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Mobilisation avec mouvement par rapport à la manipulation spécifique à l'articulation dans la ténosynovite de De Quervain

24 avril 2025 mis à jour par: Riphah International University

Étude comparative sur l'efficacité de la mobilisation avec le mouvement par rapport à la manipulation spécifique de l'articulation sur la douleur et la fonction chez les patients atteints de tenosynovite de désintégration

Une étude comparative sur l'efficacité de la mobilisation avec le mouvement (MWM) par rapport à la manipulation spécifique conjointe (JSM) chez les patients atteints de tenosynovite de De Quervain vise généralement à évaluer l'impact de chaque technique sur le soulagement de la douleur et l'amélioration fonctionnelle. La ténosynovite de De Quervain est une inflammation des tendons autour du pouce et du poignet, provoquant souvent de la douleur, de l'enflure et de la difficulté à effectuer des tâches quotidiennes. L'étude comparerait probablement les deux interventions en mesurant les niveaux de douleur, l'amplitude des mouvements et les résultats fonctionnels globaux avant et après le traitement. Le MWM consiste à appliquer des mouvements contrôlés spécifiques pendant que le patient s'engage activement dans son mouvement articulaire, ciblant la mobilité du tissu et réduisant la douleur. JSM, en revanche, se concentre sur la manipulation directement de l'articulation pour restaurer la fonction normale, ciblant spécifiquement les régions du poignet et du pouce affectées par la condition.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une étude comparative sur l'efficacité de la mobilisation avec le mouvement (MWM) par rapport à la manipulation spécifique conjointe (JSM) chez les patients atteints de tenosynovite de De Quervain approfondirait les mécanismes physiologiques et les résultats cliniques associés à chaque technique, fournissant des preuves de valeur pour une prise de décision thérapeutique. La ténosynovite de De Quervain est une condition caractérisée par l'inflammation des tendons à la base du pouce, affectant particulièrement les tendons abducteurs pollicis longus et extenseur pollicis brevis. Cette condition est généralement causée par une tension répétitive, une surutilisation ou un traumatisme, entraînant une douleur, un gonflement et un mouvement restreint, ce qui a un impact significatif sur les activités quotidiennes du patient.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 23060
        • Riphah International University Malakand Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion: o patients cliniquement diagnostiqués avec la ténosynovite de De Quervain

  • Âge entre 25 et 45 ans.
  • Test positif de Finkelstein.
  • Douleur sur le premier compartiment dorsal.
  • Fonction du poignet et du pouce limités.
  • Volonté de participer et d'adhérer aux directives de l'étude.

Critères d'exclusion: les participants tombent dans cette catégorie seraient exclus de l'étude.

  • Chirurgie antérieure du poignet ou du pouce.
  • Présence de symptômes neurologiques comme l'engourdissement, la faiblesse.
  • Conditions rhumatologiques comme la polyarthrite rhumatoïde.
  • Grossesse.
  • Présence de fracture du poignet ou d'ostéoporose.
  • Syndrome du tunnel du carpel.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manipulation conjointe
Groupe A

Manipulation spécifique au joint

  • Poussée à grande vitesse et basse amplitude jusqu'au premier articulation carpométacarpienne
  • Mobilisation du poignet radiocarpien. Grade III-IV appliqué à la plage d'extrémité. 2. Exercices thérapeutiques:
  • Lancement de la balle
  • STATIQUE EN TRAPPORT
  • Activités de ROM douce pour maintenir la mobilité
  • Exercices isométriques dans tous les sens modifications de l'ergonomie
Comparateur placebo: Mobilisation avec mouvement
Groupe B

Mobilisation avec mouvement

  • La rangée proximale de carpales glisse radialement passivement.
  • Les mouvements actifs du pouce et du poignet se superposent à la glisse.

Exercices thérapeutiques:

  • Lancement de la balle
  • STATIQUE EN TRAPPORT
  • Activités de ROM douce pour maintenir la mobilité
  • Exercices isométriques dans tous les sens

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction de la douleur - mesurée à l'aide de l'échelle numérique de la douleur (NPR) (échelle 0-10).
Délai: 6 mois
L'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle numérique de l'évaluation de la douleur (NPR), un outil validé où les participants évaluent leur douleur sur une échelle de 0 sans douleur à 10 pires douleurs possibles.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction du poignet - évaluée avec l'évaluation du poignet évaluée par le patient (PRWE) (échelle 0-100).
Délai: 6 mois
L'utilisation du poignet fonctionnelle sera évaluée à l'aide de l'évaluation du poignet notée par le patient (PRWE), qui évalue la douleur et l'invalidité sur une échelle de 100 points, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande altération. Les signes cliniques seront évalués à l'aide du test de Finkelstein, un test de diagnostic standard pour la ténosynovite de De Quervain, enregistré comme positif ou négatif. Les données seront analysées à l'aide de comparaisons pré et post-intervention à l'intérieur et entre les groupes pour déterminer l'efficacité de chaque intervention.
6 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Signes cliniques - évalué à l'aide du test de Finkelstein (positif / négatif).
Délai: 6 mois
Les signes cliniques seront évalués à l'aide du test de Finkelstein, enregistrés comme positifs ou négatifs en fonction de la présence de douleur pendant la manœuvre.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

17 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

17 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Première publication (Réel)

9 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-01001 Khaista Bacha

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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