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Mobilização com movimento versus manipulação específica da articulação em tenosyvite de De Quervain

24 de abril de 2025 atualizado por: Riphah International University

Estudo comparativo sobre a eficácia da mobilização com movimento versus manipulação específica da articulação na dor e função em paciente com dequevains tenossinovite

Um estudo comparativo sobre a eficácia da mobilização com o movimento (MWM) versus a manipulação específica da articulação (JSM) em pacientes com tenossinovite de De Quervain normalmente visa avaliar como cada técnica afeta o alívio da dor e a melhoria funcional. O tenossinovite de De Quervain é uma inflamação dos tendões ao redor do polegar e do pulso, muitas vezes causando dor, inchaço e dificuldade em executar tarefas diárias. O estudo provavelmente compararia as duas intervenções medindo os níveis de dor, amplitude de movimento e resultados funcionais gerais antes e após o tratamento. O MWM envolve a aplicação de movimentos específicos e controlados enquanto o paciente está se envolvendo ativamente em seu movimento articular, direcionando a mobilidade do tecido e reduzindo a dor. O JSM, por outro lado, concentra -se em manipular a junta diretamente para restaurar a função normal, direcionando especificamente as regiões de pulso e polegar afetadas pela condição.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo comparativo sobre a eficácia da mobilização com o movimento (MWM) versus a manipulação específica da articulação (JSM) em pacientes com tenossinovite de De Quervain se aprofundaria nos mecanismos fisiológicos e nos resultados clínicos associados a cada técnica, fornecendo evidências valiosas para a tomada de decisão terapêutica. O tenossinovite de De Quervain é uma condição caracterizada pela inflamação dos tendões na base do polegar, afetando particularmente os tendões do abdutor de policiamento e extensor policicia. Essa condição é comumente causada por tensão repetitiva, uso excessivo ou trauma, levando à dor, inchaço e movimento restrito, o que afeta significativamente as atividades diárias do paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • KPK
      • Malakand, KPK, Paquistão, 23060
        • Riphah International University Malakand Campus

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão: o Pacientes diagnosticados clinicamente com tenossinovite de De Quervain

  • Idade entre 25 e 45 anos.
  • Teste positivo de Finkelstein.
  • Dor no primeiro compartimento dorsal.
  • Função limitada de pulso e polegar.
  • Disposição de participar e aderir às diretrizes do estudo.

Critérios de exclusão: os participantes se enquadram nessa categoria seriam excluídos do estudo.

  • Cirurgia anterior de pulso ou polegar.
  • Presença de sintomas neurológicos como dormência, fraqueza.
  • Condições reumatológicas como artrite reumatóide.
  • Gravidez.
  • Presença de fratura no pulso ou osteoporose.
  • Síndrome do túnel do carpelo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Manipulação específica da articulação
Grupo A.

Manipulação específica da junta

  • Impulso de alta velocidade e baixa amplitude para a primeira junta carpometacarpal
  • Mobilização do punho do radiocarpal. Grade III-IV aplicado na faixa final. 2. Excursos terapêuticos:
  • Bola atirar
  • Segurança estática na teia
  • Atividades suaves de ROM para manter a mobilidade
  • Exercícios isométricos em todas as direção de modificações de ergonomia
Comparador de Placebo: Mobilização com movimento
Grupo B.

Mobilização com movimento

  • A linha proximal de carpals desliza passivamente radialmente.
  • Movimentos ativos de polegar e pulso sobrepostos no deslizamento.

Excursos terapêuticos:

  • Bola atirar
  • Segurança estática na teia
  • Atividades suaves de ROM para manter a mobilidade
  • Exercícios isométricos em todas as direção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução da dor - Medida usando a escala de classificação de dor numérica (NPRS) (escala 0-10).
Prazo: 6 meses
A intensidade da dor será avaliada usando a escala de classificação de dor numérica (NPRS), uma ferramenta validada em que os participantes classificam sua dor em uma escala de 0 sem dor a 10 pior dor possível.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função do punho-avaliada com a avaliação do pulso classificada pelo paciente (PRWE) (escala 0-100).
Prazo: 6 meses
O uso funcional do punho será avaliado usando a avaliação do punho com classificação do paciente (PRWE), que avalia a dor e a incapacidade em uma escala de 100 pontos, com pontuações mais altas indicando maior comprometimento. Os sinais clínicos serão avaliados usando o teste de Finkelstein, um teste de diagnóstico padrão para tenossinovite de De Quervain, registrado como positivo ou negativo. Os dados serão analisados ​​usando comparações pré e pós-intervenção dentro e entre os grupos para determinar a eficácia de cada intervenção.
6 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sinais clínicos - avaliados usando o teste de Finkelstein (positivo/negativo).
Prazo: 6 meses
Os sinais clínicos serão avaliados usando o teste de Finkelstein, registrado como positivo ou negativo com base na presença de dor durante a manobra.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

17 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC-01001 Khaista Bacha

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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