«Как упражнения по ограничению кровотока влияют на оксигенацию мышц и лактат у элитных спортсменов»
Влияние упражнений по ограничению кровотока на оксигенацию мышц и уровни лактата у элитных спортсменов: сравнительное исследование
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это сравнительное исследование поперечного сечения направлено на изучение острых физиологических реакций на аэробные упражнения с низкой интенсивностью в сочетании с тренировками ограничения кровотока (BFR) в элитных мужских спортсменах по легкой атлетике по сравнению с сидячими людьми. Основное внимание уделяется изменениям мышечной оксигенации, общего гемоглобина (THB) и концентрации лактата в крови.
BFR применяется через пневматическую манжету, которая частично ограничивает артериальную и полностью ограничивает венозное возвращение, создавая тем самым локализованную гипоксическую среду. Было показано, что этот метод индуцирует адаптацию силы и выносливости, сравнимые с высокоинтенсивными тренировками, даже при выполнении при низких интенсивностях.
Спектроскопия ближней инфракрасной инфракрасной (NIR) через монитор кислорода мышц мышц будет использоваться для оценки параметров оксигенации мышц в режиме реального времени. Уровни лактата в крови будут измерены с помощью капиллярной выборки до и после упражнений. Дополнительные физиологические параметры, включая частоту сердечных сокращений, артериальное давление и частоту дыхания, также будут контролироваться.
Исследование сравнивает две группы с различным фоном физической активности, намереваясь выяснить потенциальные различия в физиологической адаптации к BFR. Все измерения будут проводиться в контролируемой лабораторной среде с использованием проверенных инструментов. Статистический анализ будет выполняться с использованием программного обеспечения SPSS с соответствующими параметрическими или непараметрическими методами в зависимости от распределения данных.
Результаты могут способствовать более глубокому пониманию механизмов обучения BFR и направленных стратегий кондиционирования как для спортивного, так и для сидячего населения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Adana, Турция (Туркие)
- Burcin Ugur
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии приемлемости:
Участники будут включены или исключены на основе следующих условий:
Критерии включения:
Готовность участвовать в исследовании
Мужчины в возрасте 15-18 лет
Сидячий статус для участников контрольной группы (<600 Met -Min/неделя в соответствии с Международной анкету физической активности - Краткая форма)
Индекс массы тела (ИМТ) <25 кг/м²
Лицензированный спортсмен по легкой атлетике для учебной группы
По крайней мере 3 года опыта работы в качестве лицензированного спортсмена спринта
Никакой истории спортивных травм за последние 6 месяцев
Критерии исключения:
Наличие открытых ран или инфекции в нижних конечностях
Боль в ногах, варикозное вены или тромбофлебит
Диабет или в анамнез сердечно -сосудистых заболеваний
Курение и/или потребление алкоголя
Наличие респираторного расстройства
Двусторонняя боль в нижней конечностях и отек
Несовместимость с устройством ограничения кровотока (BFR)
Наличие заболеваний, вызывающих эндотелиальную дисфункцию (например, гипертония, сердечно -сосудистые заболевания, неврологические расстройства, системное воспаление, ожирение, диабет, атеросклероз)
История тромбоза глубоких вен (DVT) или периферические сосудистые заболевания
Наличие острой инфекции
История рака
Хирургическая операция из -за травмы в течение последних 6 месяцев
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Здоровые элиты -спортсмены
Эти участники физически неактивны или участвуют в минимальной физической активности.
Они не следуют режиму структурированного упражнения и не имеют истории профессионального или конкурентного участия в спорте.
Они находятся в хорошем здоровье, без хронических заболеваний или опорно -двигательных расстройств, которые могут повлиять на результаты исследования.
|
Вмешательство ограничения кровотока (BFR) использует пневматическую манжету для частичного ограничения артериального и полностью ограничивающего венозного кровотока, создавая гипоксическую среду, которая усиливает активацию мышц и силу при низких интенсивностях упражнений. В этом исследовании BFR будет применяться периодически во время ходьбы на беговой дорожке с низкой интенсивностью с контролируемыми регулировками давления. Монитор кислорода мышц мышц-это неинвазивное устройство NIRS, которое измеряет насыщение мышечного кислорода (SMO₂) и общий гемоглобин (THB). Расположенный на мышцах с четырехглавой мышцей, она будет отслеживать изменения оксигенации до, во время и после упражнений BFR, помогая оценить мышечный метаболизм и адаптацию производительности.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Здоровые сидячие мужчины
Эти участники активно участвуют в легкой атлетике элиты, в соответствии с структурированной и высокоинтенсивной тренировкой.
