"Hvordan blodstrømbegrænsningsøvelse påvirker muskeloxygenering og laktat hos eliteatleter"
Effekten af blodgennemstrømningsøvelse på muskeloxygenering og laktatniveauer hos eliteatleter: En sammenlignende undersøgelse
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne komparative tværsnitsundersøgelse sigter mod at undersøge de akutte fysiologiske reaktioner på aerob træning med lav intensitet kombineret med blodstrømbegrænsning (BFR) -træning i elite mandlige bane- og feltatleter mod stillesiddende individer. Det primære fokus er på ændringer i muskeloxygenering, total hæmoglobin (THB) og blodlactatkoncentrationer.
BFR påføres via en pneumatisk manchet, der delvist begrænser arteriel og begrænser fuldt afkast af venøs tilbagevenden og skaber derved et lokaliseret hypoxisk miljø. Denne metode har vist sig at inducere styrke og udholdenhedstilpasninger, der kan sammenlignes med træning med høj intensitet, selv når de udføres ved lave intensiteter.
Næsten-infrarød spektroskopi (NIRS) via Moxy Muscle Oxygen Monitor vil blive brugt til at vurdere muskeloxygenationsparametre i realtid. Blodlactatniveauer måles gennem kapillærprøvetagning før og efter træning. Yderligere fysiologiske parametre, herunder hjerterytme, blodtryk og åndedrætsfrekvens, overvåges også.
Undersøgelsen sammenligner to grupper med tydelig fysisk aktivitetsbaggrund med det formål at belyse potentielle forskelle i fysiologisk tilpasning til BFR. Alle målinger udføres i et kontrolleret laboratoriemiljø ved hjælp af validerede instrumenter. Statistiske analyser udføres ved hjælp af SPSS-software med passende parametriske eller ikke-parametriske metoder afhængigt af datafordeling.
Resultaterne kan bidrage til en dybere forståelse af BFR -træningsmekanismer og guide skræddersyede konditioneringsstrategier for både atletiske og stillesiddende populationer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Adana, Tyrkiet (Türkiye)
- Burcin Ugur
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Kriterier for støtteberettigelse:
Deltagerne vil blive inkluderet eller udelukket baseret på følgende betingelser:
Inkluderingskriterier:
Vilje til at deltage i undersøgelsen
Mandlige personer i alderen 15-18 år
Stillesiddende status for deltagere i kontrolgruppen (<600 MET -min/uge i henhold til det internationale fysiske aktivitetsspørgeskema - kort form)
Kropsmasseindeks (BMI) <25 kg/m²
Licenseret bane- og feltatlet for studiegruppen
Mindst 3 års erfaring som licenseret Sprint -atlet
Ingen historie med sportsskade i de sidste 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse af åbne sår eller infektion i de nedre ekstremiteter
Bensmerter, åreknuder eller thrombophlebitis
Diabetes eller en historie med hjerte -kar -sygdomme
Rygning og/eller alkoholforbrug
Tilstedeværelse af luftvej
Bilateral smerter i nedre ekstremitet og ødemer
Inkompatibilitet med Blood Flow Restriction (BFR) enhed
Tilstedeværelse af sygdomme, der forårsager endotel -dysfunktion (f.eks. Hypertension, hjerte -kar -sygdomme, neurologiske lidelser, systemisk betændelse, fedme, diabetes, åreforkalkning)
Historie om dyb venetrombose (DVT) eller perifer vaskulær sygdom
Tilstedeværelse af akut infektion
Kræfthistorie
Kirurgisk drift på grund af traumer inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sunde elite mandlige atleter
Disse deltagere er fysisk inaktive eller deltager i minimal fysisk aktivitet.
De følger ikke et struktureret træningsregime og har ingen historie med professionel eller konkurrencedygtig sportsdeltagelse.
