- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06918158
Mobilização com movimento versus manipulação específica da articulação em tenosyvite de De Quervain
24 de abril de 2025 atualizado por: Riphah International University
Estudo comparativo sobre a eficácia da mobilização com movimento versus manipulação específica da articulação na dor e função em paciente com dequevains tenossinovite
Um estudo comparativo sobre a eficácia da mobilização com o movimento (MWM) versus a manipulação específica da articulação (JSM) em pacientes com tenossinovite de De Quervain normalmente visa avaliar como cada técnica afeta o alívio da dor e a melhoria funcional.
O tenossinovite de De Quervain é uma inflamação dos tendões ao redor do polegar e do pulso, muitas vezes causando dor, inchaço e dificuldade em executar tarefas diárias.
O estudo provavelmente compararia as duas intervenções medindo os níveis de dor, amplitude de movimento e resultados funcionais gerais antes e após o tratamento.
O MWM envolve a aplicação de movimentos específicos e controlados enquanto o paciente está se envolvendo ativamente em seu movimento articular, direcionando a mobilidade do tecido e reduzindo a dor.
O JSM, por outro lado, concentra -se em manipular a junta diretamente para restaurar a função normal, direcionando especificamente as regiões de pulso e polegar afetadas pela condição.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo comparativo sobre a eficácia da mobilização com o movimento (MWM) versus a manipulação específica da articulação (JSM) em pacientes com tenossinovite de De Quervain se aprofundaria nos mecanismos fisiológicos e nos resultados clínicos associados a cada técnica, fornecendo evidências valiosas para a tomada de decisão terapêutica.
O tenossinovite de De Quervain é uma condição caracterizada pela inflamação dos tendões na base do polegar, afetando particularmente os tendões do abdutor de policiamento e extensor policicia.
Essa condição é comumente causada por tensão repetitiva, uso excessivo ou trauma, levando à dor, inchaço e movimento restrito, o que afeta significativamente as atividades diárias do paciente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Paquistão, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão: o Pacientes diagnosticados clinicamente com tenossinovite de De Quervain
- Idade entre 25 e 45 anos.
- Teste positivo de Finkelstein.
- Dor no primeiro compartimento dorsal.
- Função limitada de pulso e polegar.
- Disposição de participar e aderir às diretrizes do estudo.
Critérios de exclusão: os participantes se enquadram nessa categoria seriam excluídos do estudo.
- Cirurgia anterior de pulso ou polegar.
- Presença de sintomas neurológicos como dormência, fraqueza.
- Condições reumatológicas como artrite reumatóide.
- Gravidez.
- Presença de fratura no pulso ou osteoporose.
- Síndrome do túnel do carpelo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Manipulação específica da articulação
Grupo A.
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Manipulação específica da junta
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Comparador de Placebo: Mobilização com movimento
Grupo B.
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Mobilização com movimento
Excursos terapêuticos:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Redução da dor - Medida usando a escala de classificação de dor numérica (NPRS) (escala 0-10).
Prazo: 6 meses
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A intensidade da dor será avaliada usando a escala de classificação de dor numérica (NPRS), uma ferramenta validada em que os participantes classificam sua dor em uma escala de 0 sem dor a 10 pior dor possível.
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função do punho-avaliada com a avaliação do pulso classificada pelo paciente (PRWE) (escala 0-100).
Prazo: 6 meses
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O uso funcional do punho será avaliado usando a avaliação do punho com classificação do paciente (PRWE), que avalia a dor e a incapacidade em uma escala de 100 pontos, com pontuações mais altas indicando maior comprometimento.
Os sinais clínicos serão avaliados usando o teste de Finkelstein, um teste de diagnóstico padrão para tenossinovite de De Quervain, registrado como positivo ou negativo.
Os dados serão analisados usando comparações pré e pós-intervenção dentro e entre os grupos para determinar a eficácia de cada intervenção.
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6 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sinais clínicos - avaliados usando o teste de Finkelstein (positivo/negativo).
Prazo: 6 meses
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Os sinais clínicos serão avaliados usando o teste de Finkelstein, registrado como positivo ou negativo com base na presença de dor durante a manobra.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
17 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
17 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-01001 Khaista Bacha
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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