Они имеют большой опыт в соревнованиях по спорту, особенно в области атлетики.
Они находятся в оптимальном физическом состоянии, с хорошо развитыми сердечно-сосудистыми и опорно-двигательными системами, и без учета основных травм или состояний здоровья, которые могли бы повлиять на их производительность.
|
Вмешательство ограничения кровотока (BFR) использует пневматическую манжету для частичного ограничения артериального и полностью ограничивающего венозного кровотока, создавая гипоксическую среду, которая усиливает активацию мышц и силу при низких интенсивностях упражнений. В этом исследовании BFR будет применяться периодически во время ходьбы на беговой дорожке с низкой интенсивностью с контролируемыми регулировками давления. Монитор кислорода мышц мышц-это неинвазивное устройство NIRS, которое измеряет насыщение мышечного кислорода (SMO₂) и общий гемоглобин (THB). Расположенный на мышцах с четырехглавой мышцей, она будет отслеживать изменения оксигенации до, во время и после упражнений BFR, помогая оценить мышечный метаболизм и адаптацию производительности.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение оксигенации мышц (SMO₂), измеренное с помощью мониторинга кислорода мышц мышц (спектроскопия ближней инфракрасной инфракрасной линии - NIR)
Временное ограничение: В течение 2 месяцев
|
Мышечная оксигенация (SMO₂) будет оцениваться с использованием мониторинга кислорода мышц мышц, подтвержденного устройства на основе NIRS, размещенного на мышце Vastus Lateralis.
Измерения будут проведены до и после тренировки в нескольких сеансах для наблюдения за острыми и кумулятивными реакциями. Уничтожение меры: процент (%)
|
В течение 2 месяцев
|
|
Изменение концентрации лактата в крови, измеренное с помощью портативного анализатора лактата (например, лактата -скаута+)
Временное ограничение: Непосредственно до и через 3 минуты после каждой тренировки в течение 2-месячного периода
|
Образцы капиллярной крови будут собираться с кончика пальца непосредственно перед и через 3 минуты после низкоинтенсивных аэробных упражнений.
Уровни лактата будут проанализированы с использованием подтвержденного анализатора лактата в точке медицинской помощи, чтобы оценить метаболический ответ на обучение BFR.UNIT Измерения: MMOL/L
|
Непосредственно до и через 3 минуты после каждой тренировки в течение 2-месячного периода
|
|
Изменение процента жира в организме, измеренное с помощью анализа биоэлектрического импеданса (устройство Tanita BIA)
Временное ограничение: В течение 2 месяцев
|
Процент жира в организме будет оцениваться с использованием подтвержденного устройства Tanita BIA для оценки изменений в составе тела.
|
В течение 2 месяцев
|
|
Изменение мышечной массы, измеренное с помощью анализа биоэлектрического импеданса (устройство Tanita BIA)
Временное ограничение: Базовая линия и конец 2-месячного вмешательства
|
Мышечная масса будет оцениваться с использованием устройства Tanita BIA для отслеживания адаптации, вызванных обучением.
Единица измерения: килограммы (кг)
|
Базовая линия и конец 2-месячного вмешательства
|
|
Изменение индекса массы тела (ИМТ), измеренное с помощью анализа биоэлектрического импеданса (устройство Tanita BIA)
Временное ограничение: Базовая линия и конец 2-месячного вмешательства
|
ИМТ будет рассчитываться по данным о высоте и весах, предоставленных устройством Tanita BIA для наблюдения за общими тенденциями состава тела.
Единица измерения: кг/м²
|
Базовая линия и конец 2-месячного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: gulhan yılmaz gokmen, Assoc. Prof., "Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-177
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .