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「血流制限運動がエリートアスリートの筋肉の酸素化と乳酸にどのように影響するか」

2026年7月17日 更新者:Burçin Uğur Tosun、Eastern Mediterranean University

エリートアスリートの筋肉酸素化と乳酸レベルに対する血流制限運動の影響:比較研究

この研究では、エリートアスリートの筋肉酸素化、総ヘモグロビン(THB)、および血液乳酸レベルに対する低強度の好気性運動と組み合わせた血流制限(BFR)トレーニングの影響を調査し、それらを健康な座りがちな人と比較します。 動脈を部分的に制限し、空気圧カフを使用して静脈血流を完全に制限するBFRトレーニングは、低酸素環境を作成し、筋肉の強さと耐久性の改善につながります。 この研究の目的は、BFR誘発閉塞が筋肉の適応を促進するかどうか、およびこれらの生理学的反応がエリートアスリートと座りがちな個人の間でどのように異なるかを判断することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この比較断面研究は、エリートの男性の陸上競技選手と座りがちな個人の血流制限(BFR)トレーニングと組み合わせた低強度有酸素運動に対する急性生理学的反応を調べることを目的としています。 主な焦点は、筋肉の酸素化、総ヘモグロビン(THB)、および血液乳酸濃度の変化にあります。

BFRは、動脈を部分的に制限し、静脈収益を完全に制限する空気圧袖のカフを介して適用され、それにより局所的な低酸素環境が生成されます。 この方法は、低強度で実行された場合でも、高強度トレーニングに匹敵する強度と持久力の適応を誘導することが示されています。

Moxy筋肉酸素モニターを介した近赤外分光法(NIRS)を使用して、筋肉の酸素化パラメーターをリアルタイムで評価します。 血液乳酸レベルは、運動前後の毛細血管サンプリングを通じて測定されます。 心拍数、血圧、呼吸速度などの追加の生理学的パラメーターも監視されます。

この研究では、2つのグループを異なる身体活動の背景と比較し、BFRへの生理学的適応の潜在的な違いを解明することを目的としています。 すべての測定値は、検証済みの機器を使用して、制御されたラボ環境で実行されます。 統計分析は、データ分布に応じて適切なパラメトリックまたはノンパラメトリックメソッドを使用して、SPSSソフトウェアを使用して実行されます。

結果は、BFRトレーニングメカニズムのより深い理解に貢献し、アスレチックおよび座りがちな集団の両方の調整されたコンディショニング戦略を導く可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

資格基準:

参加者は、次の条件に基づいて含まれるか、除外されます。

包含基準:

研究に参加する意欲

15〜18歳の男性個人

コントロールグループの参加者の座りがちなステータス(国際的な身体活動アンケートによると、週600メートル/週 - 短い形式)

ボディマス指数(BMI)<25 kg/m²

研究グループのライセンス陸上競技アスリート

ライセンスを受けたスプリントアスリートとしての少なくとも3年の経験

過去6か月間にスポーツ傷害の歴史はありません

除外基準:

下肢に開いた傷または感染症の存在

脚の痛み、静脈瘤、または血栓障害

糖尿病または心血管疾患の病歴

喫煙および/またはアルコール消費

呼吸困難の存在

両側下肢の痛みと浮腫

血流制限(BFR)デバイスとの互換性

内皮機能障害を引き起こす疾患の存在(例:高血圧、心血管疾患、神経障害、全身性炎症、肥満、糖尿病、アテローム性動脈硬化症)

深部静脈血栓症(DVT)または末梢血管疾患の病歴

急性感染の存在

癌の歴史

過去6か月以内の外傷による外科手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康なエリートの男性アスリート
これらの参加者は、身体的に不活性であるか、最小限の身体活動に従事しています。 彼らは構造化された運動レジメンに従わず、専門的または競争力のあるスポーツ参加の歴史はありません。 彼らは、研究の結果に影響を与える可能性のある慢性疾患や筋骨格障害がなく、一般的な健康状態にあります。

