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24時間のリコールによる制御給餌

2025年11月17日 更新者:Shannon Galyean、Texas Tech University

この研究では、24時間の食事想起と呼ばれる一般的な自己報告法を使用して、大人が食物摂取量を正確に報告する方法を調べます。 この方法は栄養研究で広く使用されていますが、特に過体重または肥満の個人の間では、しばしば過少報告につながります。 ただし、特定の食品が誤って報告される可能性が高いかどうかは不明です。

これに対処するために、参加者には、シンプルな食品(フルーツスナック、塩味クラッカー、クッキー、コークスソフトドリンクなど)と混合料理(チキンサラダ、マカロニ、エンドウ豆など)の両方を含む制御された食事を提供されます。 各食品は、消費の前後に正確に重量を量ります。 翌日、参加者は24時間のオンラインリコールを完了し、1週間後にプロセスが繰り返されます。

この研究では、報告された摂取量を実際の摂取量と比較して、精度を評価し、過少報告が混合皿のより一般的であるかどうかを判断します。 また、報告の精度が体重、性別、または人種の影響を受けるかどうかを調べます。 この研究からの調査結果は、自己報告の制限の理解を改善し、より正確な食事評価ツールの開発をサポートする可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

繰り返し測定を伴うこの前向き観察コホート研究では、24時間の食事リコール法、特に自動化された自己管理24時間の食事評価ツール(ASA-24)を使用した自己申告による食事摂取量の精度を調査します。 研究では、個人が自己報告ツール、特に太りすぎまたは肥満のあるツールを使用してエネルギー摂取量を過小報告することが一貫して示されています。 ただし、どの種類の食品が誤って報告する傾向があるか、およびそのような傾向が時間または人口統計グループにわたって一貫しているかどうかについての理解は限られています。

これらのギャップに対処するために、この研究では、参加者が2つの混合料理(チキンサラダとマカロニ、エンドウ豆とチーズ)と単一項目の食品(たとえば、フルーツスナック、サルティーヌクラッカー、クッキー、コークスソフトドリンクなど)で構成される標準化されたランチを消費する制御された給餌プロトコルを使用します。 すべての食品は、消費の前後の0.01gに正確に計量されています。 翌日、参加者はASA-24を使用してオンライン24時間の食事リコールを完了します。 このプロセスは、1週間後に繰り返され、報告パターンの再現性を評価します。

主な結果は、各食品の実際の摂取量と報告された摂取量の間の部分サイズの報告の違いです。 二次的な結果には、混合皿が個別の食品よりも不正確に報告されているかどうか、および両方のセッションで過少報告が一貫しているかどうかが含まれます。 追加の分析により、過少報告がBMIカテゴリ、性別、または人種によって変化するかどうかを評価します。

参加者(n = 65)は、チラシ、電子メールの発表、口コミを使用して、テキサス工科大学コミュニティから採用された18〜65歳の成人です。 包含基準には、昼食訪問に参加するための可用性と、完全なオンラインリコールが含まれます。 除外基準には、食事に対する食物アレルギーまたは嫌悪感が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79409
        • Texas Tech University Nutrition and Metabolic Health Initiative

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

母集団には、包含および除外基準に基づいて資格のある人が含まれます。 18〜65歳の人は資格があり、他の制限はありません。

説明

包含基準:

  • 少なくとも2回はテストサイトに食事のために出席できます。

除外基準:

  • テスト食事への嫌悪感(アレルギーを含む)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
参加者
18〜65歳の男性と女性、食物アレルギーや嫌悪感のない人種/民族性は食物をテストします。
介入はありません、これは観察研究です、

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アイテムごとのポーションサイズの違い(重量-24時間リコール)
時間枠:登録から2週間まで(翌日にASA-24を使用した1つの測定、および翌日のリコールでの別の同一の測定)
主な結果は、実際の摂取量の重さのカロリーとASA_24からの報告された摂取量の違いです
登録から2週間まで(翌日にASA-24を使用した1つの測定、および翌日のリコールでの別の同一の測定)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月21日

一次修了 (実際)

2025年9月22日

研究の完了 (実際)

2025年9月22日

試験登録日

最初に提出

2025年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月2日

最初の投稿 (実際)

2025年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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