Mobilisaatio liikkeellä verrattuna nivelspesifiseen manipulointiin De Quervainin tenosynoviitti
torstai 24. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Vertaileva tutkimus mobilisaation tehokkuudesta liikkeen kanssa verrattuna nivelpesifiseen manipulointiin kipuun ja toimintaan potilaalla, jolla on dequervains tenosynoviitti
Vertailevan tutkimuksen mobilisaation tehokkuudesta liikkumisella (MWM) verrattuna nivelkohtaiseen manipulointiin (JSM) potilailla, joilla on De Quervainin tenosynoviitti, pyrkii tyypillisesti arvioimaan, kuinka kukin tekniikka vaikuttaa kivun lievittämiseen ja toiminnalliseen parantamiseen.
De Quervainin tenosynoviitti on peukalon ja ranteen ympärillä olevien jänteiden tulehdus, joka aiheuttaa usein kipua, turvotusta ja vaikeuksia suorittaa päivittäisiä tehtäviä.
Tutkimuksessa todennäköisesti verrataan kahta interventiota mittaamalla kiputasot, liikettä ja yleisiä funktionaalisia tuloksia ennen ja jälkeen hoidon.
MWM sisältää spesifisten, kontrolloitujen liikkeiden levittämisen, kun potilas on aktiivisesti harjoittaa nivelliikkeitään, kohdistuu kudoksen liikkuvuuteen ja vähentää kipua.
JSM puolestaan keskittyy nivelten manipulointiin suoraan normaalin toiminnan palauttamiseksi, kohdistaen erityisesti ranne- ja peukaloalueet, joihin ehto vaikuttaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vertaileva tutkimus liikkeen mobilisaation tehokkuudesta (MWM) verrattuna nivelspesifiseen manipulointiin (JSM) potilailla, joilla on De Quervainin tenosynovitis, syventyisi jokaiseen tekniikkaan liittyviä fysiologisia mekanismeja ja kliinisiä tuloksia, jotka tarjoavat arvokasta näyttöä terapeuttisesta päätöksenteosta.
De quervainin tenosynoviitti on tila, jolle on ominaista jänteen tulehdus peukalon pohjassa, mikä vaikuttaa erityisesti Abductor Podicis longus- ja Extensor Policis brevis -jänteisiin.
Tätä tilaa johtuu yleisesti toistuvasta rasituksesta, liiallisesta käytöstä tai traumasta, mikä johtaa kipuun, turvotukseen ja rajoitettuun liikkeeseen, mikä vaikuttaa merkittävästi potilaan päivittäiseen toimintaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: o Potilaat, joilla on kliinisesti diagnosoitu De Quervainin tenosynoviitti
- Ikä 25–45 vuotta.
- Positiivinen Finkelstein -testi.
- Kipu ensimmäisen selkäosaston yli.
- Rajoitettu ranne ja peukalotoiminto.
- Halukkuus osallistua ja noudattaa tutkimuksen ohjeita.
Poissulkemiskriteerit: Osallistujat kuuluvat tähän luokkaan jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
- Aikaisempi ranteen tai peukalon leikkaus.
- Neurologisten oireiden, kuten tunnottomuus, heikkous.
- Reumatologiset olosuhteet, kuten nivelreuma.
- Raskaus.
- Ranteen murtuman tai osteoporoosin läsnäolo.
- Mattotunnelin oireyhtymä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Nivelkohtainen manipulointi
Ryhmä A
|
Nivelkohtainen manipulointi
|
|
Placebo Comparator: Liikkuvuus liikkeellä
Ryhmä B
|
Liikkuvuus liikkeellä
Terapeuttiset foekisterit:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun vähentäminen - mitattu käyttämällä numeerinen kivun asteikko (NPRS) (0-10 asteikko).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä numeerista kivun asteikkoa (NPRS), validoitua työkalua, jossa osallistujat arvioivat kivunsa asteikolla 0: sta kipusta 10 pahimpaan mahdolliseen kipuun.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rannefunktio-arvioidaan potilaan arvioidulla ranteen arvioinnilla (PRWE) (0-100 asteikko).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Funktionaalista ranteen käyttöä arvioidaan käyttämällä potilaan arvioimaa ranteen arviointia (PRWE), joka arvioi kipua ja vammaisuutta 100 pisteen asteikolla, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman heikkenemisen.
Kliiniset merkit arvioidaan käyttämällä Finkelsteinin testiä, joka on De Quervainin tenosynoviittien tavanomainen diagnostinen testi, joka on kirjattu positiiviseksi tai negatiiviseksi.
Tiedot analysoidaan käyttämällä interventiota edeltäviä ja jälkeisiä vertailuja ryhmien sisällä ja niiden välillä kunkin intervention tehokkuuden määrittämiseksi.
|
6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliiniset merkit - arvioidaan käyttämällä Finkelsteinin testiä (positiivinen/negatiivinen).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kliiniset merkit arvioidaan käyttämällä Finkelsteinin testiä, joka kirjataan positiiviseksi tai negatiiviseksi kivun läsnäolon perusteella liikkeen aikana.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC-01001 Khaista Bacha
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .