタン、23060
- Riphah International University Malakand Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
インクルージョン基準：o De Quervainの腱炎と臨床的に診断された患者
- 25〜45歳の年齢。
- 陽性フィンケルシュタインテスト。
- 最初の背側コンパートメントの痛み。
- 手首と親指の機能が限られています。
- 研究のガイドラインに参加して固執する意欲。
除外基準：参加者はこのカテゴリに分類されます。研究は除外されます。
- 手首または親指の以前の手術。
- しびれ、弱さなどの神経症状の存在。
- 関節リウマチのようなリウマチ症。
- 妊娠。
- 手首骨折または骨粗鬆症の存在。
- 心皮トンネル症候群。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：関節固有の操作
グループa
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共同固有の操作
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プラセボコンパレーター：動きとの動員
グループb
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動きとの動員
治療的エクササイズ：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの軽減 - 数値痛評価尺度（NPRS）（0-10スケール）を使用して測定します。
時間枠：6ヶ月
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痛みの強度は、参加者が痛みなしから10の最悪の痛みにスケールで痛みを評価する検証済みのツールである数値痛評価尺度（NPRS）を使用して評価されます。
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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手首関数 - 患者評価の手首評価（PRWE）（0-100スケール）で評価されます。
時間枠：6ヶ月
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機能的な手首の使用は、患者評価の手首評価（PRWE）を使用して評価されます。これは、100ポイントスケールで痛みと障害を評価し、スコアが高いほど障害が高いことを示します。
臨床徴候は、陽性または陰性として記録された、デキュヴァンのテノシノ炎の標準的な診断テストであるフィンケルシュタインのテストを使用して評価されます。
データは、各介入の有効性を決定するために、グループ内およびグループ間の介入前と介入後の比較を使用して分析されます。
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6ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床徴候 - フィンケルシュタインのテスト（陽性/陰性）を使用して評価されます。
時間枠：6ヶ月
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臨床徴候は、操作中の痛みの存在に基づいて陽性または陰性として記録されるフィンケルシュタインのテストを使用して評価されます。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dr.Nadeem Ahmad, MS、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月17日
一次修了 (実際)
2025年2月17日
研究の完了 (実際)
2025年2月17日
試験登録日
最初に提出
2025年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月7日
最初の投稿 (実際)
2025年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月24日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。