血流制限(BFR)介入は空気圧腫瘍を使用して動脈を部分的に制限し、静脈血流を完全に制限し、低運動強度での筋肉の活性化と強度を高める低酸素環境を作り出します。 この研究では、BFRは、制御された圧力調整を伴う低強度トレッドミルウォーキング中に断続的に適用されます。

Moxy Muscle酸素モニターは、筋肉の酸素飽和度(SMO₂)と総ヘモグロビン(THB)を測定する非侵襲的NIRSデバイスです。 大腿四頭筋の筋肉に配置され、BFRの運動前、最中、および後に酸素化の変化を追跡し、筋肉の代謝とパフォーマンスの適応を評価します。

他の名前:
  • Moxy筋肉の酸素化
アクティブコンパレータ:健康な座りがちな男性
これらの参加者は、構造化された高強度トレーニングプログラムに従って、エリートレベルの陸上競技に積極的に関与しています。 彼らは競争力のあるスポーツ、特に陸上競技の分野で豊富な経験を持っています。 それらは、十分に発達した心血管および筋骨格系があり、パフォーマンスに影響を与える可能性のある主要な怪我や健康状態の歴史はありません。

血流制限(BFR)介入は空気圧腫瘍を使用して動脈を部分的に制限し、静脈血流を完全に制限し、低運動強度での筋肉の活性化と強度を高める低酸素環境を作り出します。 この研究では、BFRは、制御された圧力調整を伴う低強度トレッドミルウォーキング中に断続的に適用されます。

Moxy Muscle酸素モニターは、筋肉の酸素飽和度(SMO₂)と総ヘモグロビン(THB)を測定する非侵襲的NIRSデバイスです。 大腿四頭筋の筋肉に配置され、BFRの運動前、最中、および後に酸素化の変化を追跡し、筋肉の代謝とパフォーマンスの適応を評価します。

他の名前:
  • Moxy筋肉の酸素化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Moxy Muscle酸素モニター(近赤外分光法-NIRS)によって測定された筋肉酸素化(SMO₂)の変化
時間枠:2か月にわたって
筋肉の酸素化(SMO₂)は、vastus rateralis筋肉に配置された検証済みのNIRSベースのデバイスであるMoxy筋肉酸素モニターを使用して評価されます。 測定は、複数のセッションで運動前および運動後に行われ、急性および累積反応を観察します。測定値:パーセンテージ(%)
2か月にわたって
ポータブル乳酸アナライザー(乳酸スカウト+など)によって測定された乳酸濃度の変化
時間枠:2か月間の各運動セッションの直前と3分後
毛細血管の血液サンプルは、低強度有酸素運動の直前と3分後に指先から収集されます。 乳酸レベルは、検証済みのケアポイントオブケア乳酸アナライザーを使用して分析され、BFRトレーニングに対する代謝反応を評価します。
2か月間の各運動セッションの直前と3分後
生体電気インピーダンス分析(Tanita biaデバイス)によって測定された体脂肪率の変化
時間枠:2か月にわたって
体脂肪の割合は、検証済みのTanita BIAデバイスを使用して評価され、体組成の変化を評価します。
2か月にわたって
生体電気インピーダンス分析(Tanita biaデバイス)によって測定される筋肉量の変化
時間枠:ベースラインと2か月の介入の終わり
筋肉量は、Tanita BIAデバイスを使用して評価され、トレーニング誘発性の適応を追跡します。 測定単位:キログラム(kg)
ベースラインと2か月の介入の終わり
生体電気インピーダンス分析(Tanita biaデバイス)によって測定されたボディマス指数(BMI)の変化
時間枠:ベースラインと2か月の介入の終わり
BMIは、一般的な体組成の傾向を観察するために、Tanita BIAデバイスによって提供される高さと体重のデータから計算されます。 測定単位:kg/m²
ベースラインと2か月の介入の終わり

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:gulhan yılmaz gokmen, Assoc. Prof.、"Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月1日

一次修了 (実際)

2024年10月15日

研究の完了 (実際)

2025年3月19日

試験登録日

最初に提出

2025年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月6日

最初の投稿 (実際)

2025年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月17日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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