De er i godt generelt helbred uden kroniske sygdomme eller muskuloskeletale lidelser, der kan påvirke undersøgelsesresultaterne.
|
Interventionen med blodstrømbegrænsning (BFR) bruger en pneumatisk manchet til delvist at begrænse arteriel og fuldt ud begrænse venøs blodgennemstrømning, hvilket skaber et hypoxisk miljø, der forbedrer muskelaktivering og styrke ved lave træningsintensiteter. I denne undersøgelse vil BFR blive anvendt med mellemrum under lavintensiv løbebånd, der går med kontrollerede trykjusteringer. Moxy Muscle Oxygen Monitor er en ikke-invasiv NIRS-enhed, der måler muskeloxygenmætning (SMO₂) og total hæmoglobin (THB). Placeret på quadriceps femoris -musklerne sporer den iltning ændringer før, under og efter BFR -træning, hvilket hjælper med at vurdere muskelmetabolisme og præstationstilpasninger.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Sunde stillesiddende mandlige individer
Disse deltagere er aktivt involveret i atletik på eliteniveau efter et struktureret og højintensiv træningsprogram.
De har lang erfaring med konkurrencedygtige sportsgrene, især inden for bane- og feltdiscipliner.
De er i optimal fysisk tilstand med veludviklede kardiovaskulære og muskuloskeletale systemer og ingen historie med større skader eller sundhedsmæssige forhold, der kan påvirke deres præstation.
|
Interventionen med blodstrømbegrænsning (BFR) bruger en pneumatisk manchet til delvist at begrænse arteriel og fuldt ud begrænse venøs blodgennemstrømning, hvilket skaber et hypoxisk miljø, der forbedrer muskelaktivering og styrke ved lave træningsintensiteter. I denne undersøgelse vil BFR blive anvendt med mellemrum under lavintensiv løbebånd, der går med kontrollerede trykjusteringer. Moxy Muscle Oxygen Monitor er en ikke-invasiv NIRS-enhed, der måler muskeloxygenmætning (SMO₂) og total hæmoglobin (THB). Placeret på quadriceps femoris -musklerne sporer den iltning ændringer før, under og efter BFR -træning, hvilket hjælper med at vurdere muskelmetabolisme og præstationstilpasninger.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i muskeloxygenation (SMO₂) målt ved Moxy Muscle Oxygen Monitor (næsten infrarød spektroskopi - NIRS)
Tidsramme: Over en periode på 2 måneder
|
Muskeloxygenation (SMO₂) vurderes ved hjælp af Moxy Muscle Oxygen Monitor, en valideret NIRS-baseret enhed placeret på vastus lateralis-muskelen.
Målinger vil blive foretaget før og efter træning på tværs af flere sessioner for at observere akutte og kumulative svar. Målenhed: Procentdel (%)
|
Over en periode på 2 måneder
|
|
Ændring i blodlaktatkoncentration målt ved bærbar laktatanalysator (f.eks. Laktatspejder+)
Tidsramme: Umiddelbart før og 3 minutter efter hver træningssession over en 2-måneders periode
|
Kapillære blodprøver indsamles fra fingerspidsen umiddelbart før og 3 minutter efter aerob træning med lav intensitet.
Laktatniveauer analyseres ved hjælp af en valideret laktatanalysator for plejepunkt for at vurdere den metaboliske respons på BFR-træning. Målenhed: mmol/L
|
Umiddelbart før og 3 minutter efter hver træningssession over en 2-måneders periode
|
|
Ændring i kropsfedtprocent målt ved bioelektrisk impedansanalyse (Tanita BIA -enhed)
Tidsramme: Over en periode på 2 måneder
|
Procentdel af kropsfedt vurderes ved hjælp af en valideret Tanita BIA -enhed til at evaluere ændringer i kropssammensætning.
|
Over en periode på 2 måneder
|
|
Ændring i muskelmasse målt ved bioelektrisk impedansanalyse (Tanita BIA -enhed)
Tidsramme: Baseline og slutningen af 2-måneders intervention
|
Muskelmasse vurderes ved hjælp af en Tanita BIA-enhed til at spore træningsinducerede tilpasninger.
Måleenhed: kilogram (kg)
|
Baseline og slutningen af 2-måneders intervention
|
|
Ændring i kropsmasseindeks (BMI) målt ved bioelektrisk impedansanalyse (Tanita BIA -enhed)
Tidsramme: Baseline og slutningen af 2-måneders intervention
|
BMI beregnes ud fra høje og vægtdata leveret af Tanita BIA -enheden for at observere generelle kropssammensætningstendenser.
Måleenhed: kg/m²
|
Baseline og slutningen af 2-måneders intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: gulhan yılmaz gokmen, Assoc. Prof., "Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-177
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .