De Quervain의 Tenosynovitis에서 움직임 대 관절 별 조작으로 동원
2025년 4월 24일 업데이트: Riphah International University
Dequervains thenosynovitis 환자의 통증 및 기능에 대한 운동 대 관절 특이 적 조작에 대한 동원의 효과에 대한 비교 연구
De Quervain의 Tenosynovitis 환자에서 이동 (MWM) 대 관절 별 조작 (JSM)을 통한 동원의 효과에 대한 비교 연구는 일반적으로 각 기술이 통증 완화 및 기능적 개선에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 것을 목표로합니다.
De Quervain의 Tenosynovitis는 엄지 손가락과 손목 주위의 힘줄의 염증으로 종종 통증, 부기 및 일상적인 작업을 수행하는 데 어려움을 겪습니다.
이 연구는 통증 수준, 운동 범위 및 치료 전후의 전반적인 기능적 결과를 측정하여 두 가지 중재를 비교할 것입니다.
MWM은 특정한 통제 된 움직임을 적용하는 반면 환자는 관절 운동에 적극적으로 참여하여 조직의 이동성을 목표로하고 통증을 줄입니다.
반면에 JSM은 조인트를 직접 조작하여 정상 기능을 복원하는 데 중점을 둡니다.
연구 개요
상세 설명
De Quervain의 Tenosynovitis염 환자의 운동 (MWM) 대 관절 별 조작 (JSM)과의 동원의 효과에 대한 비교 연구는 치료 결정 결정에 대한 귀중한 증거를 제공하는 각 기술과 관련된 생리적 메커니즘 및 임상 결과를 깊이 파고들 것입니다.
De Quervain의 Tenosynovitis는 엄지 손가락의 기저에서 힘줄의 염증이 특징 인 상태이며, 특히 납치범 Policis Longus 및 Extensor Pollicis Brevis 힘줄에 영향을 미칩니다.
이 상태는 일반적으로 반복적 인 균주, 과도한 사용 또는 외상으로 인해 발생하며 통증, 부기 및 제한된 움직임으로 이어지면 환자의 일상 활동에 큰 영향을 미칩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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KPK
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Malakand, KPK, 파키스탄, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 : o De Quervain의 Tenosynovitis로 임상 적으로 진단 된 환자
- 25-45 세 사이.
- 긍정적 인 Finkelstein 테스트.
- 첫 번째 등쪽 구획에 대한 통증.
- 제한된 손목 및 엄지 기능.
- 참여하고 연구의 지침을 고수하려는 의지.
제외 기준 : 참가자는이 범주에 속합니다.이 범주는 연구에서 제외됩니다.
- 손목 또는 엄지 손가락의 이전 수술.
- 마비, 약점과 같은 신경 학적 증상의 존재.
- 류마티스 관절염과 같은 류마티스 학적 상태.
- 임신.
- 손목 골절 또는 골다공증의 존재.
- 카펠 터널 증후군.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 공동 별 조작
그룹 A
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공동 특수 조작
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위약 비교기: 운동으로 동원
그룹 b
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운동으로 동원
치료 운동 :
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 감소 - 숫자 통증 등급 척도 (NPRS) (0-10 스케일)를 사용하여 측정되었습니다.
기간: 6 개월
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통증 강도는 숫자 통증 등급 척도 (NPRS)를 사용하여 평가 될 것입니다. NPRS (참가자는 통증이 0에서 10 최악의 통증까지 0에서 10 최악의 통증까지의 통증을 평가하는 검증 된 도구입니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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손목 기능-환자 등급의 손목 평가 (PRWE) (0-100 스케일)로 평가됩니다.
기간: 6 개월
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기능적 손목 사용은 환자 등급의 손목 평가 (PRWE)를 사용하여 평가 될 것이며, 이는 100 점 척도로 통증과 장애를 평가하며, 점수가 높을수록 장애가 더 높아집니다.
임상 징후는 De Quervain의 Tenosynovitis에 대한 표준 진단 테스트 인 Finkelstein의 테스트를 사용하여 평가 될 것입니다.
데이터는 각 개입의 효과를 결정하기 위해 그룹 간 및 그룹 간 중개 전 및 개입 후 비교를 사용하여 분석됩니다.
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6 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 징후 - Finkelstein의 테스트 (양성/음성)를 사용하여 평가했습니다.
기간: 6 개월
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임상 징후는 기동 동안 통증의 존재에 기초하여 양성 또는 부정적인 것으로 기록 된 Finkelstein의 시험을 사용하여 평가 될 것이다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 17일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 17일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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