Mobilisering med bevægelse versus fællesspecifik manipulation i De Quervains tenosynovitis
24. april 2025 opdateret af: Riphah International University
Sammenlignende undersøgelse af effektiviteten af mobilisering med bevægelse versus ledspecifik manipulation af smerter og funktion hos patient med dequervains tenosynovitis
En komparativ undersøgelse af effektiviteten af mobilisering med bevægelse (MWM) versus ledspecifik manipulation (JSM) hos patienter med De Quervains tenosynovitis sigter typisk til at vurdere, hvordan hver teknik påvirker smertelindring og funktionel forbedring.
De Quervains tenosynovitis er en betændelse i senerne omkring tommelfingeren og håndleddet, der ofte forårsager smerter, hævelse og vanskeligheder med at udføre hverdagens opgaver.
Undersøgelsen vil sandsynligvis sammenligne de to interventioner ved at måle smerteliveauer, bevægelsesområde og overordnede funktionelle resultater før og efter behandling.
MWM involverer anvendelse af specifikke, kontrollerede bevægelser, mens patienten aktivt engagerer sig i deres fælles bevægelse, målretter mod vævets mobilitet og reducerer smerter.
JSM fokuserer på den anden side på at manipulere leddet direkte for at gendanne normal funktion, specifikt målrettet mod håndleddet og tommelfingerregionerne, der er berørt af tilstanden.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En komparativ undersøgelse af effektiviteten af mobilisering med bevægelse (MWM) versus fælles-specifik manipulation (JSM) hos patienter med de Quervains tenosynovitis ville dybere dybere i de fysiologiske mekanismer og kliniske resultater forbundet med hver teknik, hvilket giver værdifuld bevis for terapeutisk beslutningstagning.
De Quervains tenosynovitis er en tilstand, der er kendetegnet ved betændelse i senerne ved bunden af tommelfingeren, især påvirker bortføreren Pollicis longus og extensor pollicis brevis sener.
Denne tilstand er ofte forårsaget af gentagen belastning, overforbrug eller traumer, hvilket fører til smerte, hævelse og begrænset bevægelse, hvilket væsentligt påvirker patientens daglige aktiviteter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
32
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: o Patienter, der er klinisk diagnosticeret med de Quervains tenosynovitis
- Alder mellem 25-45 år.
- Positiv Finkelstein -test.
- Smerter over det første rygrum.
- Begrænset håndled og tommelfinger.
- Vilje til at deltage og overholde undersøgelsens retningslinjer.
Ekskluderingskriterier: Deltagerne falder i denne kategori ville blive udelukket af undersøgelsen.
- Tidligere operation af håndled eller tommelfinger.
- Tilstedeværelse af neurologiske symptomer som følelsesløshed, svækkelse.
- Rheumatologiske tilstande som reumatoid arthritis.
- Graviditet.
- Tilstedeværelse af håndledsbrud eller osteoporose.
- Carpel Tunnel Syndrome.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fælles-specifik manipulation
Gruppe a
|
Fælles specifik manipulation
|
|
Placebo komparator: Mobilisering med bevægelse
Gruppe B.
|
Mobilisering med bevægelse
Terapeutiske øvelser:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerterreduktion - målt ved hjælp af den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) (0-10 skala).
Tidsramme: 6 måneder
|
Smerteintensitet vurderes ved hjælp af den numeriske smertevurderingsskala (NPRS), et valideret værktøj, hvor deltagerne vurderer deres smerte i en skala fra 0 ingen smerter til 10 værste mulige smerter.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndledsfunktion-Vurderet med Patient-klassificeret håndledsevaluering (PRWE) (0-100 skala).
Tidsramme: 6 måneder
|
Funktionel brug af håndleddet vil blive vurderet ved hjælp af den patientvurderede håndledsevaluering (PRWE), der evaluerer smerter og handicap på en 100-punkts skala, med højere score, der indikerer større forringelse.
Kliniske tegn vurderes ved hjælp af Finkelsteins test, en standarddiagnostisk test for de quervains tenosynovitis, registreret som positiv eller negativ.
Data analyseres ved hjælp af sammenligninger før og efter intervention inden for og mellem grupper for at bestemme effektiviteten af hver intervention.
|
6 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniske tegn - Evalueret ved hjælp af Finkelsteins test (positiv/negativ).
Tidsramme: 6 måneder
|
Kliniske tegn vurderes ved hjælp af Finkelsteins test, registreret som positiv eller negativ baseret på tilstedeværelsen af smerter under manøvren.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. februar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. februar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
17. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2025
Først opslået (Faktiske)
9. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC-01001 Khaista Bacha
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .